宮本 達雄TATSUO MIYAMOTO

Last Updated :2020/01/07

所属・職名
原爆放射線医科学研究所ゲノム障害医学研究センター准教授
ホームページ
メールアドレス
t-miyamotohiroshima-u.ac.jp

基本情報

主な職歴

  • 2007年04月01日, 2008年03月31日, 広島大学, 特別研究員
  • 2008年04月01日, 2008年07月31日, 日本学術振興会, 特別研究員PD
  • 2008年08月01日, 2013年11月30日, 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 助教
  • 2013年12月01日, 2018年07月31日, 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 講師
  • 2018年08月01日, 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 准教授

学歴

  • 京都大学, 医学研究科, 分子医学系専攻, 日本, 2003年04月, 2007年03月

学位

  • 博士(医学)(京都大学)
  • 修士(医科学)(京都大学)

教育担当

  • 【学士課程】 医学部 : 医学科
  • 【博士課程前期】 医系科学研究科 : 総合健康科学専攻 : 生命医療科学プログラム
  • 【博士課程後期】 医系科学研究科 : 総合健康科学専攻 : 生命医療科学プログラム

研究分野

  • 生物学 / 生物科学 / 細胞生物学
  • 医歯薬学 / 基礎医学 / 解剖学一般(含組織学・発生学)
  • 環境学 / 環境解析学 / 放射線・化学物質影響科学

研究キーワード

  • 中心体
  • ゲノム不安定性
  • 細胞骨格
  • 繊毛病

所属学会

  • 日本人類遺伝学会
  • 日本癌学会
  • 日本分子生物学会
  • 日本ゲノム編集学会
  • 米国人類遺伝学会
  • 日本放射線影響学会

教育活動

授業担当

  1. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 分子生物学と放射線防護
  2. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 分子生物学と放射線防護
  3. 2019年, 修士課程・博士課程前期, 4ターム, 先端的神経細胞科学
  4. 2019年, 修士課程・博士課程前期, 2ターム, ゲノム編集の基礎と実践
  5. 2019年, 修士課程・博士課程前期, ターム外(前期), ゲノム編集基礎演習

研究活動

学術論文(★は代表的な論文)

  1. Characterization of Functional Primary Cilia in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neurons, Neurochemical Research, 44巻, 7号, pp. 1736-1744, 2019
  2. Albatross/FBF1 contributes to both centriole duplication and centrosome separation, GENES TO CELLS, 23巻, 12号, pp. 1023-1042, 2018
  3. Updated summary of genome editing technology in human cultured cells linked to human genetics studies, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 63巻, 2号, pp. 133-143, FEB 2018
  4. Exploration of genetic basis underlying individual differences in radiosensitivity within human populations using genome editing technology, JOURNAL OF RADIATION RESEARCH, 59巻, 2018
  5. Coordinated regulation of the dorsal-ventral and anterior-posterior patterning of Xenopus embryos by the BTB/POZ zinc finger protein Zbtb14, DEVELOPMENT GROWTH & DIFFERENTIATION, 60巻, 3号, pp. 158-173, APR 2018
  6. PLK1-mediated phosphorylation of WDR62/MCPH2 is required for proper mitotic spindle orientation, CANCER SCIENCE, 109巻, pp. 984-984, 2018
  7. ★, PLK1-mediated phosphorylation of WDR62/MCPH2 ensures proper mitotic spindle orientation, HUMAN MOLECULAR GENETICS, 26巻, 22号, pp. 4429-4440, 20171115
  8. Cytoskeleton-related regulation of primary cilia shortening mediated by melanin-concentrating hormone receptor 1., General and comparative endocrinology, 2017
  9. ★, Evaluation of ATM heterozygous mutations underlying individual differences in radiosensitivity using genome editing in human cultured cells., Scientific reports, 7巻, 1号, 2017
  10. Functional consequence of fibulin-4 missense mutations associated with vascular and skeletal abnormalities and cutis laxa, MATRIX BIOLOGY, 56巻, pp. 132-149, 201612
  11. Analysis of individual differences in radiosensitivity using genome editing., Ann ICRP, pp. in press-in press, 2016
  12. Cilia play a role in breaking left-right symmetry of the sea urchin embryo, GENES TO CELLS, 21巻, 6号, pp. 568-578, 201606
  13. Ciliopathy in PCS (MVA) syndrome., Oncotarget, 6巻, 28号, 2015
  14. ★, YAP is essential for tissue tension to ensure vertebrate 3D body shape, NATURE, 521巻, 7551号, pp. 217-+, 20150514
  15. ★, The Microtubule-Depolymerizing Activity of a Mitotic Kinesin Protein KIF2A Drives Primary Cilia Disassembly Coupled with Cell Proliferation, CELL REPORTS, 10巻, 5号, pp. 664-673, 20150210
  16. ★, TALEN-mediated single-base-pair editing identification of an intergenic mutation upstream of BUB1B as causative of PCS ( MVA) syndrome, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 111巻, 4号, pp. 1461-1466, 20140128
  17. Zinc-finger nuclease-mediated targeted insertion of reporter genes for quantitative imaging of gene expression in sea urchin embryos, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 109巻, 27号, pp. 10915-10920, 20120703
  18. Insufficiency of BUBR1, a mitotic spindle checkpoint regulator, causes impaired ciliogenesis in vertebrates, HUMAN MOLECULAR GENETICS, 20巻, 10号, pp. 2058-2070, 20110515
  19. Efficient TALEN construction and evaluation methods for human cell and animal applications, GENES TO CELLS, 18巻, 4号, pp. 315-326, 201304
  20. Repeating pattern of non-RVD variations in DNA-binding modules enhances TALEN activity, SCIENTIFIC REPORTS, 3巻, 20131129
  21. Two unrelated patients with MRE1 1A mutations and Nijmegen breakage syndrome-like severe microcephaly, DNA REPAIR, 10巻, 3号, pp. 314-321, 20110307
  22. In vivo imaging of tight junctions using claudin-EGFP transgenic medaka., Methods in Molecular Biology, 20110901
  23. HpSulf, a heparan sulfate 6-O-endosulfatase, is involved in the regulation of VEGF signaling during sea urchin development, MECHANISMS OF DEVELOPMENT, 127巻, 3-4号, pp. 235-245, 2010
  24. Generation of transgenic medaka expressing claudin7-EGFP for imaging of tight junctions in living medaka embryos., Cell Tissue Res., 335巻, 2号, pp. 465-471, 20090201
  25. ★, Tight junctions in Schwann cells of peripheral myelinated axons: a lesson from claudin-19-deficient mice., J Cell Biol., 169巻, 3号, pp. 527-538, 2005
  26. ★, Compartmentalization established by claudin-11-based tight junctions in stria vascularis is required for hearing through generation of endocochlear potential., J Cell Sci, 117巻, pp. 5087-5096, 2004
  27. ゲノム編集を用いた遺伝性疾患の治療, 生物の科学 遺伝, 72巻, 6号, pp. 599-605, 2018
  28. ヒト培養細胞における1本鎖DNAを用いた簡便な放射線感受性候補SNP導入法の開発, 広島医学, 69巻, 4号, pp. 273-276, 2016
  29. Seckel症候群, 小児科診療, 79巻, pp. 61-61, 2016
  30. PCS(MVA)症候群, 別冊日本臨床 新領域別症候群シリーズ, 29巻, pp. 411-414, 2014
  31. DNA修復障害概論, 別冊日本臨床 新領域別症候群シリーズ, 28巻, pp. 617-620, 2014
  32. 放射線感受性SNPの定量的評価系構築のためのヒト培養細胞における一塩基編集法の確立, 長崎医学会雑誌, pp. 58-62, 20140925
  33. 細胞増殖に連動した分裂期キネシン分子KIF2Aによる繊毛退縮機構, 広島医学, 67巻, 4号, pp. 320-323, 20140401
  34. ゲノム安定性を司る紡錘体チェックポイント因子BUBR1の間期中心体機能, 長崎医学会雑誌, 20120901
  35. 分裂期チェックポイント分子BUBR1欠損による高発がん性と繊毛病, 広島医学, 20120401
  36. Pericentrin変異を原因とする遺伝性小頭症の患者細胞はG2/M期とG1期の細胞周期制御に異常を示す, 広島医学, 20100401
  37. 遺伝性小頭症におけるDNA損傷シグナル経路の破綻, 放射線生物研究, 20090901
  38. 放射線感受性個人差を規定する遺伝素因の定量的評価としてのヒト培養細胞株におけるゲノム編集, 広島医学, 71巻, pp. 364-367, 2018
  39. Experimental trials for the chromosome aneuploidy correction in Down Syndrome cell lines, 長崎医学会雑誌, 93巻, pp. 302-306, 2018

著書等出版物

  1. 2016年12月10日, ゲノム編集入門, 裳華房, 2016年, 12, 単行本(学術書), 共著, 第10章 医学分野でのゲノム編集の利用

受賞

  1. 2015年11月13日, 広島大学 学長表彰, 広島大学
  2. 2019年01月28日, 広島大学 Distinguished Researcher, 広島大学

社会活動

その他社会貢献活動(広大・部局主催含)

  1. 広島市国内ジャーナリスト研修「ヒロシマ講座」, 原爆放射線による健康障害, 広島市 市民局国際平和推進部平和推進課 20160731, 2016年/07月/31日, 広島大学原医研, 講師, 講演会, メディア
  2. 広島市国内ジャーナリスト研修「ヒロシマ講座」, 原爆放射線による健康障害, 広島市 市民局国際平和推進部平和推進課, 2017年/07月/31日, 2017年/07月/31日, 講師, セミナー・ワークショップ, 行政機関