多田 有似YUI TADA

Last Updated :2023/12/04

所属・職名
ゲノム編集イノベーションセンター　特任助教
メールアドレス
tadayui27ehiroshima-u.ac.jp

基本情報

学位

  • 博士（生命科学）　(京都大学)

教育活動

授業担当

  1. 2023年, 学部専門, 集中, 医学研究実習
  2. 2023年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 特別演習
  3. 2023年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（後期）, 特別演習
  4. 2023年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 特別研究
  5. 2023年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（後期）, 特別研究
  6. 2023年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 特別演習
  7. 2023年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 特別演習
  8. 2023年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 特別研究
  9. 2023年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 特別研究
  10. 2023年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 分子疫学特別演習
  11. 2023年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 分子疫学特別演習
  12. 2023年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 分子疫学特別研究
  13. 2023年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 分子疫学特別研究

研究活動

学術論文（★は代表的な論文）

  1. C-terminal mutations in SYNE1 are associated with motor neuron disease in patients with SCAR8, JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 402巻, pp. 118-120, 2019
  2. Genetic screening for potassium channel mutations in Japanese autosomal dominant spinocerebellar ataxia, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 65巻, 4号, pp. 363-369, 2020
  3. Middle-age-onset cerebellar ataxia caused by a homozygous TWNK variant: a case report, BMC MEDICAL GENETICS, 21巻, 1号, 2020
  4. Optineurin regulates osteoblastogenesis through STAT1, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 525巻, 4号, pp. 889-894, 2020
  5. Biallelic mutation of HSD17B4 induces middle age-onset spinocerebellar ataxia, NEUROLOGY-GENETICS, 6巻, 1号, 2020
  6. Aggressive periodontitis and NOD2 variants, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 65巻, 10号, pp. 841-846, 2020
  7. The first Japanese case of primary familial brain calcification caused by an MYORG variant, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 65巻, 10号, pp. 917-920, 2020
  8. ★, Comparison of two families with and without ataxia harboring novel variants in PRKCG, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 67巻, 10号, pp. 595-599, 2022
  9. ★, Genetic screening for potassium channel mutations in Japanese autosomal dominant spinocerebellar ataxia, Journal of Human Genetics, 65巻, pp. 363-369, 20200107
  10. Middle-age-onset cerebellar ataxia caused by a homozygous TWNK variant: a case report, BMC MEDICAL GENETICS, 21巻, 1号, 20200331
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  11. Optineurin regulates osteoblastogenesis through STAT1, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 525巻, 4号, pp. 889-894, 20200514
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  12. Biallelic mutation of HSD17B4 induces middle age-onset spinocerebellar ataxia, NEUROLOGY-GENETICS, 6巻, 1号, 202002
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  13. Aggressive periodontitis and NOD2 variants, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 65巻, 10号, pp. 841-846, 202010
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  14. The first Japanese case of primary familial brain calcification caused by an MYORG variant, JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 65巻, 10号, pp. 917-920, 202010
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  15. C-terminal mutations in SYNE1 are associated with motor neuron disease in patients with SCAR8, Journal of the Neurological Sciences, 402巻, 2019