松浦 伸也SHINYA MATSUURA

Last Updated :2024/12/03

所属・職名
原爆放射線医科学研究所　教授
ホームページ
https://genome2.hiroshima-u.ac.jp
メールアドレス
shinyahiroshima-u.ac.jp
その他連絡先
広島市南区霞一丁目２番３号 原医研研究棟505
TEL:082-257-5809
自己紹介
私たちの研究グループは、遺伝医学を中心とした分子細胞生物学的な先端研究を行っています。特に、染色体不安定性を伴うヒト遺伝性疾患を中心に、放射線発がんに関わるDNA二本鎖切断修復機構、細胞周期チェックポイント、セントロソーム機能などの解明を目指しています。さらに、がんや異数体関連疾患の診断・治療に応用できる研究成果を生み出し、社会に貢献することを目指しています。

基本情報

主な職歴

  • 1990年04月01日, 1991年03月31日, 山口大学, 医学部附属病院小児科, 医員
  • 1991年04月01日, 1993年03月31日, 日本学術振興会, 山口大学, 特別研究員
  • 1999年04月01日, 2002年07月31日, 広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助教授
  • 1995年08月01日, 1999年03月31日, 広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助手
  • 1993年08月01日, 1995年07月31日, ロンドン大学, セントメアリーズ病院医学校, 訪問研究員
  • 2002年08月01日, 広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 教授

学歴

  • 山口大学, 医学部, 医学科, 日本, 1979年04月, 1985年03月
  • 山口大学, 医学研究科, 小児科学, 日本, 1986年04月, 1990年03月

学位

  • 医学博士　(山口大学)

教育担当

  • 【学士課程】 医学部 : 医学科 : 医学プログラム
  • 【博士課程前期】 医系科学研究科 : 総合健康科学専攻 : 生命医療科学プログラム
  • 【博士課程後期】 医系科学研究科 : 総合健康科学専攻 : 生命医療科学プログラム
  • 【博士課程】 医系科学研究科 : 医歯薬学専攻 : 放射線医科学専門プログラム

研究分野

  • 総合生物 / ゲノム科学 / ゲノム医科学
  • 医歯薬学 / 基礎医学 / 病態医化学

研究キーワード

  • DNA二重鎖切断修復
  • 紡錘体形成チェックポイント
  • 放射線感受性
  • 繊毛関連疾患
  • ゲノム編集

所属学会

  • 日本小児科学会, 1985年
  • 日本分子生物学会, 1990年
  • 米国人類遺伝学会, 1990年
  • 日本人類遺伝学会, 1991年
  • 日本放射線影響学会, 1995年
  • 日本癌学会, 1995年

教育活動

授業担当

  1. 2024年, 教養教育, ２ターム, 医学からみた戦争と平和
  2. 2024年, 学部専門, セメスター（前期）, 放射線生物学・放射線健康リスク科学
  3. 2024年, 学部専門, セメスター（前期）, 人類遺伝学
  4. 2024年, 学部専門, 集中, 医学研究実習
  5. 2024年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 特別演習
  6. 2024年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（後期）, 特別演習
  7. 2024年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 特別研究
  8. 2024年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（後期）, 特別研究
  9. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 特別演習
  10. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 特別演習
  11. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 特別研究
  12. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 特別研究
  13. 2024年, 修士課程・博士課程前期, １ターム, 生命・医療倫理学A
  14. 2024年, 博士課程・博士課程後期, ３ターム, 生命・医療倫理学B
  15. 2024年, 博士課程・博士課程後期, １ターム, 放射線統合医科学
  16. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 放射線ゲノム疾患学特別演習
  17. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 放射線ゲノム疾患学特別演習
  18. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 放射線ゲノム疾患学特別研究
  19. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 放射線ゲノム疾患学特別研究
  20. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 放射線生物学入門
  21. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, ヒロシマ復興史
  22. 2024年, 博士課程・博士課程後期, ２ターム, ゲノム編集先端研究特論B

研究活動

学術論文（★は代表的な論文）

  1. iPSC reprogramming-mediated aneuploidy correction in autosomal trisomy syndromes, PLOS ONE, 17巻, 3号, 20220310
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  2. Cytoplasmic, but not nuclear, p16 expression may signal poor prognosis in high-grade astrocytomas, JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY, 77巻, 3号, pp. 273-277, 200605
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  3. Homologous recombination repair is regulated by domains at the N- and C-terminus of NBS1 and is dissociated with ATM functions, ONCOGENE, 26巻, 41号, pp. 6002-6009, 200709
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  4. TopBP1 associates with NBS1 and is involved in homologous recombination repair, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 362巻, 4号, pp. 872-879, 20071103
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  5. Zinc-finger nuclease-mediated targeted insertion of reporter genes for quantitative imaging of gene expression in sea urchin embryos, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 109巻, 27号, pp. 10915-10920, 20120703
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  6. Efficient TALEN construction and evaluation methods for human cell and animal applications, GENES TO CELLS, 18巻, 4号, pp. 315-326, 201304
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  7. Repeating pattern of non-RVD variations in DNA-binding modules enhances TALEN activity, SCIENTIFIC REPORTS, 3巻, 20131129
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  8. ★, TALEN-mediated single-base-pair editing identification of an intergenic mutation upstream of BUB1B as causative of PCS ( MVA) syndrome, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 111巻, 4号, pp. 1461-1466, 20140128
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  9. Exome sequencing reveals a novel MRE11 mutation in a patient with progressive myoclonic ataxia, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 337巻, 1-2号, pp. 219-223, 20140215
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  10. ★, Xist expression from an Xist YAC transgene carried on the Mouse Y chromosome, Human molecular genetics, 5巻, 4号, pp. 451-459, 19960401
  11. Investigation of the polymorphic Avall site by a PCR-based assay at the human CD18 gene locus., Human Genetics, 93巻, pp. 721, 19940401
  12. Leukocyte Adhesion Deficiency : identification of novel mutations in two Japanese patients with a severe form, Biochem. Biophys. Res. Commun., 184巻, pp. 1460-1467, 19920401
  13. ★, Genetic Mapping using Microcell-mediated chromosome transfer suggests a Locus for Nijmegen Breakage syndrome at Chromosome 8q21-24, American Journal of Human Genetics, 60巻, 6号, pp. 1487, 19970401
  14. ★, Positional cloning of the gene for Nijmegen breakage syndrome, Nature genetics, 19巻, 2号, pp. 179, 19980401
  15. Expression of Full-Length NBS1 Protein Restors Normal Radiation Responses in Cells from Nijmegen Breakage Syndrome Patients, Biochemical and Biophysical Reseach Communications, 265巻, pp. 716-721, 19990601
  16. Inverted insertion (9) (q34.3q22.3q21.2) and its recombination product: duplication 9q21.2q22.3., Jpn J Hum Genet, 3巻, pp. 45-48, 19870401
  17. Radiographic measurements of metacarpophalangeal lengths in Japanese children., Jpn J Hum Genet, 34巻, pp. 159-168, 19890401
  18. Nucleotide sequence of the human liver-type alkaline phosphatase cDNA., Nucl. Acids Res., 17巻, pp. 2129-2129, 19890401
  19. ★, Human adenylate kinase deficiency associated with hemolytic anemia: a single base substitution affecting solubility and catalytic activity of the cytosolic adenylate kinase., J. Biol. Chem., 264巻, pp. 10148-10155, 19890401
  20. Isolation of a Y chromosomal DNA sequence and its clinical application., Jpn J Hum Genet, 35巻, pp. 331-339, 19900401
  21. Characterization of a 5’-flanking region of the human liver/bone/kidney alkaline phosphatase gene: two kinds of mRNA from a single gene., Biochem. Biophys. Res. Commun., 168巻, pp. 993-1000, 19900401
  22. Prenatal diagnosis of infantile hypophosphatasia., Prenatal Diagnosis, 11巻, pp. 305-309, 19910401
  23. Diagnostic hand anomalies in Smith-Magenis syndrome: four new patients with del (17)(p11.2p11.2)., Am J Med Genet, 41巻, pp. 225-229, 19910401
  24. Telomere association of human chromosomes induced by aphidicolin, Mutation Research, 269巻, pp. 107-111, 19920401
  25. Y-derived sequence detected in minute chromosomes by polymerase chain reaction and in situ hybridization., Clin. Genet., 42巻, pp. 80-83, 19920401
  26. Tricho-rhino-phalangeal syndrome type III., Am J Med Genet, 49巻, pp. 349-350, 19940401
  27. The gene for Nijmegen breakage syndrome (V2) is not located on chromosome 11., Am.J.Hum.Genet., 58巻, pp. 885-888, 19960401
  28. Inhibitory action of (-)-epigallocatechin gallate on radiation-induced mouse oncogenic transformation., Cancer lett., 112巻, pp. 135-139, 19970401
  29. Estimation of Dose absorbed fraction for 131I-beta rays in rat thyroid., J. Radiat. Res., 39巻, pp. 223-230, 19980401
  30. Radiation induction of p53 in cells from Nijmegen Breakage Syndrome and functional mapping of the underlying gene at 8q21., Disease Markers., 14巻, pp. 26-27, 19980401
  31. Radiation induction of p53 in cells from Nijmegen breakage syndrome is defective but not similar to ataxia-telangiectasia., Biochem. Biophys. Res. Commun., 242巻, pp. 602-607, 19980401
  32. Four novel mutations of the Fanconi anemia group A gene (FAA) in Japanese patients., J. Hum. Genet., 44巻, pp. 48-51, 19990401
  33. Mutations of a novel human RAD54 homologue, RAD54B, in primary cancer., Oncogene, 18巻, pp. 3422-3426, 19990401
  34. Sequence analysis of an 800-kb genomic DNA region on chromosome 8q21, which contains the Nijmegen breakage syndrome, NBS1., Genomics, 55巻, pp. 242-247, 19990401
  35. A polymorphic CA repeat marker at the human 27-kD calbindin (CALB1) locus., J. Hum. Genet., 44巻, pp. 414-415, 19990401
  36. Neutron Generator (HIRRAC) and Dosimetry study., J. Rad. Res., 40巻, pp. 14-20, 19990401
  37. Cell cycle and LET dependence for radiation-induced mutation: possible mechanism for reversed dose-rate effect., J. Rad. Res., 40巻, pp. 45-52, 20000401
  38. Nijmegen breakage syndrome gene, NBS1, and molecular links to factors for genome stability., Oncogene, 21巻, pp. 8967-8980, 20020401
  39. Leukocyte adhesion molecules and immunodeficiency., Progress in Allergy and Clinical Immunology, pp. 427-331, 19920401
  40. ファンコニー貧血の放射線感受性への関与, 広島医学, 55巻, pp. 219-220, 20020401
  41. DNA修復欠損ファンコニー貧血細胞のアポトーシス誘発, 長崎医学会雑誌, 75巻, pp. 272-275, 20010401
  42. 放射線高感受遺伝病NBS近傍の新規多型マーカーの単離と多型解析, 広島医学, 53巻, pp. 215-216, 20000401
  43. Nijmegen breakage syndrome and DNA double strand break repair by NBS1 complex, Advances in Biophysics, 38巻, pp. 65-80, 20040401
  44. 先天性クロール下痢症の一例, 臨床小児医学, 35巻, pp. 374-350, 19870401
  45. アデニル酸キナーゼ異常症, 蛋白質 核酸 酵素, 33巻, pp. 200-204, 19880401
  46. 乳児低ホスファターゼ血症, 代謝, 25巻, pp. 63-66, 19880401
  47. 白血球粘着分子異常症, Medical Immunology, 20巻, pp. 593-599, 19900401
  48. 食細胞にまたがる遺伝的異常, 生体防御, 8巻, pp. 179-188, 19910401
  49. 新しい疾患概念とその病態：白血球接着分子異常, 血液・腫瘍科, 24巻, pp. 205-212, 19920401
  50. 放射線高感受性マウスscid諸形質のヒト染色体8qll領域遺伝子による回復, 広島医学, 49巻, pp. 465-467, 19960401
  51. ハムスター放射線高感受性相補群XRCC3の原因遺伝子と機能, 長崎医学会雑誌, 71巻, pp. 336-339, 19960401
  52. ナイミーヘン染色体不安定症候群(NBS)線維芽細胞株の樹立と遺伝的均一性, 長崎医学会雑誌, 71巻, pp. 340-343, 19960401
  53. ナイミーヘン染色体不安定症候群, 医学のあゆみ, 180巻, pp. 760-761, 19970401
  54. マウスL5178Y細胞におけるHPRT欠損突然変異のLETおよび細胞周期依存性, 広島医学, 51巻, pp. 422-424, 19980401
  55. A-T様電離放射線感受性を示すXRCC8相補性群の解析, 広島医学, 51巻, pp. 419-421, 19980401
  56. ナイミーヘン染色体不安定症候群(NBS)の家系分析によるマッピング, 広島医学, 51巻, pp. 416-418, 19980401
  57. 試験による染色体マッピング, 広島医学, 51巻, pp. 413-415, 19980401
  58. Comparative Genomic Hybridization(CGH)を用いた固形腫瘍における遺伝子増幅・欠失領域の検出, 放射線生物研究, 33巻, pp. 101-107, 19980401
  59. ナイミーヘン染色体不安定症候群：機能的相補性を応用したポジショナルクローニング, 放射線生物研究, 33巻, pp. 304-311, 19980401
  60. 陽子線トラックストラクチャーコードの開発と陽子先W値の計算, 放射線物理, Suppl巻, 5号, 19980401
  61. 機能的相補性試験によるDNA二重鎖切断修復遺伝子NBS1の重要ドメイン解析, 広島医学, 53巻, pp. 212-214, 20000401
  62. 放射線高感受性遺伝病の原因遺伝子NBS1近傍の新規多型マーカーの単離と解析, 広島医学, 53巻, pp. 215-216, 20000401
  63. ナイミーヘン染色体不安定症候群遺伝子のマウスホモログの単離, 広島医学, 53巻, pp. 217-219, 20000401
  64. ナイミーヘン染色体不安定症候群(NBS)におけるテロメア維持機構, 広島医学, 53巻, pp. 220-221, 20000401
  65. NBS細胞およびAT細胞におけるガンマ線誘導アポトーシス, 広島医学, 53巻, pp. 222-224, 20000401
  66. 染色体不安定症候群の臨床と検査法, 臨床検査, 45巻, pp. 182-186, 20010401
  67. 毛細血管拡張性運動失調症と関連疾患の遺伝子機能, 遺伝子医学, 5巻, pp. 90-94, 20010401
  68. 遺伝性小頭症におけるDNA損傷シグナル経路の破綻, 放射線生物研究, 44巻, 3号, pp. 330-342, 20090930
  69. ゲノム安定性を司る紡錘体チェックポイント因子BUBR1の間期中心体機能, 長崎医学会雑誌, 20120901
  70. 分裂期チェックポイント分子BUBR1欠損による高発がん性と繊毛病, 広島医学, 20120401
  71. Pericentrin変異を原因とする遺伝性小頭症の患者細胞はG2/M期とG1期の細胞周期制御に異常を示す, 広島医学, 20100401
  72. 細胞増殖に連動した分裂期キネシン分子KIF2Aによる繊毛退縮機構, 広島医学, 67巻, 4号, pp. 320-323, 20140401
  73. Nijmegen breakage syndrome, ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD, 82巻, 5号, pp. 400-406, 200005
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  74. Absence of mutations in the NBS1 gene in B-cell malignant lymphoma patients, ANTICANCER RESEARCH, 20巻, 3B号, pp. 1897-1900, 2000
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  75. ★, Chromosomal instability syndrome of total premature chromatid separation with mosaic variegated aneuploidy is defective in mitotic-spindle checkpoint, AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 67巻, 2号, pp. 483-486, 200008
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  76. Japanese family with an autosomal dominant chromosome instability syndrome: A new neurodegenerative disease?, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 94巻, 4号, pp. 265-270, 20001002
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  77. Comparative genomic hybridization analysis suggests a gain of chromosome 7p associated with lymph node metastasis in non-small cell lung cancer, ONCOLOGY REPORTS, 8巻, 1号, pp. 83-88, 2001
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  78. The forkhead-associated domain of NBS1 is essential for nuclear foci formation after irradiation but not essential for hRAD50 center dot hMRE11 center dot NBS1 complex DNA repair activity, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 276巻, 1号, pp. 12-15, 20010105
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  79. Combined immunodeficiency, chromosomal instability, and postnatal growth deficiency in a Japanese girl, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 100巻, 1号, pp. 9-12, 20010415
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  80. Studies of mutagenesis caused by low dose rate tritium radiation using a novel hyper-sensitive detection system, FUSION SCIENCE AND TECHNOLOGY, 41巻, 3号, pp. 413-416, 200205
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  81. Nbs1 is essential for DNA repair by homologous recombination in higher vertebrate cells, NATURE, 420巻, 6911号, pp. 93-98, 20021107
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  82. NBS1 localizes to gamma-H2AX foci through interaction with the FHA/BRCT domain, CURRENT BIOLOGY, 12巻, 21号, pp. 1846-1851, 20021029
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  83. Nijmegen breakage syndrome gene, NBS1, and molecular links to factors for genome stability, ONCOGENE, 21巻, 58号, pp. 8967-8980, 20021216
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  84. p16 gene transfer increases cell killing with abnormal nucleation after ionising radiation in glioma cells, BRITISH JOURNAL OF CANCER, 89巻, 9号, pp. 1802-1811, 20031103
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  85. NBS1 and its functional role in the DNA damage response, DNA REPAIR, 3巻, 8-9号, pp. 855-861, 2004
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  86. The Nijmegen breakage syndrome gene and its role in genome stability, CHROMOSOMA, 113巻, 2号, pp. 53-61, 200409
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  87. R352Q mutation of the DHCR7 gene is common among Japanese Smith-Lemli-Opitz syndrome patients, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 50巻, 7号, pp. 353-356, 200507
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  88. ★, Monoallelic BUB1B mutations and defective mitotic-spindle checkpoint in seven families with premature chromatid separation (PCS) syndrome, AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 140A巻, 4号, pp. 358-367, 20060215
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  89. Centrosome amplification induced by survivin suppression enhances both chromosome instability and radiosensitivity in glioma cells, BRITISH JOURNAL OF CANCER, 98巻, 2号, pp. 345-355, 20080122
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  90. Absence of Ku70 gene obliterates X-ray-induced lacZ mutagenesis of small deletions in mouse tissues, RADIATION RESEARCH, 170巻, 2号, pp. 216-223, 200808
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  91. Combined BubR1 protein down-regulation and RASSF1A hypermethylation in Wilms tumors with diverse cytogenetic changes, MOLECULAR CARCINOGENESIS, 47巻, 9号, pp. 660-666, 200809
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  92. NBS1 prevents chromatid-type aberrations through ATM-dependent interactions with SMC1, RADIATION RESEARCH, 170巻, 3号, pp. 345-352, 200809
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  93. NBS1 regulates a novel apoptotic pathway through Bax activation, DNA REPAIR, 7巻, 10号, pp. 1705-1716, 20081001
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  94. Histone H2AX participates the DNA damage-induced ATM activation through interaction with NBS1, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 380巻, 4号, pp. 752-757, 20090320
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  95. ★, BubR1 localizes to centrosomes and suppresses centrosome amplification via regulating Plk1 activity in interphase cells, ONCOGENE, 28巻, 31号, pp. 2806-2820, 200908
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  96. Sporadic neonatal Fanconi's anemia with VACTERL association, PEDIATRICS INTERNATIONAL, 52巻, 1号, pp. 141-142, 201002
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  97. Mutations of optineurin in amyotrophic lateral sclerosis, NATURE, 465巻, 7295号, pp. 223-U109, 20100513
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  98. HpSulf, a heparan sulfate 6-O-endosulfatase, is involved in the regulation of VEGF signaling during sea urchin development., Mechanisms of development, 127巻, 3-4号, pp. 235-245, 2010
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  99. WRN participates in translesion synthesis pathway through interaction with NBS1, MECHANISMS OF AGEING AND DEVELOPMENT, 131巻, 6号, pp. 436-444, 201006
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  100. Two unrelated patients with MRE1 1A mutations and Nijmegen breakage syndrome-like severe microcephaly, DNA REPAIR, 10巻, 3号, pp. 314-321, 20110307
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  101. ★, Insufficiency of BUBR1, a mitotic spindle checkpoint regulator, causes impaired ciliogenesis in vertebrates, HUMAN MOLECULAR GENETICS, 20巻, 10号, pp. 2058-2070, 20110515
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  102. NBS1 Recruits RAD18 via a RAD6-like Domain and Regulates Pol eta-Dependent Translesion DNA Synthesis, MOLECULAR CELL, 43巻, 5号, pp. 788-797, 20110902
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  103. Nucleolin Participates in DNA Double-Strand Break-Induced Damage Response through MDC1-Dependent Pathway, PLOS ONE, 7巻, 11号, 20121107
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  104. ★, The Microtubule-Depolymerizing Activity of a Mitotic Kinesin Protein KIF2A Drives Primary Cilia Disassembly Coupled with Cell Proliferation, CELL REPORTS, 10巻, 5号, pp. 664-673, 20150210
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  105. YAP is essential for tissue tension to ensure vertebrate 3D body shape, NATURE, 521巻, 7551号, pp. 217-+, 20150514
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  106. Ciliopathy in PCS (MVA) syndrome, ONCOTARGET, 6巻, 28号, pp. 24582-24583, 2015
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  107. 新規一塩基置換導入法による高発癌性遺伝病の原因変異の同定, 医学のあゆみ, 252巻, pp. 153-158, 20150401
  108. PCS（MVA）症候群, 別冊日本臨床　新領域別症候群シリーズ, 29巻, pp. 411-414, 20140401
  109. Nijmegen（ナイミーヘン）染色体不安定症候群, 別冊日本臨床　新領域別症候群シリーズ, 29巻, pp. 617-620, 20140401
  110. DNA修復障害概論, 別冊日本臨床　新領域別症候群シリーズ, 28巻, pp. 642-645, 20140401
  111. ナイミーヘン染色体不安定症候群の相補性試験, 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集, 19巻, 19960801
  112. Obituary: a eulogy to the late Professor Tadashi Kajii (1929-2016), JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 61巻, 8号, pp. 677-677, 2016
  113. Wilms tumor accompanied by premature chromatid separation, PEDIATRIC BLOOD & CANCER, 64巻, 3号, 2017
  114. ハムスター電離放射線感受性細胞irs2とA-Tおよびそのバリアントとの遺伝的相補性, 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集, 19巻, 19960801
  115. 高発癌性遺伝病Nijmegen breakage症候群の遺伝子単離, 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集, 21巻, 19981201
  116. Nijmegen染色体不安定症候群遺伝子近傍の全ゲノムシークエンス解析, 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集, 21巻, 19981201
  117. 宇宙放射線類似線源による細胞がん化と(ヒト-ハムスター)ハイブリッド細胞を用いた逆線量率効果の解析, 宇宙生物科学 = Biological sciences in space, 13巻, 3号, pp. 248-249, 199909
  118. 陽子線トラックストラクチャーコードの開発と陽子線W値の計算, 放射線医学物理, 57巻, pp. 182-185, 19980918
  119. 放射線誘発突然変異の加重力による増感, 宇宙生物科学 = Biological sciences in space, 14巻, 3号, pp. 224-224, 200010
  120. Four novel mutations of the Fanconi anemia group A gene (FAA) in Japanese patients, Journal of human genetics, 44巻, 1号, pp. 48-51, 19990101
  121. A polymorphic CA repeat marker at the human 27-kD calbindin (CALB1) locus, Journal of human genetics, 44巻, 6号, pp. 414-415, 19991101
  122. 高発癌性遺伝病ナイミーヘン染色体不安定症候群の細胞株樹立と遺伝的相補性, Tissue culture research communications : the journal of experimental & applied cell culture research = 組織培養研究, 15巻, 1号, 19960331
  123. Sporadic neonatal Fanconi's anemia with VACTERL association, Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 52巻, 1号, pp. 141-142, 20100201
  124. 一般演題 42 放射線感受性NBS細胞におけるATMキナーゼの活性化について, 長崎醫學會雜誌 : Nagasaki Igakkai zasshi, 75巻, pp. 281-284, 200009
  125. 一般演題 47 M期チェックポイント異常を起因とする新しいヒト高発癌性遺伝病, 長崎醫學會雜誌 : Nagasaki Igakkai zasshi, 75巻, pp. 297-299, 200009
  126. シンポジウム-3 放射線障害とゲノム安定化機構, 長崎醫學會雜誌 : Nagasaki Igakkai zasshi, 79巻, 0号, pp. 134-137, 200409
  127. 一般演題 22 ファンコニー貧血D1相補性群細胞におけるRad51 foci形成能と相同組換え頻度の検討, 長崎醫學會雜誌 : Nagasaki Igakkai zasshi, 79巻, 0号, pp. 244-247, 200409
  128. Neutron Generator (HIRRAC) and Dosimetry Study :, Journal of radiation research, 40巻, 0号, pp. 14-20, 1999
  129. Cell Cycle and LET Dependence for Radiation-induced Mutation : A Possible Mechanism for Reversed Dose-rate Effect :, Journal of radiation research, 40巻, 0号, pp. 45-52, 1999
  130. NBS1 is involved in recognition of DNA damage and initiation of homologous recombination., Journal of radiation research, 43巻, 4号, 200212
  131. Dissociation of ATM/NBS1 functions in telomere maintenance, Journal of radiation research, 43巻, 4号, 200212
  132. Histone H2AX regulates the formation of NBS1 foci on DNA damage sites, Journal of radiation research, 43巻, 4号, 200212
  133. Analysis of the function of NBS1 in DNA double-strand break repair, Journal of radiation research, 43巻, 4号, 200212
  134. Mutation screening for a novel cancer-predisposition syndrome of total PCS, Journal of radiation research, 43巻, 4号, 200212
  135. Reversed dose-rate effect of high LET radiation in mutation induction, Journal of radiation research, 42巻, 4号, 200112
  136. The function of NBS1 and histone H2AX in the early process of DNA repair., Journal of radiation research, 42巻, 4号, 200112
  137. Association of DNA repair protein NBS1 with telomere maintenance, Journal of radiation research, 42巻, 4号, 200112
  138. Association of cells from Fanconi anemia patients with radiation sensitivity, Journal of radiation research, 42巻, 4号, 200112
  139. Establishement of mouse Nbs1-deficient cell lines by gene targeting, Journal of radiation research, 42巻, 4号, 200112
  140. Complementation studies of immortalized cell lines from infants with total PCS, Journal of radiation research, 42巻, 4号, 200112
  141. Somatic Mutation Caused by Low Dose Rate Tritium Radiation : Studies Using A Hyper-sensitive DetectionSystem, Journal of radiation research, 42巻, 4号, 200112
  142. Bystander mutagenic effect of alpha particle in human-hamster hybrid cells, Journal of radiation research, 42巻, 4号, 200112
  143. Inhibition of radiation-induced oncogenic transformation in C3H10T1/2 cells by green tea component, (-)-epigallocatechin gal late., Journal of radiation research, 36巻, 4号, 199512
  144. The genetic complementation assay of Nijmegen breakage syndrome witit ataxia telangiectasia on the basis of radiation sensitivity to cell killing., Journal of radiation research, 36巻, 4号, 199512
  145. Genetic heterogeneity of ataxia-telangiectasia-like hamster mutant irs2 with Nijmegen breakage syndrome., Journal of radiation research, 36巻, 4号, 199512
  146. DNA-dependent protein kinase restores mouse scid mutation, Journal of radiation research, 36巻, 4号, 199512
  147. Genetic heterogeneity of ataxia-telangiectasia-like hamster mutant irs2 with Nijmegen breakage syndrome, Journal of radiation research, 37巻, 4号, 199612
  148. Radiation-induced HPRT mutation of a radiation sensitive hamster cell line irs1SF, Journal of radiation research, 37巻, 4号, 199612
  149. The Genetic Homogeneity of Nijmegen Breakage Syndrome V1 and V2., Journal of radiation research, 37巻, 4号, 199612
  150. Cell cycle and LET dependence for 6-thioguanine-resistant mutation induced by heavy ion beam in mouse L5178Y cells, Journal of radiation research, 38巻, 4号, 199712
  151. Complementation Assay between Radiation-Sensitive irs2 Mutant and Ataxia-Telangiectasia Cell, Journal of radiation research, 38巻, 4号, 199712
  152. Haplotype Analysis of Nijmegen Breakage Syndrome and Construction of Physical Map of Candidate Region., Journal of radiation research, 38巻, 4号, 199712
  153. Genetic Mapping of Nijmegen Breakage Syndrome using Functional Complementation Assays and Homozygosity Mapping, Journal of radiation research, 38巻, 4号, 199712
  154. Mutation Analysis of the Fanconi Anemia Genes in Japanese Patients, Journal of radiation research, 38巻, 4号, 199712
  155. LET, cell cycle dependence for mutation induction and spectrum in HPRT locus, Journal of radiation research, 40巻, 4号, 199912
  156. Development of a Radio-sensitive Mutation System for the Study of Dose Rate Effects of Space High LET Radiation, Journal of radiation research, 40巻, 4号, 199912
  157. Mapping of the underlying gene for rare genetic complementation group Fanconi anemia, Journal of radiation research, 40巻, 4号, 199912
  158. Functionally important domain analysis of the Nijimegen breakage syndrome gene. NBS1, Journal of radiation research, 40巻, 4号, 199912
  159. Mutation screening of the NBS1 gene in sporadic malignant lymphoma, Journal of radiation research, 40巻, 4号, 199912
  160. NBS1 Regulates Apoptosis Induced by γ-Irradiation in Lymphoblastoid, Journal of radiation research, 40巻, 4号, 199912
  161. Function of NBS1 in Activation of ATM kinase in Response to IR., Journal of radiation research, 41巻, 4号, 200012
  162. Construction of Nbs1 knockout cell line using chicken DT40, Journal of radiation research, 41巻, 4号, 200012
  163. Accelerated telomere shortening by disruption of DNA repair protein NBS1, Journal of radiation research, 41巻, 4号, 200012
  164. NBS1, the Nijmegen breakage syndrome protein, regulates the localization of DNA repair complex hRAD50/hMRE11/NBS1, Journal of radiation research, 41巻, 4号, 200012
  165. Screening of protein interacting with FANCG by Yeast two-hybrid system, Journal of radiation research, 41巻, 4号, 200012
  166. Chromosomal instability syndrome of total premature chromatid separation with mosaic variegated aneuploidy is defective in mitotic spindle checkpoint, Journal of radiation research, 41巻, 4号, 200012
  167. Positional cloning of the gene for Nijmegen breakage syndrome, Journal of radiation research, 39巻, 4号, 199812
  168. Nijmegen breakage syndrome : Sequence analysis of an 800-kb genomic region on chromosome 8q21., Journal of radiation research, 39巻, 4号, 199812
  169. The relationship between NBS1 and cell death induced by γ-ray irradiation in lymphoblastoid, Journal of radiation research, 39巻, 4号, 199812
  170. Mutation Analysis of the Fanconi Anemia Gene FAA in Japanese patients, Journal of radiation research, 39巻, 4号, 199812
  171. Radiation-induced teratogenicity and embryo lethality in the scid mice., Journal of radiation research, 39巻, 4号, 199812
  172. O-11. The optimal conditions for cytological diagnosis of total premature chromatid separation (PCS), a novel cancer-prone genetic trait associated with mitotic checkpoint defect(Abstracts of the oral and poster presentations)(The 53rd Annual Meeting of the Society of Chromosome Research), Chromosome science, 6巻, 4号, 2002
  173. S-3-1 Mechanisms of DNA double-strand break repair(Biological Effects of Low Dose and Low Dose-rate Irradiations, Abstracts of the 46th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society), Journal of radiation research, 44巻, 4号, 20031215
  174. 98 Localization of Rad51 protein in cells from patients with Fanconi Anemia D1 group(Repair of radiation damage, Abstracts of the 46th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society), Journal of radiation research, 44巻, 4号, 20031215
  175. 206 Functional Domain Analysis of NBS1 Gene in Homologous Recombinational Repair(Physics, chemistry and DNA damage, Abstracts of the 46th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society), Journal of radiation research, 44巻, 4号, 20031215
  176. 242 Analysis of apoptosis induction in Nbs1 deficient cells(Apoptosis related, Abstracts of the 46th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society), Journal of radiation research, 44巻, 4号, 20031215
  177. O-15. Chromosome instability and cancer predisposition in the PCS (premature chromatid separation) syndrome(Abstracts of the oral and poster presentations,Abstracts of the 55th Annual Meeting of the Society of Chromosome Research), Chromosome science, 8巻, 4号, 2004
  178. The cancer prone PCS syndrome : relationship between chromosome dynamics aberration and centrosome amplification(Minireviews with the main theme: "Past, Current and Perspective Studies of the Genome, Chromosomes, and Chromatin") :, Chromosome science, 11巻, 1号, pp. 25-28, 2008
  179. ゲノム安定性を司る紡錘体チェックポイント因子BUBR1の間期中心体における機能, 長崎醫學會雜誌 : Nagasaki Igakkai zasshi, 87巻, 0号, pp. 235-238, 20120925
  180. WRN participates in translesion synthesis pathway through interaction with NBS1., Mechanisms of ageing and development, 131巻, 6号, pp. 436-444, 201006
  181. NBS1 Recruits RAD18 via a RAD6-like Domain and Regulates Pol η-Dependent Translesion DNA Synthesis., Molecular cell, 43巻, 5号, pp. 788-797, 20110902
  182. Nucleolin Participates in DNA Double-Strand Break-Induced Damage Response through MDC1-Dependent Pathway., PloS one, 7巻, 11号, 20121107
  183. 微小管作動抗がん剤の副作用予測診断法の開発, 癌と人, 40巻, pp. 40-41, 201305
  184. Repeating pattern of non-RVD variations in DNA-binding modules enhances TALEN activity., Scientific reports, 3巻, 20131129
  185. NBS1 localizes to gamma-H2AX foci through interaction with the FHA/BRCT domain., Current biology : CB, 12巻, 21号, 2002
  186. Analysis of cells from the patients with PCS (premature chromatid separation) syndrome, 日本放射線影響学会大会講演要旨集, 2004巻, 0号, pp. 63-63, 2004
  187. 中心体構成分子Pericentrin変異による遺伝性小頭症に見られる多様な細胞周期異常, 日本放射線影響学会大会講演要旨集, 2009巻, 0号, pp. 93-93, 2009
  188. NBS1 and its functional role in the DNA damage response., DNA repair, 3巻, 8-9号
  189. Nijmegen breakage syndrome and DNA double strand break repair by NBS1 complex., Advances in biophysics, 38巻, Complete号, pp. 65-80, 2004
  190. R352Q mutation of the DHCR7 gene is common among Japanese Smith-Lemli-Opitz syndrome patients., Journal of human genetics, 50巻, 7号, pp. 353-356, 2005
  191. Monoallelic BUB1B mutations and defective mitotic-spindle checkpoint in seven families with premature chromatid separation (PCS) syndrome., American journal of medical genetics. Part A, 140巻, 4号, pp. 358-367, 2006
  192. Cytoplasmic, but not nuclear, p16 expression may signal poor prognosis in high-grade astrocytomas., Journal of neuro-oncology, 77巻, 3号, pp. 273-277, 2006
  193. [Smith-Lemli-Opitz syndrome]., Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, Suppl 3巻, pp. 488-491, 2006
  194. TopBP1 associates with NBS1 and is involved in homologous recombination repair., Biochemical and biophysical research communications, 362巻, 4号, pp. 872-879, 2007
  195. 日本人小児の中手骨,指節骨長径のレ線学的計測〔英文〕, 人類遺伝学雑誌, 34巻, 2号, pp. p159-168, 198906
  196. Comparative Genomic Hybridization(CGH)を用いた固形腫瘍における遺伝子増幅・欠失領域の検出, 放射線生物研究, 33巻, 1号, pp. 101-107, 199803
  197. ナイミ-ヘン染色体不安定症候群:機能的相補性を応用したポジショナルクロ-ニング, 放射線生物研究, 33巻, 3号, pp. 304-311, 199809
  198. Genetic Disease 毛細血管拡張性運動失調症と関連疾患の遺伝子機能, 遺伝子医学, 5巻, 3号, pp. 472-476, 2001
  199. 染色分体早期解離症候群(PCS症候群) (第1土曜特集 発がん過程における染色体ダイナミクス) -- (各種疾患における染色体異常と発がん), 医学のあゆみ, 208巻, 10号, pp. 870-874, 20040306
  200. ATRによるDNA損傷シグナルと疾患 (特集 DNAの損傷・修復と疾患), ゲノム医学, 7巻, 1号, pp. 11-15, 200702
  201. Nijmegen症候群 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (日本人が発見に関わった疾患遺伝子), 小児科, 50巻, 7号, pp. 953-957, 200906
  202. 遺伝性小頭症におけるDNA損傷シグナル経路の破綻, 放射線生物研究, 44巻, 3号, pp. 330-342, 200909
  203. 分裂期チェックポイント分子BUBR1欠損による高発がん性と繊毛病 (第52回原子爆弾後障害研究会), 広島医学, 65巻, 4号, pp. 308-310, 201204
  204. 第38回中国地区放射線影響研究会, 放射線生物研究, 48巻, 3号, pp. 310-313, 201309
  205. 新規一塩基置換導入法による高発癌性遺伝病の原因変異の同定 (AYUMI ゲノム編集 : 基礎から応用へ), 医学のあゆみ, 252巻, 2号, pp. 153-158, 20150110
  206. 毛細血管拡張性運動失調症, 先天異常症候群辞典, 0巻, pp. 240-241, 2001
  207. TALEN-mediated single-base-pair editing identification of an intergenic mutation upstream of BUB1B as causative of PCS ( MVA) syndrome, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 111巻, 4号, pp. 1461-1466, 2014
  208. YAP is essential for tissue tension to ensure vertebrate 3D body shape, NATURE, 521巻, 7551号, pp. 217-+, 2015
  209. Two unrelated patients with MRE11A mutations and Nijmegen breakage syndrome-like severe microcephaly., DNA repair, 10巻, 3号, 2011
  210. Zinc-finger nuclease-mediated targeted insertion of reporter genes for quantitative imaging of gene expression in sea urchin embryos., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109巻, 27号, 2012
  211. The Microtubule-Depolymerizing Activity of a Mitotic Kinesin Protein KIF2A Drives Primary Cilia Disassembly Coupled with Cell Proliferation., Cell reports, 2015
  212. Efficient TALEN construction and evaluation methods for human cell and animal applications., Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 18巻, 4号, 2013
  213. Ciliopathy in PCS (MVA) syndrome., Oncotarget, 6巻, 28号, 2015
  214. Insufficiency of BUBR1, a mitotic spindle checkpoint regulator, causes impaired ciliogenesis in vertebrates., Human molecular genetics, 20巻, 10号, 2011
  215. Repeating pattern of non-RVD variations in DNA-binding modules enhances TALEN activity., Scientific reports, 3巻, 2013
  216. ★, Evaluation of ATM heterozygous mutations underlying individual differences in radiosensitivity using genome editing in human cultured cells, SCIENTIFIC REPORTS, 7巻, 20170720
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  217. ★, PLK1-mediated phosphorylation of WDR62/MCPH2 ensures proper mitotic spindle orientation, HUMAN MOLECULAR GENETICS, 26巻, 22号, pp. 4429-4440, 20171115
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  218. Updated summary of genome editing technology in human cultured cells linked to human genetics studies, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 63巻, 2号, pp. 133-143, 201802
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  219. Induction of somatic mutations by low-dose X-rays: the challenge in recognizing radiation-induced events, JOURNAL OF RADIATION RESEARCH, 59巻, 201804
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  220. ★, Exploration of genetic basis underlying individual differences in radiosensitivity within human populations using genome editing technology, JOURNAL OF RADIATION RESEARCH, 59巻, 201804
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  221. Albatross/FBF1 contributes to both centriole duplication and centrosome separation, GENES TO CELLS, 23巻, 12号, pp. 1023-1042, 201812
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  222. Applications of Genome Editing Technology in Research on Chromosome Aneuploidy Disorders, CELLS, 9巻, 1号, 202001
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  223. A novel CDK-independent function of p27(Kip1) in preciliary vesicle trafficking during ciliogenesis, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 527巻, 3号, pp. 716-722, 202006
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  224. Insufficiency of ciliary cholesterol in hereditary Zellweger syndrome, EMBO JOURNAL, 39巻, 12号, 202006
  225. 培養細胞でのゲノム編集, 実験医学別冊「ゲノム編集　実験スタンダード」, pp. 173-183, 20191215
  226. Familial rhabdomyosarcoma due to germline bi-allelic variants of BUB1B, Pediatr Blood Cancer, pp. S69-S69, 2019
  227. Premature aging syndrome showing random chromosome number instabilities with CDC20 mutation, AGING CELL, 19巻, 11号, 202011
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  228. Insufficiency of ciliary cholesterol in hereditary Zellweger syndrome, EMBO JOURNAL, 39巻, 12号, 202006
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  229. NBS1 I171V variant underlies individual differences in chromosomal radiosensitivity within human populations, SCIENTIFIC REPORTS, 11巻, 1号, 20211004
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク

著書等出版物

  1. 2006年06月, Nijmegen Breakage Syndrome and Functions of the Responsible Protein, NBS1. Volff J-N (ed): Genome and Disease. , Karger, 2006年, 06, 単行本（学術書）, 共著, Komatsu, K Tauchi, H Antoccia, A Kobayashi, J , 3805580290, 246
  2. 2002年03月, 放射線誘導DNA損傷におけるヒストンH2AXフォーカスの形成 , 広島医学, 2002年, 03, 調査報告書, 共著, 小林　純也 田内　広 松浦　伸也 谷本　啓二 小松　賢志 , 3
  3. 2000年09月, 放射線感受性NBS細胞におけるATMキナーゼの活性化について , 長崎医学会雑誌, 2000年, 09, 調査報告書, 共著, 小林　純也 田内　広 松浦　伸也 谷本　啓二 小松　賢志
  4. 2000年03月, NBS細胞及びAT細胞におけるγ線誘導アポトーシス , 広島医学, 2000年, 03, 調査報告書, 共著, 小林　純也 藤田和志 田内　広 松浦　伸也 小松　賢志 谷本　啓二

招待講演、口頭・ポスター発表等

  1. Quantitative evaluation of the NBS1 I171V variant on radiosensitivity, Tomika K, Fujita K, Akutsu SN, Tauchi H, Yamamoto T, Kobayashi M, Kudo Y, Miyamoto T, Matsuura S, The 4th International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science, 2020年02月12日, 通常, 英語
  2. 新規ATLD変異細胞を用いたMRN複合体形成タンパク質の発現制御メカニズムの解析, 河村香寿美、松浦伸也、小松賢志、小林純也、鈴木啓司, 第42回日本分子生物学会年会, 2019年12月03日, 通常, 日本語
  3. 放射線感受性の遺伝的個人差を規定する候補素因としてのNBS1遺伝子I171V多型の逆遺伝学的解析, 冨岡啓太、阿久津シルビア夏子、柳原啓見、田内　広、山本　卓、小林正夫、工藤美樹、宮本達雄、松浦伸也, 第42回日本分子生物学会年会, 2019年12月03日, 通常, 日本語
  4. Analysis of Individual Differences in Radiation Sensitivity, Shinya Matsuura, The Bilateral Workshop on the Radiation Medicine and Nuclear Emergency Preparedness between Hiroshima University and Soochow University 2019, 2019年12月02日, 通常, 英語
  5. 染色体異常とモザイク型ダウン症候群, 松浦伸也, 埼玉小児医療センター「モザイク型ダウン症集団外来」, 2019年11月29日, 通常, 日本語
  6. BUB1Bの生殖細胞系列の両アレルバリアントによる家族性横紋筋肉腫, Yoshida K, Yamaoka S, Yoshida M, Nakabayashi K, Shirai R, Osumi T, Kiyotani C, Akutsu SN, Miyamoto T, Hata K, Kiyokawa N, Yuza Y, Matsumoto K, Matsuura S, Kato M, 第61回小児血液・がん学会学術集会, 2019年11月14日, 通常, 日本語
  7. ATLD細胞におけるMRN複合体形成タンパク質の発現制御メカニズム, 河村香寿美、松浦伸也、小松賢志、小林純也、鈴木啓司, 第62回日本放射線影響学会, 2019年11月14日, 通常, 日本語
  8. NBS1遺伝子I171V多型の放射線感受性に対する定量的評価, 冨岡啓太、阿久津シルビア夏子、柳原啓見、田内　広、山本　卓、小林正夫、工藤美樹、宮本達雄、松浦伸也, 第62回日本放射線影響学会, 2019年11月14日, 通常, 日本語
  9. DNA二重鎖切断修復を標的とした放射線治療創薬の取り組み, 田内　広、海野昌喜、松浦伸也、宮本達雄、鈴木啓司, 第62回日本放射線影響学会, 2019年11月14日, 通常, 日本語
  10. Generation of Down syndrome iPS cells tagged with fluorescence marker in chromosome 21 using genome editing technology, Akutsu SN, Miyamoto T, Tomioka K, Ochiai H, Yamamoto T, Ohashi H, Matsuura S, 第64回日本人類遺伝学会, 2019年11月06日, 通常, 英語
  11. 放射線感受性の個人差研究と染色体監視機構に関する研究, 松浦伸也, 理研－広島大学　連携ワークショップ, 2019年09月27日, 招待, 日本語
  12. The generation of mosaic trisomy 21 model cells using cells from a patient with full trisomy 21 by trisomy rescue during cell reprogramming and their modification with fluorescent nuclear markers by genome editing technique, Akutsu SN, Ochiai H, Yamamoto T, Ohashi H, Miyamoto T, Matsuura S, The 65th Brazilian Congress of Genetics (São Paulo), 2019年09月17日, 通常, その他外国語
  13. CRISPR-ObLiGaRe法を用いたiPS細胞における蛍光核標識によるモザイク・トリソミー21のモデル細胞系の開発, 阿久津シルビア夏子、落合　博、山本　卓、大橋博文、宮本達雄、松浦伸也, 第4回日本ゲノム編集学会, 2019年06月03日, 通常, 日本語
  14. 放射線感受性の遺伝的個人差を規定する候補素因としてのNBS1遺伝子 I171V多型の定量的評価, 冨岡啓太、阿久津シルビア夏子、柳原敬見、田内　広、山本　卓、小林正夫、工藤美樹、宮本達雄、松浦伸也, 原子爆弾後障害研究会, 2019年06月02日, 通常, 日本語
  15. 放射線感受性個人差を規定する遺伝素因の探索とリスク定量, 宮本達雄、冨岡啓太、阿久津シルビア夏子、小林正夫、工藤美樹、松浦伸也, 第4回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス, 2019年06月01日, 通常, 日本語, 広島
  16. 放射線に対する強さ・弱さの個人差を決める遺伝子変化の探索, 宮本達雄　他, 第3回ふくしま県民公開大学, 2019年02月23日, 通常, 日本語
  17. Analysis of somatic mutations induced by low-dose X-ray by using a hypersensitive system, Nagashima H, et al., The 3rd International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science, 2019年01月13日, 通常, 英語
  18. Generation of NBS1 I171V knock-in mice using genome editing technology, Miyamoto T, et al., The 3rd International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science, 2019年01月13日, 通常, 英語
  19. Unravelling the pathological mechanisms of structure-chromosomal instability post IR in PCS(MVA) syndrome., Akutsu SN, Miyamoto T, Matsuura S, The 7th International symposium of Phoenix Leader Education Program for Renaissance from Radiation Disaster, 2018年02月27日, 通常, 英語, 広島
  20. 放射線に対する強さ・弱さの個人差を決める遺伝子変化の探索, 宮本達雄、阿久津シルビア夏子、松浦伸也, 共同利用・共同研究拠点「放射線災害・医科学研究拠点」県民公開大学, 2018年01月20日, 通常, 日本語, 福島
  21. 真性小頭症原因遺伝子産物WDR62による星状体微小管重合を介した細胞分裂軸制御, 宮本達雄、福満啓博、Silvia Natsuko Akutsu、政綱宜規、細羽康介、山本卓、松浦伸也, 第40回日本分子生物学会年会, 2017年12月06日, 招待, 日本語, 神戸
  22. Identification of ATM heterozygous mutations underlying individual differences in radiosensitivity using genome editing technology　, Miyamoto T, Royba E, Akutsu SN, Hosoba K, Tauchi H, Kudo Y, Tashiro S, Yamamoto T, Matsuura S, 日本人類遺伝学会第62回大会, 2017年11月16日, 通常, 英語, 神戸
  23. Trial for correction of trisomy 21 in a Down syndrome patient-derived induced pluripotent stem cells, Silvia Natsuko Akutsu, Miyamoto T, Ochiai H, Suzuki K, Shimamoto A, Yamamoto T ,Shinya Matsuura, 日本人類遺伝学会第62回大会, 2017年11月16日, 通常, 英語, 神戸
  24. 低線量率放射線照射によるミトコンドリア影響とROS産生との関係, 小林純也、河村香寿美、フェイチ、松浦伸也、小松賢志, 第60回日本放射線影響学会, 2017年10月25日, 通常, 日本語, 千葉
  25. 日本人AT-LD患者におけるMRE11変異部位とDNA損傷応答異常との関係, 河村香寿美、フェイチ、加藤竹雄、松浦伸也、小松賢志、小林純也, 第60回日本放射線影響学会, 2017年10月25日, 通常, 日本語, 千葉
  26. Inflammatory response to acute and chronic gamma irradiation in primary human endothelial cell, Elena Zaharieva, Hidehiko Kawai, Megumi Sasatani, Toshiya Inaba, Shinya Matsuura, Kenji Kamiya, 第60回日本放射線影響学会, 2017年10月25日, 通常, 英語, 千葉
  27. PLK1-mediated phosphorylation of WDR62/MCPH2 is required for proper mitotic spindle orientation, Miyamoto T, Hosoba K, Silvia Natsuko Akutsu, Morino H, Fukumitsu A, Masatsuna Y, Kawakami H, Yamamoto T, Shimizu K, Ohashi H, Shinya Matsuura, 第76回日本癌学会学術総会, 2017年09月29日, 通常, 英語, 横浜
  28. Evaluation of ATM heterozygous mutations underlying individual differences in radiosensitivity using genome editing in human cultured cells, Ekaterina Royba、宮本達雄、Silvia Natsuko Akutsu、細羽康介、工藤美樹、田代聡、山本卓、松浦伸也, 第42回中国地区放射線影響研究会, 2017年07月27日, 通常, 英語, 広島
  29. ヒト培養細胞におけるCRISPR-ObLiGaRe法を用いた放射線発がんリスクの個人差を規定する遺伝素因の探索, 宮本達雄,　Ekaterina Royba, Silvia Natsuko Akutsu, 田代聡, 山本卓, 松浦伸也, 第2回日本ゲノム編集学会, 2017年06月28日, 通常, 日本語, 大阪
  30. 低線量率放射線被ばくに対する造血システムの分子応答, 大野 芳典、竹立 恭子、山藤 幹茂子、郭 芸、菅野 雅元、白須 直人、安永 晋一郎、 大坪 素秋、 松浦 伸也、瀧原 義宏, 第58回原子爆弾後障害研究会, 2017年06月04日, 通常, 日本語, 広島
  31. 放射線感受性個人差を規定する遺伝素因の定量的評価としてのヒト培養細胞株におけるゲノム編集, 宮本達雄、Ekaterina Royba、Silvia Natsuko Akutsu、細羽康介、田内 広、山本 卓、工藤美樹、田代 聡、松浦伸也, 第58回原子爆弾後障害研究会, 2017年06月04日, 通常, 日本語, 広島
  32. Inflammatory response in primary human endothelial cells subjected to acute or protracted gamma irradiation, Elena Zaharieva, Hidehiko Kawai, Toshiya Inaba, Shinya Matsuura, Kenji Kamiya, 第58回原子爆弾後障害研究会, 2017年06月04日, 通常, 英語, 広島
  33. 低線量率放射線被ばくに対する造血システムの影響と分子応答, 大野 芳典、竹立 恭子、山藤 幹茂子、郭 芸、菅野 雅元、白須 直人、安永 晋一郎、 大坪 素秋、 松浦 伸也、瀧原 義宏, 第2回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス, 2017年06月03日, 通常, 日本語, 放射線災害・医科学研究拠点, 広島
  34. 放射線感受性個人差の定量的評価を目的としたヒト培養細胞株におけるゲノム編集, 細羽康介、宮本達雄、Ekaterina Royba、Silvia Natsuko Akutsu、田内 広、山本 卓、工藤美樹、田代 聡、松浦伸也, 第2回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス, 2017年06月03日, 通常, 日本語, 広島
  35. Genetic characterization of a patient with a progeroid phenotype and mosaic variegated aneuploidy, Harumi Fujita, Takashi Sasaki, Tatsuo Miyamoto, Takehiko Mori, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Shinya Matsuura, Yoichi Matsubara, Masayuki Amagai, Akiharu Kubo, KEYSTONE SYMPOSIA MEETING, Aging and Mechanism of Aging-Related Disease, 2017年05月15日, 通常, 英語, Yokohama
  36. Analysis of individual differences in radiosensitivity using genome editing , Shinya Matsuura, Ekaterina Royba, Silvia Natsuko Akutsu, Hiromi Yanagihara, Hiroshi Ochiai, Yoshiki Kudo, Satoshi Tashiro, Tatsuo Miyamoto, 3rd International Symposium on the System of Radiological Protection, ICRP2015, 2015年10月, 招待, 英語, International Commission of Radiological Protection, Seoul, Korea
  37. 分裂期キナーゼPLK1による遺伝性小頭症原因遺伝子産物WDR62のリン酸化を介した細胞分裂軸安定化機構, 宮本達雄、細羽康介、Silvia Natsuko Akutsu、福満啓博、政綱宣規、森野豊之、川上秀史、山本卓、清水健司、大橋博文、松浦伸也, 第60回日本放射線影響学会, 2014年10月25日, 通常, 日本語, 千葉
  38. 1) Gene and function in microcephaly. 2) Mosaic Variegated Aneuploidy (Premature Chromatid Separation) Syndrome. , Shinya Matsuura, Joint Egyptian-Japanese Scientific Workshop “A New Era of Genetic Diseases” Cairo, Egypt, 2010年10月, 招待, 英語
  39. PCS (MVA) SYNDROME AND DUAL ROLES OF BUBR1, Shinya Matsuura, 25th RBC International Symposium “Genomic Instability: mechanisms and diseases”, 2009年11月, 招待, 英語
  40. ヒト培養細胞の染色体数維持機構に関する研究, 松浦伸也　他, 第3回放射線災害・医科学研究拠点カンファランス, 通常, 日本語

受賞

  1. 2011年, 広島大学理事・副学長（医療担当）特別表彰, 広島大学
  2. 2000年, 日本人類遺伝学会奨励賞

外部資金

競争的資金等の採択状況

  1. 成育疾患克服等総合研究事業, モザイク型21トリソミーの発症機序の解明, 2020年04月01日, 2021年03月31日
  2. 成育疾患克服等総合研究事業, モザイク型21トリソミーの発症機序の解明, 2019年04月01日, 2020年03月31日
  3. 科学研究費助成事業(挑戦的研究(萌芽)), 異数性モザイクの発生過程における正常核型と異数性ライン間での細胞競合に関する研究, 2019年, 2021年
  4. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), 医療放射線防護のプレシジョン・メディシン実現に向けた新規放射線感受性遺伝子の同定, 2019年, 2021年
  5. 成育疾患克服等総合研究事業, モザイク型21トリソミーの発症機序の解明, 2018年04月01日, 2019年03月31日
  6. 創薬支援推進事業 , がん放射線治療の線量大幅低減と予後改善に向けた分子標的増感剤の探索, 2018年04月01日, 2019年03月31日
  7. 創薬支援推進事業 , がん放射線治療の線量大幅低減と予後改善に向けた分子標的増感剤の探索, 2018年01月01日, 2018年03月31日
  8. 英知を結集した原子力科学技術・人材育成推進事業, ゲノム編集法を用いた放射線感受性の個人差を規定する遺伝的素因の同定, 2016年04月01日, 2017年03月31日
  9. 英知を結集した原子力科学技術・人材育成推進事業, ゲノム編集法を用いた放射線感受性の個人差を規定する遺伝的素因の同定, 2015年04月01日, 2016年03月31日
  10. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), 分裂期チェックポイントを利用した２１トリソミー治療法の開発, 2015年, 2017年
    関連URL
  11. 科学研究費助成事業(挑戦的萌芽研究), 分裂期チェックポイント異常による早老症発症におけるテロメア不安定性の関与, 2015年, 2016年
    関連URL
  12. 科学研究費助成事業(挑戦的萌芽研究), 13トリソミー症候群における繊毛病発症機構の解明, 2015年, 2018年
  13. 国家課題対応型研究開発推進事業（原子力基礎基盤戦略研究イニシアティブ）, ゲノム編集法を用いた放射線感受性の個人差を規定する遺伝的素因の同定, 2014年09月30日, 2015年03月31日
  14. 国家課題対応型研究開発推進事業（原子力基礎基盤戦略研究イニシアティブ）, ｹﾞﾉﾑ編集技術を用いた個人の放射線感受性の定量的評価法に関する研究－B細胞株を用いた微小核法による放射線感受性の個人差の検出に関する調査研究－, 2013年10月01日, 2014年03月31日
  15. 科学研究費助成事業(新学術領域研究(研究領域提案型)), キネシン分子が制御するシリア形成と中心小体接着の分子機構, 2013年, 2014年
    関連URL
  16. 科学研究費助成事業(挑戦的萌芽研究), 革新的両方向性遺伝学的アプローチによる重度小頭症の病態解明, 2012年, 2014年
    関連URL
  17. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), 放射線感受性の個人差を規定する遺伝子の探索と同定, 2012年, 2014年
    関連URL
  18. 科学研究費助成事業(特定領域研究), M期紡錘体チェックポイント分子BUBR1による紡錘体軸形成機構, 2010年, 2011年
    関連URL
  19. 科学研究費助成事業(挑戦的萌芽研究), エピジェネティックスの視点から見たATRシグナル欠損症の病態解明, 2010年, 2011年
    関連URL
  20. 科学研究費助成事業(特定領域研究), PLK1による分裂期における両極性紡垂体形成機構のメカニズムの解明, 2008年, 2009年
    関連URL
  21. 科学研究費助成事業(特定領域研究), 中心体分離に関わる微小管系モーター分子の同定とその制御機構, 2008年, 2009年
    関連URL
  22. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), DNA修復経路による遺伝性小頭症の病因遺伝子の探索, 2008年, 2010年
    関連URL
  23. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), ヒト第8番染色体上に座位する中心体過剰複製抑制遺伝子の単離と機能解析, 2007年, 2008年
    関連URL
  24. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), 中心体過剰複製・染色体不安定性の誘導による悪性グリオーマの放射線増感機序の解明, 2007年, 2009年
    関連URL
  25. 科学研究費助成事業(基盤研究(S)), 環境変異源によるDNA二重鎖切断の発生と発がん過程, 2006年, 2010年
    関連URL
  26. 科学研究費助成事業(特定領域研究), BUB1Bによる紡錘体チェックポイントと中心体複製の分子連携機構, 2006年, 2007年
    関連URL
  27. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), 中心体再複製抑制に関与する遺伝子の単離およびその機能解析, 2005年, 2006年
    関連URL
  28. 科学研究費助成事業(特定領域研究), 遺伝性Wilms腫瘍症候群(PCS)のM期紡錘体チェックポイント異常の分子機構, 2004年, 2004年
    関連URL
  29. 科学研究費助成事業(萌芽研究), 稀少性染色体不安定症候群バリアントの病因解明と国内調査, 2004年, 2004年
    関連URL
  30. 科学研究費助成事業(特定領域研究), 姉妹染色体早期分離と異数性モザイクを特徴とする高発癌性遺伝病の原因遺伝子の解明, 2003年, 2003年
    関連URL
  31. 科学研究費助成事業(萌芽研究), Nijmegen症候群バリアントの不死化細胞株の樹立と病因の解明, 2003年, 2003年
    関連URL
  32. 科学研究費助成事業(基盤研究(A)), 放射線被曝によるゲノム不安定化の起源, 2002年, 2005年
    関連URL
  33. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), 紡錐体チェックポイント異常を原因とする新規高発癌性遺伝病の遺伝子クローニング, 2002年, 2004年
    関連URL
  34. 科学研究費助成事業(特定領域研究(B)), Nbs1複合体によるDNA鎖切断再結合機構の解明, 2001年, 2002年
    関連URL
  35. 科学研究費助成事業(特定領域研究(C)), 高発がん性遺伝病の原因遺伝子NBS1の機能解析, 2000年, 2004年
    関連URL
  36. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), Nbs1遺伝子欠損マウスを用いた染色体安定化機構の解明, 2000年, 2001年
    関連URL
  37. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), NBS1遺伝子ノックアウトDT40細胞による放射線誘発DNA二重鎖切断修復の解析, 2000年, 2001年
    関連URL
  38. 科学研究費助成事業(特定領域研究(A)), ナイミーヘン症候群遺伝子欠損マウスの作成とその機能解析, 1999年, 1999年
    関連URL
  39. 科学研究費助成事業(萌芽的研究), 染色体8q21上の放射線誘発DNA二重鎖切断からの修復遺伝子のクローニング, 1998年, 1998年
    関連URL
  40. 科学研究費助成事業(特定領域研究(B)), 遺伝的組み換えの新展開:DNAの切断と再結合, 1998年, 2003年
    関連URL
  41. 科学研究費助成事業(国際学術研究), 放射線高感受性遺伝病ナイミーヘン染色体不安定症候群の遺伝子解析と診断応用, 1998年, 2000年
    関連URL
  42. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), ATバリアントの細胞工学的手法を応用したポジショナルクローニング, 1998年, 1999年
    関連URL
  43. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), 異生物種ハイブリット細胞を用いたトリチウム遺伝的影響評価法の開発, 1997年, 1998年
    関連URL
  44. 科学研究費助成事業(重点領域研究), 高発癌遺伝病ナイミ-ヘン染色体不安定症候群の原因遺伝子の単離, 1997年, 1997年
    関連URL
  45. 科学研究費助成事業(基盤研究(C)), Xist YACトランスジェニックマウスにおけるX不活化開始の分子機構, 1996年, 1997年
    関連URL
  46. 科学研究費助成事業(国際学術研究), 放射線感受性遺伝病ナイミ-ヘン染色体不安定症候群の分子生物学的解析, 1996年, 1997年
    関連URL
  47. 科学研究費助成事業(基盤研究(B)), 電離放射線感受性にかかわるDNA依存性蛋白キナーゼ(DNA-PK)の機能, 1996年, 1997年
    関連URL
  48. 科学研究費助成事業(試験研究(B)), トランスジェニックマウスのトリチウム生物影響研究への応用開発, 1995年, 1996年
    関連URL

社会活動

委員会等委員歴

  1. 日本支部理事，広島県支部理事, 2020年04月, 2021年03月, 核戦争防止国際医師会議
  2. ヒトゲノム・遺伝子解析に関する調査委員, 2019年09月, 2020年03月, （財）放射線影響研究所
  3. 幹事, 2019年04月, 2021年03月, 放射線被曝者医療国際協力推進協議会
  4. 日本支部理事，広島県支部理事, 2019年04月, 2020年03月, 核戦争防止国際医師会議
  5. （財）広島市原爆被爆者協議会, 2018年06月, 2019年03月, 評議員
  6. 広島医学会理事, 2018年06月, 2020年06月, 広島県医師会
  7. 核戦争防止国際医師会議, 2018年04月, 2019年03月, 日本支部理事，広島県支部副支部長
  8. 非常勤講師, 2018年04月, 2018年09月, 広島都市学園大学
  9. （財）広島平和文化センター, 2017年07月, 2019年06月, 理事
  10. 運営委員会業績評価委員会委員, 2017年06月, 2018年03月, 熊本大学発生医学研究所
  11. 広島地元連絡協議会委員, 2017年04月, 2019年03月, （財）放射線影響研究所
  12. 日本支部理事，広島県支部副支部長, 2017年04月, 2018年03月, 核戦争防止国際医師会議
  13. 理事, 2017年04月, 2019年03月, 放射線被曝者医療国際協力推進協議会
  14. 広島医学会理事, 2016年06月, 2018年03月, 広島県医師会
  15. 日本支部理事，広島県支部副支部長, 2016年04月, 2017年03月, 核戦争防止国際医師会議
  16. 理事, 2016年02月, 2017年06月, （財）広島平和文化センター
  17. 広島医学会役員, 2016年01月, 2016年06月, 広島県医師会
  18. 広島地元連絡協議会委員, 2016年01月, 2017年03月, （財）放射線影響研究所
  19. 評議員, 2016年01月, 2018年03月, （財）広島市原爆被爆者協議会
  20. 評議員, 2016年01月, 2019年06月, （財）広島原爆障害対策協議会
  21. 理事, 2016年01月, 2017年03月, 放射線被曝者医療国際協力推進協議会
  22. 将来計画専門委員会委員, 2013年04月, 2015年03月, 京都大学放射線生物研究センター

学術会議等の主催

  1. 第３６回 中国地区放射線影響研究会, 事務局, 2011年07月
  2. 第３５回 中国地区放射線影響研究会, 事務局, 2010年07月
  3. 第３４回 中国地区放射線影響研究会, 事務局, 2009年07月
  4. 第３３回 中国地区放射線影響研究会, 事務局, 2008年07月
  5. 第３２回 中国地区放射線影響研究会, 事務局, 2007年07月
  6. 第３１回 中国地区放射線影響研究会, 事務局, 2006年07月
  7. 第３０回 中国地区放射線影響研究会, 事務局, 2005年07月
  8. 第２９回 中国地区放射線影響研究会, 事務局, 2004年07月

その他社会貢献活動（広大・部局主催含）

  1. 『遺伝子と医学』?その不思議な世界?, 広島大学, 「市民アカデミー事業」に関する講座, 2003年/02月/01日, 2003年/03月/20日, 講師
  2. 放射線と遺伝子の関わり, 広島大学, 広島大学公開講座, 2003年/06月/01日, 2003年/06月/20日
  3. 放射性同位元素等又は放射線発生装置の安全取扱い, 広島大学, 平成２１年度 RI教育訓練(新規), 2009年/05月/11日, 2009年/05月/11日, 調査担当
  4. ＤＮＡ修復障害・染色体不安定に起因するヒト遺伝病, 第１４６回染色体研究会, 2011年/06月, 2011年/06月
  5. 放射線の人体影響について, 原医研, 広尾学園中学校の修学旅行生への講演, 2010年/09月, 2010年/09月