鎌田 英明hideaki kamata

Last Updated :2019/11/01

所属・職名
大学院医系科学研究科(医)(医学)医化学准教授
メールアドレス
hkamatahiroshima-u.ac.jp

基本情報

学位

  • 農学博士(東京大学)

研究分野

  • 医歯薬学 / 基礎医学 / 医化学一般

教育活動

授業担当

  1. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 人体の機能
  2. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(後期), 病因病態学
  3. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 人体の機能
  4. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(後期), 病因病態学

研究活動

学術論文(★は代表的な論文)

  1. Peptidyl-prolyl cis/trans isomerase NIMA-interacting 1 associates with insulin receptor substrate-1 and enhances insulin actions and adipogenesis., J. Biol. Chem., 286巻, 23号, pp. 20812-20822, 20110701
  2. Decreased SIRT1 expression and LKB1 phosphorylation occur with long-term high-fat diet feeding, in addition to AMPK phosphorylation impairment in the early phase, OBESITY RESEARCH & CLINICAL PRACTICE, 4巻, 3号, pp. E201-E207, 2010
  3. Regulation of gut-derived resistin-like molecule beta expression by nutrients, DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, 79巻, 1号, pp. 2-10, 200801
  4. Hepatic overexpression of a dominant negative form of raptor enhances Akt phosphorylation and restores insulin sensitivity in K/KAy mice, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 294巻, 4号, pp. E719-E725, 200804
  5. AMP-activated Protein Kinase Activation Increases Phosphorylation of Glycogen Synthase Kinase 3 beta and Thereby Reduces cAMP-responsive Element Transcriptional Activity and Phosphoenolpyruvate Carboxykinase C Gene Expression in the Liver, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 283巻, 49号, pp. 33902-33910, 20081205
  6. Long-term Forskolin Stimulation Induces AMPK Activation and Thereby Enhances Tight junction Formation in Human Placental Trophoblast BeWo Cells, PLACENTA, 29巻, 12号, pp. 1003-1008, 200812
  7. Macrophage foam cell formation is augmented in serum from patients with diabetic angiopathy, DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, 87巻, 1号, pp. 57-63, 201001
  8. Nuclear IKK beta Is an Adaptor Protein for I kappa B alpha Ubiquitination and Degradation in UV-Induced NF-kappa B Activation, MOLECULAR CELL, 39巻, 4号, pp. 570-582, 20100827
  9. Pin1 Associates with and Induces Translocation of CRTC2 to the Cytosol, Thereby Suppressing cAMP-responsive Element Transcriptional Activity, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 285巻, 43号, pp. 33018-33027, 20101022
  10. 4F2hc stabilizes GLUT1 protein and increases glucose transport activity, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY, 300巻, 5号, pp. C1047-C1054, 201105
  11. Peptidyl-prolyl Cis/Trans Isomerase NIMA-interacting 1 Associates with Insulin Receptor Substrate-1 and Enhances Insulin Actions and Adipogenesis, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 286巻, 23号, pp. 20812-20822, 20110610
  12. On-off system for PI3-kinase-Akt signaling through S-nitrosylation of phosphatase with sequence homology to tensin (PTEN), PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 108巻, 25号, pp. 10349-10354, 20110621
  13. Xanthine Oxidoreductase Is Involved in Macrophage Foam Cell Formation and Atherosclerosis Development, ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY, 32巻, 2号, pp. 291-U282, 201202
  14. Valsartan, independently of AT1 receptor or PPAR gamma, suppresses LPS-induced macrophage activation and improves insulin resistance in cocultured adipocytes, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 302巻, 3号, pp. E286-E296, 201202
  15. Integrator complex plays an essential role in adipose differentiation, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 434巻, 2号, pp. 197-202, 20130503
  16. Role of Pin1 Protein in the Pathogenesis of Nonalcoholic Steatohepatitis in a Rodent Model, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 287巻, 53号, pp. 44526-44535, 20121228
  17. LST8 level controls basal p70 S6 kinase and Akt phosphorylations, and mTORC1 and mTORC2 negatively regulate each other by competing for association with LST8, OBESITY RESEARCH & CLINICAL PRACTICE, 6巻, 3号, pp. E215-E224, 2012
  18. Angiotensin receptor 1 blocker valsartan normalizes gene expression profiles of 3T3-L1 adipocytes altered by co-culture with LPS-treated RAW264.7 macrophages, OBESITY RESEARCH & CLINICAL PRACTICE, 6巻, 4号, pp. E288-E297, 2012
  19. Promotion of DNA repair by nuclear IKK beta phosphorylation of ATM in response to genotoxic stimuli, ONCOGENE, 32巻, 14号, pp. 1854-1862, 201304
  20. Par14 Protein Associates with Insulin Receptor Substrate 1 (IRS-1), Thereby Enhancing Insulin-induced IRS-1 Phosphorylation and Metabolic Actions, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 288巻, 28号, pp. 20692-20701, 20130712
  21. Resistin-Like Molecule Is Abundantly Expressed in Foam Cells and Is Involved in Atherosclerosis Development, ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY, 33巻, 8号, pp. 1986-1993, 201308
  22. Lactobacillus casei strain Shirota protects against nonalcoholic steatohepatitis development in a rodent model, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY, 305巻, 12号, pp. G911-G918, 201312
  23. Mosapride citrate improves nonalcoholic steatohepatitis with increased fecal lactic acid bacteria and plasma glucagon-like peptide-1 level in a rodent model, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY, 308巻, 2号, pp. G151-G158, 20150115
  24. Nedd4-induced monoubiquitination of IRS-2 enhances IGF signalling and mitogenic activity, NATURE COMMUNICATIONS, 6巻, 201504
  25. Pin1 Inhibitor Juglone Exerts Anti-Oncogenic Effects on LNCaP and DU145 Cells despite the Patterns of Gene Regulation by Pin1 Differing between These Cell Lines, PLOS ONE, 10巻, 6号, 20150603
  26. LUBAC Formation Is Impaired in the Livers of Mice with MCD-Dependent Nonalcoholic Steatohepatitis, MEDIATORS OF INFLAMMATION, 2015
  27. The xanthine oxidase inhibitor febuxostat suppresses development of nonalcoholic steatohepatitis in a rodent model, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY, 309巻, 1号, pp. G42-G51, 20150701
  28. Prolyl Isomerase Pin1 Negatively Regulates AMP-activated Protein Kinase (AMPK) by Associating with the CBS Domain in the gamma Subunit, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 290巻, 40号, pp. 24255-24266, 20151002
  29. Treatment with the SGLT2 inhibitor luseogliflozin improves nonalcoholic steatohepatitis in a rodent model with diabetes mellitus, DIABETOLOGY & METABOLIC SYNDROME, 7巻, 20151119
  30. Involvement of resistin-like molecule beta in the development of methionine-choline deficient diet-induced non-alcoholic steatohepatitis in mice, SCIENTIFIC REPORTS, 6巻, 20160128
  31. HECT-Type Ubiquitin E3 Ligase ITCH Interacts With Thioredoxin-Interacting Protein and Ameliorates Reactive Oxygen Species-Induced Cardiotoxicity, JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION, 5巻, 1号, 201601
  32. USP15 attenuates IGF-I signaling by antagonizing Nedd4-induced IRS-2 ubiquitination, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 484巻, 3号, pp. 522-528, MAR 11 2017
  33. Distinct B subunits of PP2A regulate the NF-kappa B signalling pathway through dephosphorylation of IKK beta, I kappa B alpha and ReIA, FEBS LETTERS, 591巻, 24号, pp. 4083-4094, DEC 2017

外部資金

競争的資金等の採択状況

  1. 科学研究費助成事業(挑戦的萌芽研究), クエン酸回路と遺伝子発現系のクロストークによる炎症と発癌の制御機構, 2012年, 2013年
  2. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), 細胞内ストレスに応答したNF-kB活性化機構と炎症と発癌との連関, 2009年, 2011年
  3. 科学研究費助成事業(新学術領域研究(研究領域提案型)), 活性酸素応答ホスファターゼに連関した細胞シグナル制御機構, 2008年, 2013年
  4. 科学研究費助成事業(特定領域研究), 腫瘍壊死因子によるユビキチンリガーゼItchを介したタンパク質分解と細胞応答, 2007年, 2008年
  5. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), NF-κB/IKKβと二重特異性ホスファターゼを介した炎症と発癌のレドックス制御, 2006年, 2007年
  6. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), NF-κB・IKKβシグナルによる生体エネルギー制御と酸化ストレス関連疾患, 2004年, 2005年
  7. 科学研究費助成事業(萌芽的研究), 細胞増殖のレドックス制御-Mox1による活性酸素種産生と細胞のがん化機構の解析-, 2000年, 2000年
  8. 科学研究費助成事業(特定領域研究(C)), 細胞のガン化に連関した細胞内シグナル伝達系のレドックス制御機構, 2000年, 2000年
  9. 科学研究費助成事業(奨励研究(A)), 細胞内シグナル伝達系におけるレドックス制御機構の解析, 1999年, 2000年
  10. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), イノシトールリン脂質結合タンパクの構造と細胞膜局在調節機構, 1998年, 2001年
  11. 科学研究費助成事業(奨励研究(A)), 細胞の生存・分化・増殖シグナルにおけるレドックス制御機構の解析, 1997年, 1998年
  12. 科学研究費助成事業(奨励研究(A)), 神経成長因子(NGF)の細胞内情報伝達系と細胞内レドックス制御の関連, 1996年, 1996年
  13. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), δ型ホスホリパーゼCの構造と細胞内ターゲッティング, 1996年, 1996年
  14. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), 超好熱菌アミノ酸トランスポーターの構造・機能協関, 1995年, 1996年
  15. 科学研究費助成事業(一般研究(C)), 血圧調節と血管内皮・平滑筋細胞における細胞内Ca^<2+>調節因子との関係について, 1993年, 1994年
  16. 科学研究費助成事業(重点領域研究), 高血圧自然発症ラット(SHR)における高血圧発症機構の分子生物学解析, 1992年, 1992年
  17. 科学研究費助成事業(新学術領域研究(研究領域提案型)), 計画的細胞死に共役した細胞内小胞輸送の改変と細胞外シグナルの生成, 2015年, 2016年
  18. 科学研究費助成事業(新学術領域研究(研究領域提案型)), 腫瘍壊死因子が産生する活性酸素によるシグナル制御と炎症と発がん, 2015年, 2016年
  19. 新学術領域研究(ダイイングコード), 計画的細胞死に共役した細胞内小胞輸送の改変と細胞外シグナルの生成, 2015年
  20. 新学術領域研究(酸素生物学), 腫瘍壊死因子が産生する活性酸素によるシグナル制御と炎症と発がん, 2015年