石川 暢恒NOBUTSUNE ISIKAWA

Last Updated :2020/08/03

所属・職名
病院(医) 助教
メールアドレス
ishikanhiroshima-u.ac.jp

基本情報

研究分野

  • 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 小児科学

所属学会

  • 日本小児科学会
  • 日本小児神経学会
  • 日本てんかん学会
  • 日本臨床神経生理学会

教育活動

授業担当

  1. 2020年, 学部専門, 集中, 症候診断治療学
  2. 2020年, 学部専門, 通年, 全身性疾患制御学
  3. 2020年, 学部専門, 2ターム, 小児科学
  4. 2020年, 学部専門, 2ターム, 小児科学

研究活動

学術論文(★は代表的な論文)

  1. Epileptic Spasms After Stem Cell Transplantation for Chronic Epstein-Barr Virus Infection, PEDIATRIC NEUROLOGY, 40巻, 5号, pp. 404-407, MAY 2009
  2. Recurrent acute cerebellar ataxia associated with anti-cardiolipin antibodies, BRAIN & DEVELOPMENT, 32巻, 7号, pp. 588-591, AUG 2010
  3. A case of frontal lobe epilepsy in which amplitude-integrated EEG combined with conventional EEG was useful for evaluating clusters of seizures, EPILEPSY & BEHAVIOR, 18巻, 4号, pp. 485-487, AUG 2010
  4. Maternal breast milk odour induces frontal lobe activation in neonates: A NIRS study, EARLY HUMAN DEVELOPMENT, 86巻, 9号, pp. 541-545, SEP 2010
  5. Epileptic spasms after stem cell transplantation for chronic Epstein-Barr virus infection., Pediatric Neurology, 40巻, 5号, pp. 404-407, 20090501
  6. Different neuroradiological findings during two stroke-like episodes in a patient with a congenital disorder of glycosylation type Ia., 脳と発達, 31巻, 3号, pp. 240-243, 20080301
  7. Detection of autoantibodies against NMDA-type glutamate receptor in a patient with recurrent optic neuritis and transient cerebral lesions., Neuropediatrics, 38巻, 5号, pp. 257-260, 20071001
  8. Neurodevelopmental abnormalities associated with severe congenital neutropenia due to the R86X mutation in the HAX1 gene, Journal of Medical Genetics, 45巻, 12号, pp. 802-7, 20081001
  9. Different neuroradiological findings during two stroke-like episodes in a patient with a congenital disorder of glycosilation type Ia, Brain & Development, 31巻, pp. 240-243, 20090501
  10. HAX1遺伝子変異を有する重症先天性好中球減少症に合併する中枢神経系症状の検討, 神経と発達, 20090501
  11. Posterior reversible encephalopathy syndromeと考えられた7例の検討, 日本小児科学会雑誌, 113巻, pp. 64-68, 20091001
  12. 先天性好中球減少症, 小児科, 50巻, 7(小児疾患における臨床遺伝学の進歩)号, pp. 1146-1151, 20090601
  13. Epileptic spasmsを呈した受賞心身障害児の2症例, てんかん研究, 30巻, pp. 51-59, 20120601
  14. Central nervous system complications and neuroradiological findings during the clinical courses in children with chronic active Epstein-Barr virus infection, Pediatrics International, 55巻, pp. 72-78, 20130201
  15. A comparison of the defective granulopoiesis in childhood cyclic neutropenia and in severe congenital neutropenia, HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL, 90巻, 8号, pp. 1032-1041, AUG 2005
  16. Moyamoya syndrome after cranial irradiation for bone marrow transplantation in a patient with acute leukemia, NEUROPEDIATRICS, 37巻, 6号, pp. 364-366, DEC 2006
  17. A novel mutation (Gln433Glu) in exon 12 combined with the G insertion in exon 13 causes severe factor XI deficiency in Japanese patients, BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS, 18巻, 5号, pp. 519-523, JUL 2007
  18. The novel IFNGR1 mutation 774del4 produces a truncated form of interferon-gamma receptor 1 and has a dominant-negative effect on interferon-gamma signal transduction, JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 44巻, 8号, pp. 485-491, AUG 2007
  19. Detection of autoantibodies against NMDA-type glutamate receptor in a patient with recurrent optic neuritis and transient cerebral lesions, NEUROPEDIATRICS, 38巻, 5号, pp. 257-260, OCT 2007
  20. Craniosynostosis in a patient with a de novo 15q15-q22 deletion, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 146A巻, 11号, pp. 1462-1465, JUN 1 2008
  21. Polycomb-group complex 1 acts as an E3 ubiquitin ligase for Geminin to sustain hematopoietic stem cell activity, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 105巻, 30号, pp. 10396-10401, JUL 29 2008
  22. Neurodevelopmental abnormalities associated with severe congenital neutropenia due to the R86X mutation in the HAX1 gene, JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 45巻, 12号, pp. 802-807, DEC 2008
  23. Different neuroradiological findings during two stroke-like episodes in a patient with a congenital disorder of glycosylation type Ia, BRAIN & DEVELOPMENT, 31巻, 3号, pp. 240-243, MAR 2009
  24. Central nervous system complications and neuroradiological findings in children with chronic active EpsteinBarr virus infection, PEDIATRICS INTERNATIONAL, 55巻, 1号, pp. 72-78, FEB 2013
  25. Acute severe encephalopathy related to human herpesvirus-6 infection in a patient with carnitine palmitoyltransferase 2 deficiency carrying thermolabile variants, BRAIN & DEVELOPMENT, 35巻, 5号, pp. 449-453, MAY 2013
  26. Reduced brain activation during imitation and observation of others in children with pervasive developmental disorder: a pilot study, BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS, 9巻, MAY 29 2013
  27. Paroxysmal Periodic Dystonic Postures in an Infant with 18q23 Deletion Syndrome, NEUROPEDIATRICS, 44巻, 3号, pp. 163-166, JUN 2013
  28. Ictal Electroencephalography and Electromyography Features in Symptomatic Infantile Epileptic Encephalopathy with Late-Onset Spasms, NEUROPEDIATRICS, 45巻, 1号, pp. 36-41, FEB 2014
  29. A Pediatric Case of Peripheral Polyneuropathy With IgM anti-GM1 Antibody Associated With a Group A Beta-Hemolytic Streptococcus Infection, PEDIATRIC NEUROLOGY, 51巻, 3号, pp. 441-443, SEP 2014
  30. Compound heterozygosity in GPR56 with bilateral frontoparietal polymicrogyria, BRAIN & DEVELOPMENT, 36巻, 6号, pp. 528-531, JUN 2014
  31. Increased interleukin-6 and high-sensitivity C-reactive protein levels in pediatric epilepsy patients with frequent, refractory generalized motor seizures, SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, 25巻, pp. 136-140, FEB 2015
  32. Late-onset epileptic spasms in a patient with 22q13.3 deletion syndrome, Brain & Development
  33. Late-onset epileptic spasms in a patient with 22q13.3 deletion syndrome, BRAIN & DEVELOPMENT, 38巻, 1号, pp. 109-112, JAN 2016
  34. Combined surgical intervention with vagus nerve stimulation following corpus callosotomy in patients with Lennox-Gastaut syndrome, ACTA NEUROCHIRURGICA, 158巻, 5号, pp. 1005-1012, MAY 2016
  35. Recurrence of Epileptic Spasms as Reflex Seizures Induced by Eating: A Case Report and Literature Review, NEUROPEDIATRICS, 48巻, 2号, pp. 119-122, APR 2017
  36. A comparison of the defective granulopoiesis in childhood cyclic neutropenia and in severe congenital neutropenia., Haematologica, 90巻, 8号, 2005
  37. Different neuroradiological findings during two stroke-like episodes in a patient with a congenital disorder of glycosylation type Ia., Brain & development, 31巻, 3号, 2009
  38. Epileptic spasms after stem cell transplantation for chronic Epstein-Barr virus infection., Pediatric neurology, 40巻, 5号, 2009
  39. Recurrent acute cerebellar ataxia associated with anti-cardiolipin antibodies., Brain & development, 32巻, 7号, 2010
  40. [Neurological findings in severe congenital neutropenia with HAX1 mutations]., No to hattatsu. Brain and development, 41巻, 6号, 2009
  41. A case of frontal lobe epilepsy in which amplitude-integrated EEG combined with conventional EEG was useful for evaluating clusters of seizures., Epilepsy & behavior : E&B, 18巻, 4号, 2010
  42. Maternal breast milk odour induces frontal lobe activation in neonates: a NIRS study., Early human development, 86巻, 9号, 2010
  43. Central nervous system complications and neuroradiological findings in children with chronic active Epstein-Barr virus infection., Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 55巻, 1号, 2013
  44. Compound heterozygosity in GPR56 with bilateral frontoparietal polymicrogyria., Brain & development, 36巻, 6号, 2014
  45. A case of trisomy 18 with exacerbation of seizures triggered by administration of valproic acid., American journal of medical genetics. Part A, 164A巻, 1号, 2014
  46. A pediatric case of peripheral polyneuropathy with IgM anti-GM1 antibody associated with A group a beta-hemolytic Streptococcus infection., Pediatric neurology, 51巻, 3号, 2014
  47. Late-onset epileptic spasms in a patient with 22q13.3 deletion syndrome., Brain & development, 38巻, 1号, 2016
  48. Combined surgical intervention with vagus nerve stimulation following corpus callosotomy in patients with Lennox-Gastaut syndrome., Acta neurochirurgica, 158巻, 5号, 2016
  49. Anti-MOG antibody encephalitis mimicking neurological deterioration in a case of Rett syndrome with MECP2 mutation, BRAIN & DEVELOPMENT, 40巻, 10号, pp. 943-946, 201811
  50. Clinical profiles associated with serum perampanel concentrations in children with refractory epilepsy, EPILEPSY & BEHAVIOR, 94巻, pp. 82-86, 201905
  51. High Incidence of Renal Stones in Severely Disabled Children with Epilepsy Treated with Topiramate, NEUROPEDIATRICS, 50巻, 3号, pp. 160-163, 201906

招待講演、口頭・ポスター発表等

  1. ラモトリギンおよびレベチラセタムによる発作消失例の背景因子の検討, 石川暢恒、小林良行、藤井裕士, 第56回日本小児神経学会学術集会, 2014年05月, 通常, 日本語, 日本小児神経学会, 浜松
  2. 慢性進行性外眼筋麻痺, Kearns-Sayre症候群に対するピルビン酸ナトリウム療法の経験, 小林良行、藤井裕士、石川暢恒, 第56回日本小児神経学会学術集会, 2014年05月, 通常, 日本語, 浜松
  3. グルタミン酸受容体(GluR)抗体が陽性であったLate onset Lennox-Gastaut症候群の14歳女児例, 藤井裕士、小林良行、石川暢恒, 第56回日本小児神経学会学術集会, 2014年05月, 通常, 日本語
  4. 小児てんかん患者における炎症マーカーの解析, 石川暢恒、小林良行、藤井裕士、小林正夫, 第48回日本てんかん学会学術集会, 2014年10月, 通常, 日本語
  5. Lennox-Gastaut症候群に対するRufinamide療法の治療成績, 藤井裕士、小林良行、石川暢恒、小林正夫, 2014年10月, 通常, 日本語
  6. 症候性てんかん患者における難治性てんかん性スパズムに対するTopiramateの効果, 小林良行、藤井裕士、石川暢恒、岸高正、飯田幸治、小林正夫, 第48回日本てんかん学会学術集会, 2014年10月, 通常, 日本語
  7. てんかん性スパズムを発症した22q13欠失症候群の1例, 小林良行、石川暢恒、藤井裕士、小林正夫, 中国四国点頭てんかん研究会, 2015年03月21日, 通常, 日本語
  8. 2015年, 通常, 英語
  9. 石川暢恒、小林良行、藤井裕士, 第57回日本小児神経学会学術集会, 2015年, 通常, 日本語
  10. 第49回日本てんかん学会学術集会, 通常, 英語
  11. KCNT1遺伝子の新生変異が同定されたearly onset epileptic encephalopathy (EOEE)の1男児例, 藤井裕士、小林良行、石川暢恒、加藤光広、中島光子、松本直通, 第57回日本小児神経学会学術集会, 2015年, 通常, 日本語
  12. 当院で迷走神経刺激療法を行った小児難治性てんかん9症例の検討, 小林良行、藤井裕士、石川暢恒, 第57回日本小児神経学会学術集会, 2015年, 通常, 日本語
  13. 急性期に痙攣発作が遷延したposterior reversible encephalopathy syndrome後にてんかんを発症した1例, 小林良行、石川暢恒、藤井裕士、小林正夫、加藤竹雄, 2015年, 通常, 日本語
  14. 石川暢恒、谷博雄、小林良行、藤井裕士、小林正夫, 第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年06月, 通常, 日本語
  15. 両側大脳半球病変を伴う難治性てんかんに対し半球離断術施行した2症例の検討, 藤井裕士、谷博雄、小林良行、石川暢恒、片桐匡弥、香川幸太、飯田幸治、小林正夫, 第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年06月, 通常, 日本語
  16. 新規TCF4遺伝子変異が認められたPitt-Hopkins症候群の2例, 小林良行、谷博雄、藤井裕士、石川暢恒、小林正夫、平木洋子、中村明枝、岡本伸彦, 第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年06月, 通常, 日本語
  17. 新生児期視床出血後に徐波睡眠時に持続性棘徐波を示すてんかん(CSWS)を発症し、ジアゼパム大量療法が奏功した1例, 谷博雄、石川暢恒、小林良行、藤井裕士、小林正夫, 第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年06月, 通常, 日本語
  18. West症候群に対するACTH療法前後における血液中細胞接着分子及びMMP-9/TIMP-1動態の検討, 石川暢恒、谷博雄、小林良行、藤井裕士、小林正夫, 第50回日本てんかん学会学術集会, 2016年10月, 通常, 日本語
  19. West症候群を発症した1q端部欠失の1例, 谷博雄、石川暢恒、小林良行、藤井裕士、小林正夫, 第50回日本てんかん学会学術集会, 2016年10月, 通常, 日本語
  20. 徐波睡眠時に持続性棘徐波を示すてんかんからLennox-Gastaut症候群へ変容したと考えられた1例, 小林良行、石川暢恒、谷博雄、藤井裕士、小林正夫, 第50回日本てんかん学会学術集会, 2016年10月, 通常, 日本語
  21. 脳梁離断術後に発作が消失した広範な脳形成異常を有するLennox-Gastaut症候群の1例, 谷博雄、石川暢恒、小林良行、藤井裕士、小林正夫、片桐匡哉、香川幸太、飯田幸治, 第10回日本てんかん学会中国四国地方会, 2016年02月, 通常, 日本語
  22. 乳児期の急性脳症後に遠隔発症した症候性てんかんに対しレベチラセタムが著効した1例, 谷博雄,石川暢恒,江口勇太,小林良行,小林正夫, 第12回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2018年02月17日, 通常, 日本語, 日本てんかん学会中国・四国地方会, 高松
  23. 髄鞘化遅延,脳梁低形成を認めFOXG1遺伝子変異が同定された1女児例, 小林良行,石川暢恒,谷博雄,小林正夫,兵藤純夫,黒澤健司, 第121回日本小児科学会学術集会, 2018年04月20日, 通常, 日本語
  24. てんかん性スパズムに対して脳梁離断術が著効したLennox-Gastaut症候群の1例, 江口勇太、石川暢恒、谷博雄、小林良行、飯田幸治、小林正夫, 第60回日本小児神経学会学術集会, 2018年05月31日, 通常, 日本語
  25. IRAK4遺伝子異常が認められた坑NMDAR脳炎の1例, 小林良行、石川暢恒、岡田賢、谷博雄、江口勇太、小林正夫, 第60回日本小児神経学会学術集会, 2018年05月31日, 通常, 日本語
  26. 坑MOG抗体陽性急性散在性脳脊髄炎を発症したRett症候群の1例, 谷博雄、石川暢恒、小林良行、江口勇太、高橋利幸、金子仁彦、小林正夫, 第60回日本小児神経学会学術集会, 2018年05月31日, 通常, 日本語
  27. 眼科所見から診断に至った特発性頭蓋内亢進症の1例, 谷博雄、石川暢恒、小林良行、小林正夫, 第29回日本小児神経学会中国・四国地方会, 2018年07月21日, 通常, 日本語
  28. 当院で経験した小児脳腫瘍に関連した症候性てんかんの臨床像の検討, 小林良行、石川暢恒、谷博雄、唐川修平、山崎文之、小林正夫, 第52回日本てんかん学会学術集会, 2018年10月25日, 通常, 日本語
  29. 小児難治てんかんに対するペランパネルの使用経験, 石川暢恒、谷博雄、小林良行、小林正夫, 第52回日本てんかん学会学術集会, 2018年10月25日, 通常, 日本語
  30. lidocaineが著効した難治頻回部分発作重積型急性脳炎(AERRPS)の1例, 谷博雄、石川暢恒、小林良行、藤井裕士、小林正夫, 第52回日本てんかん学会学術集会, 2018年10月25日, 通常, 日本語
  31. てんかんの発作型診断における長時間ビデオ脳波モニタリングの有用性, 立石裕一、石川暢恒、谷博雄、小林良行、小林正夫, 第172回日本小児科学会広島地方会, 2018年12月15日, 通常, 日本語
  32. 広島大学病院小児科におけるペランパネルの使用経験, 石川暢恒, Epilepsy Seminar, 2018年04月17日, 招待, 日本語
  33. 小児てんかん治療の進歩, 石川暢恒, 第75回広島県小児科医会総会, 2018年07月01日, 招待, 日本語
  34. 広島大学病院におけるてんかんセンターの構築と運用経験~小児てんかん診療へのインパクト~, 石川暢恒, 山梨県小児てんかんカンファレンス, 2018年09月12日, 招待, 日本語
  35. 小児期に発症するてんかんの特徴, 石川暢恒, てんかん市民フォーラム2018, 2018年10月28日, 招待, 日本語
  36. 小児の神経疾患・筋疾患~病態と治療について~, 石川暢恒, 小児難病交流会(難病対策センター), 2018年10月31日, 通常, 日本語
  37. 小児難治てんかんに対するぺランパネルの使用経験~副作用マネジメントのコツを含めて~, 石川暢恒, フィコンパ適正使用インターネットライブセミナー, 2018年11月05日, 通常, 日本語