伊藤 英樹HIDEKI ITO

Last Updated :2024/04/19

所属・職名
病院医療安全管理部　教授
メールアドレス
itohhidehiroshima-u.ac.jp

基本情報

主な職歴

  • 2019年08月, 広島大学病院, 医療安全管理部, 教授
  • 2017年07月, 滋賀医科大学, 医療安全管理部, 准教授
  • 2016年07月, 滋賀医科大学, 医療安全管理部, 講師
  • 2012年07月, 滋賀医科大学, 呼吸循環器内科, 学内講師
  • 2011年02月, INSERM パリ第6大学医学部, 研究員
  • 2007年04月, 滋賀医科大学　呼吸循環器内科, 助教
  • 2006年04月, 滋賀医科大学, 呼吸循環器内科, 助手
  • 2005年04月, 野洲病院, 部長
  • 2004年04月, 石川県立中央病院, 医長
  • 2003年04月, 自然科学研究機構　生理学研究所, 研究員
  • 2002年04月, 高岡市民病院, 医師
  • 2001年04月, 福井循環器病院, 医師
  • 2000年11月, 金沢大学附属病院, 第二内科, 医員
  • 2000年04月, 金沢循環器病院, 医師
  • 1999年04月, 済生会金沢病院, 内科, 医師
  • 1998年04月, 金沢大学附属病院, 第二内科, 医員
  • 1997年04月, 恵寿会総合病院, 研修医
  • 1996年04月, 金沢大学附属病院, 第二内科, 研修医

学歴

  • 金沢大医学部, 1996年
  • 金沢大学大学院医学研究科, 2002年

学位

  • 博士（医学）　(金沢大学)

研究活動

学術論文（★は代表的な論文）

  1. Experience-based treatment strategy for cardiomyopathy of Duchenne muscular dystrophy, Neurological Therapeutics, 41巻, 3号, 2024
  2. A Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Deep Learning-Based Facial Recognition for Patient Identification in Diverse Hospital Settings, Bioengineering, 2024
  3. Efficacy and Tolerability of Ivabradine for Cardiomyopathy in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy, Int Heart J, 2024
  4. Clinical characterization of type 1 long QT syndrome caused by C-terminus Kv7.1 variants, Heart Rhythm, 2024
  5. Novel CACNA1C R511Q mutation, located in domain I-II linker, causes non-syndromic type-8 long QT syndrome, PLOS ONE, 17巻, 7号, 20220721
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  6. JCS/JHRS 2020 Guideline on Pharmacotherapy of Cardiac Arrhythmias, JOURNAL OF ARRHYTHMIA, 38巻, 6号, pp. 833-973, 202212
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  7. JCS/JHRS 2020 Guideline on Pharmacotherapy of Cardiac Arrhythmias, CIRCULATION JOURNAL, 86巻, 11号, pp. 1790-1924, 202211
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  8. Novel CALM3 Variant Causing Calmodulinopathy With Variable Expressivity in a 4-Generation Family, CIRCULATION-ARRHYTHMIA AND ELECTROPHYSIOLOGY, 15巻, 3号, 202203
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  9. Sudden death after inappropriate shocks of implantable cardioverter defibrillator in a catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia case with a novel RyR2 mutation, JOURNAL OF ELECTROCARDIOLOGY, 69巻, pp. 111-118, 2021
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  10. Cardiac conduction disorders as markers of cardiac events in myotonic dystrophy type 1, JAHA: Journal of the American Heart Association, 2020
  11. The genetics underlying acquired long QT syndrome. Impact for genetic screening., Eur Heart J, 37巻, 18号, pp. 1456-1464, 2016
  12. Splicing misregulation of SCN5A contributes to cardiac conduction delay and heart arrhythmia in myotonic dystrophy., Nat Commun, 7巻, pp. 11067, 2016
  13. A Kir3.4 mutation causes Andersen–Tawil syndrome by an inhibitory effect on Kir2.1., Neurology, 82巻, 12号, pp. 1058-1064, 2014
  14. Aortopulmonary artery dissection, J Am Coll Cardiol, 54巻, 21号, pp. 1990, 2009
  15. Latent genetic backgrounds and molecular pathogenesis in drug-induced long-QT syndrome., Circulation Arrhythmia Electrophysiology, 2巻, 5号, pp. 511-523, 2009
  16. D85N, a KCNE1 polymorphism, is a disease-causing gene variant in long QT syndrome., J Am Coll Cardiol, 54巻, 9号, pp. 812-819, 2009
  17. Clinical features of hypertrophic cardiomyopathy caused by a Lys183 deletion mutation in the cardiac troponin I gene., Circulation, 102巻, 6号, pp. 663-669, 2000
  18. A novel SCN5A gain-of-function mutation M1875T associated with familial atrial fibrillation., J Am Coll Cardiol, 52巻, 16号, pp. 1326-1334, 2008
  19. The E1784K mutation in SCN5A is associated with mixed clinical phenotype of type 3 long QT syndrome., J Clin Invest, 118巻, 6号, pp. 2219-2229, 2008
  20. A novel gain-of-function KCNJ2 mutation associated with short-QT syndrome impairs inward rectification of Kir2.1 currents., Cardiovasc Res, 93巻, 4号, pp. 666-673, 2012
  21. Identification of a KCNQ1 polymorphism acting as a protective modifier against arrhythmic risk in long-QT syndrome., Circulation Cardiovascular Genetics, 6巻, 4号, pp. 354-361, 2013
  22. Population Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Apixaban Linking Its Plasma Concentration to Intrinsic Activated Coagulation Factor X Activity in Japanese Patients with Atrial Fibrillation., AAPS J, 21巻, 5号, pp. 80, 2019
  23. Population pharmacokinetics and pharmacogenomics of apixaban in Japanese adult patients with atrial fibrillation., Br J Clin Pharmacol, 84巻, 6号, pp. 1301-1312, 2018
  24. A hERG mutation E1039X produced a synergistic lesion on IKs together with KCNQ1-R174C mutation in a LQTS family with three compound mutations., Sci Rep, 8巻, 1号, pp. 21442-21446, 2018
  25. A challenge for mutation specific risk stratification in long QT syndrome type 1., J Cardiol, 72巻, 1号, pp. 56-65, 2018
  26. Bradycardia Is a Specific Phenotype of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Induced by RYR2 Mutations., Intern Med, 57巻, 13号, pp. 1813-1817, 2018
  27. Novel intracellular transport-refractory mutations in KCNH2 identified in patients with symptomatic long QT syndrome., J Cardiol, 71巻, 4号, pp. 401-408, 2018
  28. Impact of ABCB1, ABCG2, and CYP3A5 polymorphisms on plasma trough concentrations of apixaban in Japanese patients with atrial fibrillation., Pharmacogenet Genomics, 27巻, 9号, pp. 329-336, 2017
  29. Drug-induced fatal arrhythmias: Acquired long QT and Brugada syndromes., Pharmacol Ther, 176巻, pp. 48-59, 2017
  30. Arrhythmia risk and β-blocker therapy in pregnant women with long QT syndrome., Heart, 103巻, 17号, pp. 1374-1379, 2017
  31. Contribution of a KCNH2 variant in genotyped long QT syndrome: Romano-Ward syndrome under double mutations and acquired long QT syndrome under heterozygote., J Cardiol, 70巻, 1号, pp. 74-79, 2017
  32. Phenotypic Variability of ANK2 Mutations in Patients With Inherited Primary Arrhythmia Syndromes., Circ J, 80巻, 12号, pp. 2435-2442, 2016
  33. Patient-Specific Human Induced Pluripotent Stem Cell Model Assessed with Electrical Pacing Validates S107 as a Potential Therapeutic Agent for Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia., PLoS One, 11巻, 10号, pp. e0164795, 2016
  34. A type 2 ryanodine receptor variant associated with reduced Ca2+ release and short-coupled torsades de pointes ventricular arrhythmia., Heart Rhythm, 14巻, 1号, pp. 98-107, 2017
  35. A Novel SCN5A Mutation Associated with Drug Induced Brugada Type ECG., PLoS One, 11巻, 8号, pp. e0161872, 2016
  36. Early repolarization and risk of arrhythmia events in long QT syndrome., Int J Cardiol, 223巻, pp. 540-542, 2016
  37. Impact of Updated Diagnostic Criteria for Long QT Syndrome on Clinical Detection of Diseased Patients: Results From a Study of Patients Carrying Gene Mutations., JACC Clin Electrophysiol, 2巻, 3号, pp. 279-287, 2016
  38. Practical applicability of landiolol, an ultra-short-acting β1-selective blocker, for rapid atrial and ventricular tachyarrhythmias with left ventricular dysfunction., J Arrhythm, 32巻, 2号, pp. 82-88, 2016
  39. Multigenerational Inheritance of Long QT Syndrome Type 2 in a Japanese Family., Intern Med., 55巻, 3号, pp. 259-262, 2016
  40. Pediatric Cohort With Long QT Syndrome- KCNH2 Mutation Carriers Present Late Onset But Severe Symptoms., Circ J, 80巻, 3号, pp. 696-702, 2016
  41. Asymmetry of parental origin in long QT syndrome: preferential maternal transmission of KCNQ1 variants linked to channel dysfunction., Eur J Hum Genet, 24巻, 8号, pp. 1160-1166, 2016
  42. Löffler Endocarditis and Lacking Heart., Intern Med, 54巻, 23号, pp. 3093, 2015
  43. A Common Mutation of Long QT Syndrome Type 1 in Japan., Circ J, 79巻, 9号, pp. 2026-2030, 2015
  44. Long-term pharmacological therapy of Brugada syndrome: is J-wave attenuation a marker of drug efficacy?, Intern Med, 53巻, 14号, pp. 1523-1526, 2014
  45. Long QT syndrome type 8: novel CACNA1C mutations causing QT prolongation and variant phenotypes., Europace, 16巻, 12号, pp. 1828-1837, 2014
  46. Mosaic KCNJ2 mutation in Andersen-Tawil syndrome: targeted deep sequencing is useful for the detection of mosaicism., Clin Genet, 87巻, 3号, pp. 279-283, 2015
  47. Gain-of-function KCNH2 mutations in patients with Brugada syndrome., J Cardiovasc Electrophysiol, 25巻, 5号, pp. 522-530, 2014
  48. Exon 3 deletion of RYR2 encoding cardiac ryanodine receptor is associated with left ventricular non-compaction., Europace, 16巻, 11号, pp. 1646-1654, 2014
  49. Nonsense-mediated mRNA decay due to a CACNA1C splicing mutation in a patient with Brugada syndrome., Heart Rhythm, 11巻, 4号, pp. 629-634, 2014
  50. Cardiac channelopathies associated with infantile fatal ventricular arrhythmias: from the cradle to the bench., J Cardiovasc Electrophysiol, 25巻, 1号, pp. 66-73, 2014
  51. A novel KCNQ1 missense mutation identified in a patient with juvenile-onset atrial fibrillation causes constitutively open IKs channels., Heart Rhythm, 11巻, 1号, pp. 67-75, 2014
  52. Genetic background of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in Japan., Circ J, 77巻, 7号, pp. 1705-1713, 2013
  53. L-type calcium channel mutations in Japanese patients with inherited arrhythmias., Circ J, 77巻, 7号, pp. 1799-1806, 2013
  54. Age-dependent clinical and genetic characteristics in Japanese patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia., Circ J, 77巻, 6号, pp. 1534-1542, 2013
  55. Seasonal and circadian distributions of cardiac events in genotyped patients with congenital long QT syndrome., Circ J, 76巻, 9号, pp. 2112-2118, 2012
  56. Phenotype variability in patients carrying KCNJ2 mutations., Circ Cardiovasc Genet, 5巻, 3号, pp. 344-353, 2012
  57. Clinical and electrocardiographic characteristics of patients with short QT interval in a large hospital-based population., Heart Rhythm, 9巻, 1号, pp. 66-74, 2012
  58. KCNE5 (KCNE1L) variants are novel modulators of Brugada syndrome and idiopathic ventricular fibrillation., Circ Arrhythm Electrophysiol, 4巻, 3号, pp. 352-361, 2011
  59. Atrioventricular block-induced Torsades de Pointes with clinical and molecular backgrounds similar to congenital long QT syndrome., Circ J, 74巻, 12号, pp. 2562-2571, 2010
  60. Heart rate-dependent variability of cardiac events in type 2 congenital long-QT syndrome., Europace, 12巻, 11号, pp. 1623-1629, 2010
  61. Long QT syndrome with compound mutations is associated with a more severe phenotype: a Japanese multicenter study., Heart Rhythm, 7巻, 10号, pp. 1411-1418, 2010
  62. High prevalence of early repolarization in short QT syndrome., Heart Rhythm, 7巻, 5号, pp. 647-652, 2010
  63. KCNE2 modulation of Kv4.3 current and its potential role in fatal rhythm disorders., Heart Rhythm, 7巻, 2号, pp. 199-205, 2010
  64. Dynamic change in ST-segment and spontaneous occurrence of ventricular fibrillation in Brugada syndrome with a novel nonsense mutation in the SCN5A gene during long-term follow-up., Circ J, 73巻, 3号, pp. 584-588, 2009
  65. Hydroxyzine, a first generation H(1)-receptor antagonist, inhibits human ether-a-go-go-related gene (HERG) current and causes syncope in a patient with the HERG mutation., J Pharmacol Sci, 108巻, 4号, pp. 462-471, 2008
  66. A novel KCNH2 mutation as a modifier for short QT interval., Int J Cardiol, 137巻, 1号, pp. 83-85, 2009
  67. Mutation site dependent variability of cardiac events in Japanese LQT2 form of congenital long-QT syndrome., Circ J, 72巻, 5号, pp. 694-699, 2008
  68. Age- and genotype-specific triggers for life-threatening arrhythmia in the genotyped long QT syndrome., J Cardiovasc Electrophysiol, 19巻, 8号, pp. 794-799, 2008
  69. Disorders of cardiac repolarization: long QT and short QT syndromes., Circ J, 71巻, Supple A号, pp. A50-A53, 2007
  70. A paradoxical effect of lidocaine for the N406S mutation of SCN5A associated with Brugada syndrome., Int J Cardiol, 121巻, 3号, pp. 239-248, 2007
  71. N- and C-terminal KCNE1 mutations cause distinct phenotypes of long QT syndrome., Heart Rhythm, 4巻, 3号, pp. 332-340, 2007
  72. Arrhythmogenesis in the short-QT syndrome associated with combined HERG channel gating defects: a simulation study., Circ J, 70巻, 4号, pp. 502-508, 2006
  73. Usefulness of fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography in a patient with Takayasu's arteritis associated with antiphospholipid syndrome., Int Heart J, 47巻, 2号, pp. 311-317, 2006
  74. A novel missense mutation in the SCN5A gene associated with Brugada syndrome bidirectionally affecting blocking actions of antiarrhythmic drugs., J Cardiovasc Electrophysiol, 16巻, 5号, pp. 486-493, 2005
  75. Clinical and electrophysiological characteristics of Brugada syndrome caused by a missense mutation in the S5-pore site of SCN5A., J Cardiovasc Electrophysiol, 16巻, 4号, pp. 378-383, 2005
  76. Brugada syndrome with ventricular tachycardia and fibrillation related to hypokalemia., Circ J, 67巻, 1号, pp. 93-95, 2003
  77. T-peak to T-end interval may be a better predictor of high-risk patients with hypertrophic cardiomyopathy associated with a cardiac troponin I mutation than QT dispersion., Clin Cardiol, 25巻, 7号, pp. 335-339, 2002
  78. Perfusable tissue index obtained by positron emission tomography as a marker of myocardial viability in patients with ischemic ventricular dysfunction., Circ J, 66巻, 4号, pp. 341-344, 2002
  79. Septal wall thinning and systolic dysfunction in patients with hypertrophic cardiomyopathy caused by a cardiac troponin I gene mutation., Am Heart J, 143巻, 4号, pp. 690-695, 2002
  80. Cardiovascular imaging in-a-month. A 49-year-old man with lip swelling. Angioedema associated with angiotensin II receptor blockade, J Cardiol, 38巻, 6号, pp. 355-356, 2001
  81. Increased QT dispersion does not reflect the increased regional variation of cardiac sympathetic nervous activity in hypertrophic cardiomyopathy., Am Heart J, 142巻, 2号, pp. 358-362, 2001
  82. Arrhythmias in patients with Brugada-type electrocardiographic findings., Circ J, 65巻, 6号, pp. 483-486, 2001
  83. Systolic dysfunction and blood pressure responses to supine exercise in patients with hypertrophic cardiomyopathy., Jpn Circ J, 65巻, 4号, pp. 325-329, 2001
  84. A 65-year-old man with syncope, J Cardiol, 37巻, 2号, pp. 121-124, 2001
  85. Microvascular ischemia in patients with myotonic dystrophy., Jpn Circ J, 64巻, 9号, pp. 720-722, 2000
  86. 不整脈と原因遺伝子, 日本内科学会誌, 95巻, pp. 11-16, 2006
  87. Brugada症候群の臨床的特徴と心筋Naチャネル遺伝子に関する分子遺伝学的研究, 金沢大学十全医学会雑誌, 110巻, pp. 348-359, 2001
  88. 心筋リアノジン受容体の遺伝子変異(I4587V)を有したカテコラミン誘発性多形性心室頻拍の一成人例, 心電図, 27巻, pp. 246-252, 2007
  89. Single-coil からdual-coilへの変更で除細動閾値が著明に改善したBrugada症候群の一例, 心臓, 45巻, 12号, pp. 1572-1576, 2013
  90. 左室内血栓が急性に出現した拡張型心筋症の一例, 滋賀医大誌, 27巻, 1号, pp. 9-13, 2014
  91. PKP2遺伝子変異が同定された不整脈源性右室心筋症の1剖検例, 心電図, 35巻, pp. 31-38, 2015
  92. 後天性QT延長症候群の遺伝的背景(学会賞受賞総説), 心電図, 39巻, 1号, pp. 5-15, 2019
  93. 高齢者心筋梗塞DirectPTCA症例の成績, 冠動脈疾患の臨床と研究, 15巻, pp. 37-44, 1998
  94. A Novel Missense Mutation in the SCN5A Gene Associated with Brugada Syndrome Bidirectionally Affecting Blocking Actions of Antiarrhythmic Drugs(学会賞受賞総説), J Cardiol, 45巻, pp. 85-87, 2005
  95. 心筋Naチャネルの抗不整脈薬結合関連部位に遺伝子変異を認めたBrugada症候群の薬剤負荷試験と抗不整脈薬治療, 心臓, 38巻, pp. 777-778, 2006
  96. 肺静脈隔離術後における心房細動再発と自覚症状：携帯型心電計による検討, 心電図, 27巻, pp. 307-316, 2007
  97. 心房筋リモデリングを考慮したヒト心房細動in silicoモデルにおけるアミオダロンの短期作用と長期作用, Progress in Medicine, 28巻, pp. 562-567, 2008
  98. 家庭用心電計による不整脈の検出ー非電送携帯型心電計による検討ー, 心電図, 28巻, 1号, pp. 21-22, 2008
  99. 当院における致死性不整脈と心房細動に対するアミオダロンの使用状況―低用量アミオダロンの有用性についてー, Prog. Med, 29巻, pp. 703-707, 2009
  100. 肺静脈隔離手術後の心房細動再発検出における携帯型心電機の有用性, 心電図, 30巻, pp. S-1-71, 2010
  101. 先天性ＱＴ延長症候群の遺伝子診断―複数変異例の検討―, 心電図, 30巻, pp. 195-199, 2010
  102. カテコラミン誘発性多形性心室頻拍を疑う患者における遺伝子変異の検討－心筋リアノジン受容体について　, 心電図, 30巻, pp. 298-305, 2010
  103. Clinical Care Recommendations for Cardiologists Treating Adults with Myotonic Dystrophy, JAHA: Journal of the American Heart Association, 2020
  104. Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome, Circulation, 2020
  105. A computational analysis of the effect of sevoflurane in a human ventricular cell model of long QT syndrome: Importance of repolarisation reserve in the QT-prolonging effect of sevoflurane., European Journal of Pharmacology, 2020
  106. Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls., Genet Med, 2020
  107. Systematic Evaluation of KCNQ1 Variant Using ACMG/AMP Guidelines and Risk Stratification in Long QT Syndrome Type 1, Circ Genom Precis Med, 2020
  108. 医療の質・安全向上のための実装科学（Implementation Science）, 広島医学(第73回広島医学会総会特集号), 2021
  109. 2020 JCS/JHRS Guideline on Pharmacotherapy of Cardiac Arrhythmias On behalf of the Japanese Circulation Society and Japanese Heart Rhythm Society Joint Working Group, Circ J, 2021
  110. High incidence of major bleeding with off-label use of edoxaban, Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, 2021
  111. 薬剤師による入院患者のmedication review標準化と処方介入全例報告の試み, 医療の質・安全学会誌, 2021
  112. Differences in pharmaceutical intervention triggers for the optimization of medication by patient age: A university hospital study, Biol Pharm Bull, 2021
  113. 医療の質・安全向上のための実装科学(Implementation Science), 広島医学, 74巻, 2号, pp. 63-67, 2021
  114. Sudden death after inappropriate shocks of implantable cardioverter defibrillator in a catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia case with a novel RyR2 mutation, Journal of Electrocardiology, 2021
  115. 筋強直性ジストロフィーの心筋障害と突然死, 難病と在宅ケア, 2021

著書等出版物

  1. 医療の安全・質向上のための患者協働, 広島市医師会だより, その他, 単著
  2. 2020年, Bio Clinica, 遺伝性不整脈疾患における筋小胞体Caシグナリング, 北隆館, 2020年, 伊藤英樹、堀江　稔、竹島　浩
  3. 2020年, 月刊薬事, オレの失敗をこえていけ　しくじり処方提案 [3] 周術期領域ー術前・術後のβ遮断薬使用でのしくじり, じほう, 2020年, 柴田ゆうか、伊藤英樹、松尾裕彰
  4. 2020年, 不整脈薬物治療ガイドライン2020年改訂版, 日本循環器学会/日本不整脈心電学会合同ガイドライン, 2020年, 共著
  5. 遺伝性不整脈の診療に関するガイドライン2017年度改訂版, 日本循環器学会
  6. Management of Cardiac Arrhythmias, 3rd ed., 20. Acquired long QT syndrome and torsades de pointes, Springer Nature, 単行本（学術書）, 共著, Yan GX, Kowey PR, Antzelevitch C (Eds.) Itoh H, Shimizu W (Chap20)
  7. 2018年, Myotonic dystrophy, Cardiac involvements in myotonic dystrophy, Nature Springer, 2018年, 単行本（学術書）, 共著
  8. 2015年, Electrocardiography A to Z-心電図のリズムと波を見極める, 日本医師会雑誌特別号 生涯教育シリーズ, 2015年
  9. 2010年, 心電図クイズ, 日経メディカル, 日経BP社, 2010年
  10. 2006年, 不整脈と原因遺伝子, 日本内科学会, 2006年, 共著
  11. 2010年, 今さら聞けない心電図, メジカルビュー社, 2010年
  12. 2018年, 二次性QT延長症候群の病態と遺伝的背景, 循環器内科, 2018年
  13. 2017年, 疾患・病態別にみた医薬品の禁忌　循環器疾患, 月刊薬事, 2017年
  14. 2017年, 滋賀医科大学　遺伝性不整脈研究室の紹介, Remudy通信/筋強直性ジストロフィー特別版 1号, 2017年
  15. 2015年, Short-coupled variant of torsade de pointesとはどのような疾患か, 不整脈治療 update　第４巻, 医薬ジャーナル社, 2015年
  16. 2015年, QT延長症候群の臨床診断, 不整脈症候群, 南江堂, 2015年
  17. 2015年, 後天性QT延長症候群, 不整脈症候群, 南江堂, 2015年
  18. 2013年, 先天性QT延長症候群, 致死性不整脈診療の最前線, 最新医学, 2013年
  19. 2013年, 見逃すな！薬物中毒と電解質異常, レジデントノート　心電図の読み方トレニーング, 羊土社, 2013年
  20. 2012年, 後天性QT延長症候群の遺伝的背景と分子病態, 臨床薬理の進歩, 臨床薬理研究振興財団, 2012年
  21. 2011年, QT延長症候群・短縮症候群, ステップアップのための不整脈診療ガイドブック, 株式会社メジカルビュー社, 2011年
  22. 2011年, 遺伝性不整脈疾患とシミュレーション, 不整脈+PLUS, Life Science Publishing, 2011年
  23. 2011年, フランスにおける循環器領域の分子遺伝学, 循環器内科, 科学評論社, 2011年
  24. 2010年, QTが長ければQT延長症候群か？, Medicina, 医学書院, 2010年
  25. 2010年, 遺伝子異常と不整脈., 臨床と研究, 大道学館出版部, 2010年
  26. 2008年, 薬剤性QT延長症候群の遺伝子変異と分子病態, 循環器専門医, 日本循環器学会専門医誌, 2008年
  27. 2008年, QT延長症候群の遺伝子変異, Heart View, メジカルビュー社, 2008年
  28. 2007年, QT短縮症候群, QT延長の診かた・考えかた, 医学書院, 2007年
  29. 2007年, 循環器.致死性不整脈の遺伝子診断, Annual Review, 中外医学社, 2007年
  30. 2007年, Brugada症候群と遺伝子病, Heart view, メジカルビュー社, 2007年
  31. 2006年, 遺伝性不整脈のゲノム解析, 医学のあゆみ, 医歯薬出版株式会社, 2006年
  32. 2005年, Na＋チャネル異常による不整脈疾患―いかに分子異常を病態と結びつけるか, 生体の科学, 医学書院, 2005年, 伊藤 英樹 、井本 敬二
  33. 2005年, SCN5A, 生体の科学, 医学書院, 2005年, 井本 敬二、伊藤 英樹

招待講演、口頭・ポスター発表等

  1. レジリエントパフォーマンスを発揮するために必要なsafety-IIアプローチ, 伊藤英樹, 第127回日本小児科学会学術集会, 2024年04月21日, 招待, 日本語, 日本小児科学会, 福岡
  2. An incident caused by mismatched implant selection during surgery assessed with FRAM, Yusuke Watadani, Kiyoko Ukon, Satoru Izumitani, Sachiko Nakata, Akiko Kimura, Hideki Itoh, International Forum on Quality and Safety in Healthcare, 2024年04月11日, 通常, 英語, BMJ, London
  3. Impact of safety-II approach against the disconnection of drainage tubes, Kimura A, Izumitani S, Ukon K, Nakata S, Watadani Y, Itoh H, International Forum on Quality and Safety in Healthcare, 2024年04月11日, 通常, 英語, BMJ, London
  4. Phenotype variability in patients carrying KCNJ2 mutations, Kimura H, Zhou J, Itoh H., Mizusawa Y, Miyamoto A, Kawamura M, Makiyama T, Ito M, Matsuura H, Horie M, ESC Congress 2011 (Paris), 2011年08月, 通常, 英語
  5. 非選択性α1‐βアドレナリン受容体遮断薬(カルベジロール)は2型QT延長症候群の心イベントを抑制する, 木村紘美, 伊藤英樹, 水澤有香, 宮本証, 岡優子, 川村美朋子, 西尾由貴子, 坂口知子, ZANKOV Dimitar, 丁維光, 牧山武, 伊藤誠, 松浦博, 堀江稔, 第27回日本心電学会学術集会, 2010年09月, 通常
  6. Long QT syndrome with compound mutations is associated with a severer phenotype: a Japanese multicenter study, H. Itoh, W. Shimizu, K. Hayashi, K. Yamagata, T. Sakaguchi, T. Makiyama, Y. Miyamoto, M. Yamagishi, S. Kamakura, M. Horie, ESC congress 2010 (Stockholm), 2010年09月, 通常, 英語
  7. QT短縮症候群で検出されたKCNJ2遺伝子変異の機能解析(内向き整流性K電流機能亢進の新たな機序, QT短縮症候群で検出されたKCNJ2遺伝子変異の機能解析(内向き整流性K電流機能亢進の新たな機序), 日本臨床分子医学会学術総会, 通常
  8. SCN5A and Lamin A/C Gene Mutations are Highly Prevalent in Patients with Familial Bradyarrhythmic Disorders, Makiyama Takeru, Akao Masaharu, Shizuta Satoshi, Doi Takahiro, Oono Seiko, Nishio Yukiko, Hattori Tetsuhisa, Tsuji Keiko, Itoh Hideki, Kimura Takesi, Yokode Masayuki, Kita Toru, Horie Minoru, The 73rd Annual Scientific Meeting of The Japanese Circulation Society, 通常, 英語
  9. Severer Phenotypes of Long QT Syndrome are Associated with Compound Mutations : A Multicenter Study, Itoh Hideki, Shimizu Wataru, Yamagata Kenichiro, Sakaguchi Tomoko, Oono Seiko, Makiyama Takeru, Akao Masaharu, Noda Takashi, Miyamoto Yoshihiro, Kamakura Shiro, Horie Minoru, The 73rd Annual Scientific Meeting of The Japanese Circulation Society, 通常, 英語
  10. Event ECG Recording is Useful Tool for Atrial Fibrillation (AF) Recurrence after Pulmonary Vein Isolation (PVI), Ito Makoto, Nakazawa Yuko, Yao Takenori, Ashihara Takashi, Joh Hikari, Itoh Hideki, Sugimoto Yoshihisa, Horie Minoru, The 73rd Annual Scientific Meeting of The Japanese Circulation Society (Symposium), 通常, 英語
  11. A Novel Genetic Marker for Potential Risk of QT Prolongation and Cardiac Sudden Death : KCNE1-D85N Polymorphism, Nishio Yukiko, Itoh Hideki, Makiyama Takeru, Sakaguchi Tomoko, Oono Seiko, Akao Masaharu, Matsuura Hiroshi, Kita Toru, Horie Minoru, The 73rd Annual Scientific Meeting of The Japanese Circulation Society (Symposium), 通常
  12. QT延長症候群として経過観察中に心肺停止となった一例, 城日 加里, 福山 恵, 八尾 武憲, 中澤 優子, 伊藤 英樹, 芦原 貴司, 杉本 喜久, 伊藤 誠, 堀江 稔, 第105回日本循環器学会近畿地方会, 2008年10月20日, 通常, 日本語
  13. Brugada症候群、Brugada様心電図患者におけるSCN5A遺伝子解析, 牧山 武, 赤尾 昌治, 土井 孝浩, 大野 聖子, 西尾 由貴子, 辻 啓子, 伊藤 英樹, 北 徹, 堀江 稔, 第25回日本心電学会学術集会, 2008年11月, 通常, 日本語
  14. SCN5A and Lamin A/C Gone Mutations are Highly Prevalent In Patients with Familial Bradyarrhythmic Disorders, Takeru Maklyama, Masaharu Akao, Satoshi Shizuta, Takahiro Doi, Seiko Ohno, Yukko Nishio, Keiko Tsuji, Hideki Itoh, Toru Kita, Minoru Horie, 81st Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, 2008年10月, 通常, 英語
  15. A KCNE1 polymorphism, D85N, is a disease-causing gene variant in congenital long QT syndrome, M. Horie, S. Ohno, Y. Nishio, H. Itoh, K. Tsuji, T. Sakaguchi, T. Makiyama, M. Akao, ESC congress 2008, 通常, 英語
  16. Overlap Between LQT3 and Brugada Syndrome : Clinical Features in a Common Mutation and Underlying Biophysical Mechanisms, Makita Naomasa, Shimizu Wataru, Horie Minoru, Itoh Hideki, Kamakura Shiro, Tsutsui Hiroyuki, The 72nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2008年03月, 通常
  17. Brugada Syndrome and Diverse Phenotypes of Cardiac Sodium Channelopathies, Makiyama Takeru, Akao Masaharu, Doi Takahiro, Oono Seiko, Nishio Yukiko, Oka Yuko, Tsuji Keiko, Itoh Hideki, Kita Toru, Horie Minoru, The 72nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2008年03月, 通常
  18. A Common KCNE1 Polymorphism, D85N, is a Genetic Modifier of Long QT Syndrome, Nishio Yukiko, Yamamoto Satoshi, Makita Naomasa, Makiyama Takeru, Itoh Hideki, Sakaguchi Tomoko, Ohno Seiko, Akao Masaharu, Kita Toru, Horie Minoru, The 72nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2008年03月, 通常, 日本語
  19. Additional Linear Ablation Lines do not Reduce AF Recurrence after Pulmonary Vein Isolation in the Paroxysmal and Persistent AF, Ito Makoto, Nakazawa Yuko, Yao Takenori, Joh Hikari, Itoh Hideki, Ashihara Takashi, Sugimoto Yoshihisa, Horie Minoru, The 72nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2008年03月, 通常, 英語
  20. Cardiac sodium channel gene mutations are prevalent in Japanese patients with familial sick sinus syndrome, Makiyama Takeru, Akao Masaharu, Oka Yuko, Doi Takahiro, Oono Seiko, Nishio Yukiko, Tsuji Keiko, Itoh Hideki, Kita Toru, Horie Minoru, The 72nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2008年03月, 通常, 英語
  21. Early and Late Recurrences of Atrial Fibrillation after Pulmonary Vein Isolation : A Study Using Event-ECG Monitors, Ashihara Takashi, Nakazawa Yuko, Yao Takenori, Hikari Joh, Itoh Hideki, Sugimoto Yoshihisa, Ito Makoto, Horie Minoru, The 72nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2008年03月, 通常, 英語
  22. A novel SCN5A gain-of-function mutation M1875T associated with familial atrial fibrillation, Makiyama Takeru, Akao Masaharu, Shizuta Satoshi, Doi Takahiro, Nishiyama Kei, Oka Yuko, Oono Seiko, Nishio Yukiko, Tsuji Keiko, Itoh Hideki, Kimura Takeshi, Kita Toru, Horie Minoru, The 72nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2008年03月, 通常, 英語
  23. Plasma endotheline-1 level before extensive encircling pulmonary vein isolation as a predictor of atrial fibrillation recurrences after 6 months, Y. Nakazawa, T. Ashihara, T. Yao, T. Tanaka, H. Sakai, H. Jo, H. Itoh, T. Yagi, Y. Sugimoto, T. Tsutamoto, M. Ito, M. Horie, 10th International Workshop on Cardiac Arrhythmias, 2007年10月, 通常, 英語
  24. Prediction and prevention of T-WAVE oversensing in patients with implantable cardioverter defibrillators, T. Yao, H. Jo, Y. Nakazawa, T. Ashihara, H. Itoh, Y. Sugimoto, M. Ito, M. Horie, 10th International Workshop on Cardiac Arrhythmias, 2007年10月, 通常, 英語
  25. Age-related triggers for life-threatning arrhythmia in the genotyped long QT syndrome, Tomoko Sakaguchi, Wataru Shimizu, Hideki Ito, Takashi Noda, Yoshihiro Miyamoto, Iori Nagaoka, Takashi Ashihara, Makoto Ito, Keiko Tsuji, Seiko Ohno, Takeru Makiyama, Shiro Kamakura, Minoru Horie, 80th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, 2007年10月, 通常, 英語
  26. Overlap between LQT3 and Brugada syndrome: Clinical features in a common mutation and underlying biophysical mechanisms, Naomasa Makita, Elijah Behr, Wataru Shimizu, Minoru Horie, Lia Crotti, Hideki Itoh, Koji Miyamoto, Shiro Kamakura, Horoyuki Tsutsui, Peter J. Schwartz, Alfred L. George, Dan M. Roden, 80th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, 2007年10月, 通常, 英語
  27. 心筋Naチャネルの遺伝子異常と薬剤誘発性不整脈, 蒔田直昌, 清水渉, 宮本康二, 鎌倉史郎, 牧山武, 伊藤英樹, 堀江稔, 筒井裕之, 日本心電学会学術集会, 2007年09月, 通常, 日本語
  28. 家族性洞不全症候群の1家系に認めた心臓Naチャネル(SCN5A)遺伝子異常の電気生理学的機能解析, 牧山 武, 赤尾 昌治, 土井 孝浩, 大野 聖子, 西尾 由貴子, 岡 優子, 伊藤 英樹, 北 徹, 堀江 稔, 日本心電学会学術集会, 2007年09月, 通常, 日本語
  29. Bradycardia before beta-blocker therapy as an arrhythmic risk in LQT2 form of congenital long-QT syndrome, I. Nagaoka, W. Shimizu, H. Itoh, T. Ashihara, M. Ito, S. Ohno, M. Akao, Y. Miyamoto, S. Kamakura, M. Horie, ESC congress, 通常, 英語
  30. 心房細動に対する拡大肺静脈隔離術後における携帯型心電計の有用性, 芦原 貴司, 中澤 優子, 八尾 武憲, 城 日加里, 伊藤 英樹, 八木 崇文, 杉本 喜久, 伊藤 誠, 堀江 稔, 第102回日本循環器学会近畿地方会, 2007年04月20日, 通常, 日本語
  31. 前心室間静脈からのペーシング波形がVTと一致したが,大動脈弁左冠尖からの高周波通電により根治したsustained VTの一例, 國友 健生, 伊藤 英樹, 伊藤 誠, 八尾 武憲, 中澤 優子, 芦原 貴司, 城 日加里, 堀江 稔, 杉本 喜久, 第102回日本循環器学会近畿地方会, 2007年04月20日, 通常, 日本語
  32. 心筋リアノジン受容体(hRYR2)の遺伝子変異を有したカテコラミン誘発性多形性心室頻拍(CPVT)の2症例, 道智 賢市, 松本 祐一, 長岡 伊織, 八尾 武憲, 坂口 知子, 中澤 優子, 岡 優子, 伊藤 英樹, 芦原 貴司, 伊藤 誠, 堀江 稔, 住友 直方, 鷹津 良樹, 第102回日本循環器学会近畿地方会, 2007年04月20日, 通常, 日本語
  33. N- And C-terminal KCNE1 Mutations Cause Distinct Phenotypes of Long QT Syndrome, Ohno Seiko, Zankov Dimitar, Yoshida Hidetada, Tsuji Keiko, Makiyama Takeru, Itoh Hideki, Akao Masaharu, Kita Toru, Horie Minoru, 56th Annual Scientific Session of the American-College-of-Cardiology, 2007年03月06日, 通常, 英語
  34. Mutation Analysis for the Human Cardiac Ryanodine Receptor Gene (RyR2) in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia (CPVT), Nagaoka Iori, Itoh Hideki, Sakaguchi Tomoko, Oka Yuko, Ashihara Takashi, Yao Takenori, Joh Hikari, Nakazawa Yuko, Ito Makoto, Sumitomo Naokata, Horie Minoru, 56th Annual Scientific Session of the American-College-of-Cardiology, 2007年03月06日, 通常, 英語
  35. Variable Genetic Backgrounds Between Congenital and Acquired Long-QT Syndromes, Itoh Hideki, Makiyama Takeru, Oono Seiko, Tsuji Keiko, Oka Yuko, Sakaguchi Tomoko, Nagaoka Iori, Nakazawa Yuko, Yao Takenori, Ashihara Takashi, Ito Makoto, Akao Masaharu, Horie Minoru, The 71st Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2007年03月, 通常, 英語
  36. Clinical Characteristics for Japanese Patients with Genotyped Long-QT Syndrome, Oka Yuko, Makiyama Takeru, Itoh Hideki, Oono Seiko, Sakaguchi Tomoko, Nagaoka Iori, Ashihara Takashi, Ito Makoto, Akao Masaharu, Horie Minoru, The 71st Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2007年03月, 通常, 英語
  37. Variable genetic backgrounds between congenital and acquired long QT syndromes, Hideki Itoh, Takeru Makiyama, Seiko Ohno, Yuko Oka, Tomoko Sakaguchi, Iori Nagaoka, Takashi Ashihara, Makoto Ito, Masaharu Akao, Minoru Horie, 56th Annual Scientific Session of the American-College-of-Cardiology, 2007年03月06日, 通常, 英語
  38. A novel KCNH2 mutation associated with the short QT interval of Brugada syndrome: Impaired deactivation for the I-Kr channel, Hideki Itoh, Tomoko Sakaguchi, Wei-Guang Ding, Keiko Tsuji, Takashi Ashihara, Yuko Nakazawa, Hikari Jo, Takenori Yao, Makoto Ito, Hiroshi Matsuura, Minoru Horie, 56th Annual Scientific Session of the American-College-of-Cardiology, 2007年03月06日, 通常, 英語
  39. 本邦におけるQT延長症候群の遺伝的背景 先天性と後天性における相違, 伊藤 英樹, 辻 啓子, 岡 優子, 坂口 知子, 長岡 伊織, 大野 聖子, 牧山 武, 赤尾 昌治, 伊藤 誠, 堀江 稔, 日本内科学会総会, 2007年04月, 通常, 日本語
  40. KCNH2遺伝子変異(S641F)を認めたQT延長症候群の臨床および電気生理学的特徴, 坂口 知子, 伊藤 英樹, 山本 聖, 長岡 伊織, 岡 優子, 八尾 武憲, 小澤 友哉, 中澤 優子, 芦原 貴司, 杉本 喜久, 伊藤 誠, 堀江 稔, 大野 聖子, 牧山 武, 赤尾 昌治, 吉田 秀忠, 土谷 健, 第21回日本不整脈学会学術大会(JHRS)/第23回日本心電学会学術集会(JSE), 2006年07月, 通常, 日本語
  41. 急性冠症候群(ACS)と安定労作性狭心症(EAP)に於ける凝固マーカーの検討 : PCI後のAT-III活性を中心に, 賀来 文治, 新田 裕, 田口 富雄, 江本 従道, 北川 直孝, 金谷 法忍, 堀田 祐紀, 伊藤 英樹, 日本循環器学会第126回東海・第111回北陸合同地方会), 2006年04月20日, 通常, 日本語
  42. Clinical Characteristics Associated with Mutation Sites in LQT2 Form of Congenital Long-QT Syndrome, Nagaoka Iori, Shimizu Wataru, Itoh Hideki, Yamamoto Satoshi, Sakaguchi Tomoko, Yoshida Hidetada, Oono Seiko, Akao Masaharu, Horie Minoru, The 70th Anniversary Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2006年03月, 通常, 英語
  43. Age-Related Triggers for Life-Threatening Arrhythmia in Genotyped Long-QT Syndrome, Sakaguchi Tomoko, Itoh Hideki, Yamamoto Satoshi, Nagaoka Iori, Yoshida Hidetada, Oono Seiko, Makiyama Takeru, Akao Masaharu, Horie Minoru, The 70th Anniversary Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2006年03月, 通常, 英語
  44. Lidocaine Prevents Brugada Syndrome with the N406S Mutation of SCN5A from Going into the Intermediate Inactivation, Itoh Hideki, Imoto Keiji, Ito Makoto, Horie Minoru, The 70th Anniversary Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2006年03月, 通常, 英語
  45. High Incidence of Cardiac Events for Long-QT Syndrome with Compound Mutations, Itoh Hideki, Sakaguchi Tomoko, Yamamoto Satoshi, Nagaoka Iori, Makiyama Takeru, Yoshida Hidetada, Ohno Seiko, Tsuji Keiko, Akao Masaharu, Horie Minoru, The 70th Anniversary Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2006年03月01日, 通常, 英語
  46. A KCNE1 Single Nucleotide Polymorphism, D85N, Serves as a Modifier in Forme-fruste Type of Long QT syndrome, Yamamoto Satoshi, Itoh Hideki, Sakaguchi Tomoko, Nagaoka Iori, Yoshida Hidetada, Oono Seiko, Makiyama Takeru, Akao Masaharu, Makita Naomasa, Shimizu Wataru, Horie Minoru, The 70th Anniversary Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society, 2006年03月01日, 通常, 英語
  47. Lidocaine prevents Brugada syndrome with the N406S mutation of SCN5A from going into the intermediate inactivation, H Itoh, K Imoto, M Ito, M Horie, 78th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, 2005年10月, 通常, 英語
  48. 抗リン脂質抗体症候群の合併が疑われる大動脈炎症候群(高安病)の診断にFDG-PETが有用であった1例, 賀来 文治, 金谷 法忍, 堀田 祐紀, 宇野 欣秀, 山崎 司, 伊藤 英樹, 大家 他喜雄, 樋口 隆弘, 名村 正伸, 日本循環器学会地方会, 2005年04月, 通常, 日本語
  49. Brugada症候群関連心筋Naチャネル遺伝子変異(N406S)の電気生理学的特徴と抗不整脈薬の効果, 伊藤 英樹, 井本 敬二, 清水 賢巳, 馬渕 宏, 第122回東海・第107回北陸日本循環器学会合同地方会, 2004年04月20日, 通常, 日本語
  50. A Novel Missense Mutation of SCN5A Gene Associated with Brugada Syndrome by Bidirectional Effects on Blocking Actions of Antiarrhythmic Drugs: Featured Research Session, Itoh Hideki, Imoto Keiji, Shimizu Masami, Mabuchi Hiroshi, 日本循環器学会学術集会, 2004年03月01日, 通常, 英語
  51. SCN5A Mutations in the S5-S6 Region Cause Brugada Syndromeand Cardiac Conduction Disturbances, Itoh Hideki, Hirase Hiroaki, Araie Etsuro, Sakai Osamu, Shimizu Masami, 日本循環器学会学術集会, 2003年03月01日, 通常
  52. SCN5A mutations in the S5-S6 region cause brugada syndrome and cardiac conduction disturbances, H Itoh, M Shimizu, H Mabuchi, 52nd Annual Scientific Session of the American-College-of-Cardiology, 2003年03月, 通常, 英語
  53. SCN5A gene mutations and clinical characteristics in patients with Brugada-type electrocardiogram, ITOH H, Shimizu Masami, Ino Hidekazu, Yamaguchi Masato, Hayashi Kenshi, Mabuchi Hiroshi, 通常, 日本語
  54. 超高齢ACS患者における臨床的特徴と性差, 大江 康太郎, 清水 賢巳, 井野 秀一, 桶家 一恭, 山口 正人, 永田 満, 林 研至, 伊藤 英樹, 岩城 卓, 今野 哲雄, 馬渕 宏, 北陸ACS研究会, 日本循環器学会 第99回北陸地方会, 2001年10月20日, 通常, 日本語
  55. 多彩な表現型を示すミオシン結合蛋白C遺伝子R820Q変異, 今野 哲雄, 清水 賢巳, 井野 秀一, 桶家 一恭, 山口 正人, 永田 満, 林 研至, 伊藤 英樹, 岩城 卓, 大江 康太郎, 馬渕 智仁, 馬渕 宏, 松山 徹, 日本循環器学会 第99回北陸地方会, 2001年10月20日, 通常, 日本語
  56. SCN5A gene mutations and clinical characteristics in patients with Brugada syndrome, H Itoh, M Shimizu, H Ino, M Yamaguchi, K Hayashi, H Mabuchi, American Heart Association 2001 Scientific Sessions, 2001年10月, 通常, 英語
  57. Left ventricular functions in patients with coronary artery disease assessed by quantitative blood-pool SPECT and gated Technetium-99m Tetrofosmin SPECT: Comparison with assessment by contrast ventriculography, Itoh H, 2001年, 通常, 英語
  58. Arrhythmic events and ST-segment elevation in Brugeda syndrome, Hideki Itoh, Masami Shimizu, Hidekazu Ino, Masato Yamaguchi, Hiroshi Mabuchi., THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY 49TH ANNUAL SCIENTIFIC SESSION, 2000年02月, 通常, 英語, ANAHEIM, CALIFORNIA
  59. Clinical characteristics and effect of sex difference on clinical outcomes in octogenarians with acute coronary syndrome, K Oe, M Shimizu, H Ino, K Okeie, M Yamaguchi, K Hayashi, M Nagata, T Iwaki, H Ito, H Mabuchi, ESC congress 2001, 2001年09月, 通常, 英語
  60. A novel KvLQT1 mutation (F193L) characterized by mild phenotype in long QT syndrome, M Yamaguchi, M Shimizu, H Ino, K Hayashi, M Nagata, H Ito, T Iwaki, K Oe, T Konno, H Mabuchi, ESC congress 2001, 2001年09月, 通常, 英語
  61. Genotype-phenotypes relations of SCN5A-positive Brugada syndrome, Itoh Hideki, Makiyama Takeru, Yoshida Hidetada, Akao Masaharu, Makita Naomasa, Horie Minoru, 第70回日本循環器学会総会学術集会プレナリーセッション, 2006年03月, 通常, 日本循環器学会
  62. Molecular Pathogenesis of Genotyped Drug-Induced Long-QT Syndrome, 第72回日本循環器学会総会学術集会プレナリーセッション, 2008年03月, 通常
  63. SCN5Aの遺伝子異常(R179X)を有した下壁誘導ST上昇型Brugada症候群の1例, 川村美朋子, 小澤友哉, 八尾武憲, 芦原貴司, 伊藤英樹, 伊藤誠, 堀江稔, 杉本喜久, 八木崇文, 牧山武, 第23回日本不整脈学会学術集会, 2008年04月25日, 通常
  64. 房室ブロックによる後天性QT延長症候群の遺伝学的背景とその臨床像, 岡 優子, 伊藤 英樹, 長岡 伊織, 坂口 知子, 芦原 貴司, 伊藤 誠, 堀江 稔, 牧山 武, 大野 聖子, 第23回日本不整脈学会学術集会, 2008年04月25日, 通常
  65. 薬剤誘発性QT延長症例の原因薬剤と遺伝子異常同定率, 第23回日本不整脈学会学術集会シンポジウム, 2008年05月, 通常
  66. Latent Genetic Backgrounds and Molecular Pathogenesis of Drug-Induced Long QT Syndrome, 第73回日本循環器学会総会学術集会シンポジウム, 2009年03月, 通常, 日本循環器学会
  67. 先天性QT延長症候群における遺伝子診断―複数変異例の検討―, 第24回日本不整脈学会・第26回日本心電図学会合同学術集会 学術諮問委員会指定トピックス, 2009年07月, 通常, 日本不整脈学会・日本心電図学会
  68. Latent Genetic Backgrounds of Acquired Long QT Syndrome., 第74回日本循環器学会総会学術集会シンポジウム, 2010年03月, 通常, 日本循環器学会
  69. QT延長症候群とメンデル遺伝, 第29回日本心電図学会学術集会ランチョンセミナー, 2012年10月, 招待, 日本心電図学会学
  70. 後天性QT延長症候群の発症病態, 第91回日本生理学会大会, 2014年03月, 通常, 日本生理学会
  71. Acquired prolongation of QT interval is really “acquired” or genetic disease?, 第63回日本不整脈心電学会学術集会 遺伝性不整脈国際研究シンポジウム, 2016年07月, 招待, 日本不整脈心電学会
  72. 新しいミオシン結合蛋白C遺伝子変異による肥大型心筋症とその臨床病型, 松山 徹, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 江本 従道, 山口 正人, 藤野 陽, 小門 宏全, 伊藤 英樹, 馬渕 宏, 平井 淳一, 水野 清雄, 日本循環器学会学術集会, 1999年03月01日, 通常, 日本語
  73. 肥大型心筋症における超音波心筋組織性状 : ^<201>TI心筋シンチおよび心筋生検所見との対比, 樋家 一恭, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 山口 正人, 松山 徹, 藤野 陽, 小門 宏全, 伊藤 英樹, 馬渕 宏, 中嶋 憲一, 日本循環器学会学術集会, 1999年03月01日, 通常, 日本語
  74. 心筋トロポニンT遺伝子異常(Arg92Trp)による家族性肥大型心筋症の長期経過と心筋生検所見, 藤野 陽, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 江本 従道, 松山 徹, 山口 正人, 小門 宏全, 伊藤 英樹, 杉原 範彦, 馬渕 宏, 池田 正寿, 金谷 法忍, 桜田 春水, 日本循環器学会学術集会, 1999年03月01日, 通常, 日本語
  75. 肥大型心筋症患者に見出された4つの新しいβミオシン重鎖変異と臨床像, 江本 従道, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 松山 徹, 山口 正人, 小門 宏全, 伊藤 英樹, 馬渕 宏, 水野 清雄, 原城 達夫, 日本循環器学会学術集会, 1999年03月01日, 通常, 日本語
  76. 肥大型心筋症におけるQT dispersionと心臓交感神経機能, 松山 徹, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 山口 正人, 藤野 陽, 小門 宏全, 伊藤 英樹, 馬渕 宏, 中嶋 憲一, 滝 淳一, 樋口 隆弘, 日本循環器学会学術集会, 1999年03月01日, 通常, 日本語
  77. Brugada症候群におけるST変動と自律神経活動, 伊藤 英樹, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 江本 従道, 山口 正人, 松山 徹, 藤野 陽, 小門 宏全, 馬渕 宏, 日本循環器学会総会, 1999年03月01日, 通常, 日本語
  78. 心筋トロポニンI遺伝子異常(codon 183 : AAG del)による肥大型心筋症の臨床的特徴と心筋組織所見, 小門 宏全, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 江本 従道, 松山 徹, 山口 正人, 藤野 陽, 伊藤 英樹, 杉原 範彦, 馬渕 宏, 日本循環器学会学術集会, 1999年03月01日, 通常, 日本語
  79. 左室機能障害を認めた高齢者Ebstein奇形の一例, 中條 大輔, 山口 正人, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 松山 徹, 藤野 陽, 小門 宏全, 内山 勝晴, 伊藤 英樹, 梶波 康二, 野原 淳, 藤堂 康宏, 馬渕 宏, 日本循環器学会地方会, 1999年08月20日, 通常, 日本語
  80. 特発性右房拡張症の2例, 筑田 正史, 野原 淳, 藤堂 康宏, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 松山 徹, 山口 正人, 藤野 陽, 小門 宏全, 内山 勝晴, 伊藤 英樹, 梶波 康二, 馬渕 宏, 日本循環器学会地方会, 1999年08月20日, 通常, 日本語
  81. 心筋ミオシン結合蛋白C遺伝子異常による肥大型心筋症, 松山 徹, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 江本 従道, 山口 正人, 藤野 陽, 小門 宏全, 内山 勝晴, 伊藤 英樹, 馬渕 宏, 平井 淳一, 水野 清雄, 日本循環器学会地方会, 1999年08月20日, 通常, 日本語
  82. 心筋トロポニンI遺伝子異常による肥大型心筋症, 小門 宏全, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 井野 秀一, 桶家 一恭, 江本 従道, 松山 徹, 山口 正人, 藤野 陽, 内山 勝晴, 伊藤 英樹, 馬渕 宏, 日本循環器学会地方会, 1999年08月20日, 通常, 日本語
  83. 心筋トロポニンT遺伝子異常による家族性肥大型心筋症の1家系, 藤野 陽, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 桶家 一恭, 江本 從道, 松山 徹, 山口 正人, 小門 宏全, 内山 勝晴, 伊藤 英樹, 馬渕 宏, 井野 秀一, 池田 正寿, 日本循環器学会地方会, 1999年08月20日, 通常, 日本語
  84. 救命し得た急性心筋梗塞心破裂の一例, 米田 知加, 由雄 裕之, 桶家 一恭, 松山 徹, 山口 正人, 藤野 陽, 小門 宏全, 内山 勝晴, 伊藤 英樹, 川尻 剛照, 梶波 康二, 清水 賢巳, 馬渕 宏, 井野 秀一, 川筋 道雄, 日本循環器学会地方会, 1999年08月20日, 通常, 日本語
  85. 高度心筋病変をともなった筋緊張性ジストロフィー症の一例, 伊藤 英樹, 堀田 祐紀, 田口 富雄, 品川 真里子, 上田 善道, 井野 秀一, 清水 賢巳, 馬渕 宏, 日本循環器学会地方会, 1999年08月20日, 通常, 日本語
  86. 家族性肥大型心筋症における新しいβミオシン重鎖遺伝子異常, 江本 從道, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 桶家 一恭, 松山 徹, 山口 正人, 藤野 陽, 小門 宏全, 内山 勝晴, 伊藤 英樹, 森瀬 敏夫, 馬渕 宏, 井野 秀一, 原城 達夫, 日本循環器学会地方会, 1999年08月20日, 通常, 日本語
  87. 腹部手術後に認められたたこつぼ型左室心筋障害の1例, 藤野 陽, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 桶家 一恭, 松山 徹, 山口 正人, 小門 宏全, 伊藤 英樹, 野原 淳, 梶波 康二, 馬渕 宏, 井野 秀一, 野末 剛, 日本循環器学会地方会, 1999年10月20日, 通常, 日本語
  88. 多彩な心症状を呈したサルコイドーシスの1例, 伊藤 英樹, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 桶家 一恭, 松山 徹, 山口 正人, 藤野 陽, 小門 宏全, 馬渕 宏, 井野 一秀, 川筋 道雄, 平瀬 裕章, 日本循環器学会地方会, 1999年10月20日, 通常, 日本語
  89. HERG遺伝子異常によるQT延長症候群の双児例, 林 研至, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 桶家 一恭, 江本 従道, 松山 徹, 山口 正人, 藤野 陽, 小門 宏全, 伊藤 英樹, 馬渕 宏, 井野 秀一, 日本循環器学会地方会, 1999年10月20日, 通常, 日本語
  90. 右房内異常エコーを示したMRIポート挿入の一例, 小門 宏全, 清水 賢巳, 由雄 裕之, 桶家 一恭, 松山 徹, 藤野 陽, 山口 正人, 伊藤 英樹, 藤堂 康宏, 馬渕 宏, 井野 秀一, 日本循環器学会地方会, 1999年10月20日, 通常, 日本語
  91. Brugada症候群の臨床的特徴, 伊藤 英樹, 清水 賢巳, 井野 秀一, 桶家 一恭, 江本 従道, 山口 正人, 安田 敏彦, 藤野 陽, 藤井 浩之, 藤田 伸一郎, 馬渕 智仁, 馬渕 宏, 日本循環器学会地方会, 2000年04月20日, 通常, 日本語
  92. PET-Perfusable Tissue Index(PTI)-による残存虚血心筋の評価 : 血行再建術前後での左室壁運動の比較, 伊藤 英樹, 名村 正伸, 土谷 武嗣, 緒方 祐子, 上西 博章, 藤田 伸一郎, 田辺 裕二郎, 伊藤 順, 浅井 徹, 関 宏恭, 日本循環器学会地方会, 2001年04月20日, 通常, 日本語
  93. 心筋Naチャネル遺伝子(SCN5A)S5-S6領域の遺伝子変異によるBrugada症候群と心伝導障害, 伊藤 英樹, 新家 悦郎, 平瀬 裕章, 酒井 成, 清水 賢巳, 日本循環器学会地方会, 2003年04月20日, 通常, 日本語
  94. 心筋Naチャネル遺伝子(SCN5A)Arg282His変異を認めたBrugada症候群の一家系, 伊藤 英樹, 平瀬 裕章, 新家 悦朗, 酒井 成, 水落 利栄子, 前坊 義正, 相川 秀彦, 宮崎 英明, 朝日 寿実, 平田 昌義, 太田 正之, 藤田 秀春, 清水 賢巳, 馬渕 宏, 炭谷 哲二, 藤木 明, 日本循環器学会地方会, 2003年04月20日, 通常, 日本語
  95. 不整脈源性右室異形性症の二例〜Electron-Beam CTの所見を中心に, 伊藤 英樹, 名村 正仲, 土谷 武嗣, 緒方 祐子, 藤井 浩之, 上西 博章, 田辺 裕二郎, 伊藤 順, 関 宏恭, 日本循環器学会地方会, 2001年04月20日, 通常, 日本語
  96. Brugada症候群の不整脈とST変動, 伊藤 英樹, 清水 賢巳, 井野 一秀, 桶家 一恭, 山口 正人, 藤野 陽, 林 研至, 永田 満, 岩城 卓, 大江 康太郎, 今野 哲雄, 馬渕 宏, 日本循環器学会地方会, 2001年04月20日, 通常, 日本語
  97. 血漿中酸化LDLの持続高値を認めた若年性急性心筋梗塞の一例, 藤井 浩之, 名村 正伸, 土谷 武嗣, 緒方 祐子, 上西 博章, 田辺 裕二郎, 伊藤 英樹, 伊藤 順, 道下 一朗, 元田 憲, 日本循環器学会地方会, 2001年04月20日, 通常, 日本語
  98. 医療の安全・質向上のための患者協働, 広島市医師会　第135回学術講演会, 2020年10月21日, 招待, 日本語
  99. 高齢化社会におけるこれからの不眠症薬の選び方, 不眠症治療Webセミナー, 2020年11月11日, 招待, 日本語
  100. 実地医療のための教育講座「医療の質・安全向上のための実装科学（implementation science）への挑戦」, 第73回広島医学会総会, 2020年11月15日, 招待, 日本語
  101. 薬剤誘発性QT延長症候群の顕在化に関わる 薬理学的作用機序, 伊藤英樹, 心電学関連春季大会, 2022年04月09日, 招待, 日本語
  102. Mutation-specific risk stratification for congenital long QT syndrome, 第68回日本不整脈心電学会学術集会, 2022年06月10日, 招待, 英語
  103. SCN5Aのgrain‐of‐functionによる家族性心房細動の発症メカニズム:コンピュータシミュレーションによる検討, 芦原貴司, 牧山武, 辻啓子, 八尾武憲, 中澤優子, 伊藤英樹, 城日加里, 赤尾昌治, 伊藤誠, 堀江稔, 第25回日本心電学会学術集会, 2008年11月, 通常, 日本語
  104. 心電現象と性差 不整脈診療に性差の視点を活かす KCNE5遺伝子変異からBrugada症候群の性差を考える, 大野 聖子, Zankov Dimitar P, Ding Wei-Guang, 伊藤 英樹, 土井 孝浩, 静田 聡, 服部 哲久, 牧山 武, 松浦 博, 堀江 稔, 第27回日本心電学会学術集会, 2010年09月, 通常
  105. Latent genetic backgrounds and molecular pathogenesis inacquired long QT syndrome with distinct arrhythmic triggers, Itoh H, Oka Y, Ding WG, Sakaguchi T, Kimura H, Mizusawa Y, Miyamoto A, Wu J, Ohno S, Makiyama T, Ito M, Matsuura H, Horie M, American Heart Association (AHA) 2010 Scientific Sessions (Chicago), 2010年11月, 通常, 英語
  106. Over-expression of heterozygous KCNJ2-M301K channels, identified in a patient with short QT syndrome, shortened action potential durations in neonatal rat ventricular myocytes, Hattori T, Makiyama T, Akao M, Ehara E, Ohno S, Iguchi M, Sasaki K, Itoh H, Horie M, Kimura T, ESC Congress 2011 (Paris), 2011年08月, 通常, 英語
  107. Long QT Syndromes are heterogeneous disease entities presenting not only QT prolongation but multiple phenotypes - Cases with compound heterozygous mutations, Horie M, Itoh H, Shimizu W, Hayashi K, Ohno S, Makiyama T, Yamagishi M, Kamakura S, APHRS2011 & 26th JHRS 28th JSE, 2011年09月, 通常
  108. Mutations of the cardiac ryanodine Recepter (RyR2) gene in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, Kawamura M, Nagaoka I, Kenichi, Nishio Y, Itoh H, Kimura H, Miyamoto A, Mizusawa Y, Jito Y, Ishida K, Ito M, Makiyama T, Ohno S, Sumitomo N, Oyama K, Horie M, APHRS2011 & 26th JHRS 28th JSE, 2011年09月, 通常
  109. Site-specific arrhythmogenesis in structurally normal heart of non-brugada patients with ventricular arrhythmias originating from ventricular outflow tract. Mini-Symposium, Ozawa T, Ito M, Itoh H, Nakazawa Y, Sugimoto Y, Yao T, Miyamoto A, Ashihara T, Horie M, APHRS2011 & 26th JHRS 28th JSE, 2011年09月, 通常
  110. KCNE5 variants are novel modulators of brugada syndrome and idiopathic ventricular fibrillation. Young Investigator Award Competition, Ohno S, Zankov DP, Ding WG, Itoh H, Makiyama T, Doi T, Shizuta S, Hattori T, Miyamoto A, Naiki N, Matsuura H, Horie M, APHRS2011 & 26th JHRS 28th JSE, 2011年09月, 通常
  111. Clinical differences between KCNH2 and SCN5A mutation carriers with Brugada syndrome and Brugada-like ECG patients in Japan, Ohno S, Miyamoto A, T Makiyama, Itoh H, Horie M, AHA Scientific Sessions 2011 Orlando, Florida, U.S.A., 2011年11月, 通常, 英語
  112. Clinical and genetic characterization of Japanese patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, Ohno S, Nishio Y, Nagaoka I, Miyamoto A, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Horie M, AHA Scientific Sessions 2011 Orlando, Florida, U.S.A., 2011年11月, 通常, 英語
  113. KCNJ2-R218Q/W is a hot spot with strong phenotype in Andersen-tawil syndrome, Kimura H, Ohno S, Itoh H, Kawamura M, Naiki N, Wang Q, Makiyama T, Ito M, Horie M, The Heart Rhythm Society's 33rd Annual Scientific Sessions, 2012年05月, 通常, 英語
  114. Novel CACNA1C mutations identified in Japanese patients caused both Brugada syndrome and Idiopathic Ventricular Fibrillation without QT shortening, FukuyamaM, Ohno S, Wang Q, Kimura H, Miyamoto A, Makiyama T, Itoh H, Itoh M, Horie M, ESC CONGRESS 2012 (Munich, Germany), 2012年08月, 通常, 英語
  115. Age dependent clinical and genetic characteristics in Japanese patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia, Ohno S, Nishio Y, Nagaoka I, Fukuyama M, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Shimizu A, Horie M, The 5th Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session (APHRS) in conjunction with The 8th Asia-Pacific Atrial Fibrillation Symposium (Taipe), 2012年10月, 通常, 英語
  116. Functional analysis of novel KCNH2, Wang Q, Ohno S, Miyamoto A, Ding WG, Wu J, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Matsuura H, Horie M, The 5th Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session (APHRS) in conjunction with The 8th Asia-Pacific Atrial Fibrillation Symposium (Taipe), 2012年10月, 通常, 英語
  117. Mutations identified in Brugada syndrome patients with or without ventricular fibrillation, Kawamura M, Ohno S, Naiki N, Nagaoka I, Dohchi K, Kimura H, Hasegawa K, Wang Q, Itoh H, Makiyama T, Horie M, The 5th Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session (APHRS) in conjunction with The 8th Asia-Pacific Atrial Fibrillation Symposium (Taipe), 2012年10月, 通常, 英語
  118. Genetic background of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in Japan CHA2DS2-VASc score and left atrial size are important to predict recurrence of atrial fibrillation after pulmonary vein isolation: usefulness of event ECG home monitoring, Ito M, Ozawa T, Nakazawa Y, Sugimoto Y, Itoh H, Ashihara T, Dochi K, Kato K, Horie M, The 5th Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session (APHRS) in conjunction with The 8th Asia-Pacific Atrial Fibrillation Symposium (Taipe), 2012年10月, 通常, 英語
  119. A Rare KCNE1 Polymorphism, D85N, is a Genetic Modifier in Congenital Long QT Syndrome, Hasegawa K, Ohno S, Itoh H, Makiyama T, Horie M., The 5th Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session (APHRS) in conjunction with The 8th Asia-Pacific Atrial Fibrillation Symposium (Taipe), 2012年10月, 通常, 英語
  120. Genotype-Phenotype Relationships in Patients with Familial Bradyarrhythmias; SCN5A Versus LMNA Gene Mutations, Makiyama T, Sasaki K, Kamakura T, Shizuta S, Cheng J, Wuriyanghai Y, Ohno S, Itoh H, Horie M, Kimura T, The 5th Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session (APHRS) in conjunction with The 8th Asia-Pacific Atrial Fibrillation Symposium (Taipe), 2012年10月, 通常, 英語
  121. CACNA1C Mutations in Japanese Patients with Brugada Syndrome or Idiopathic Ventricular Fibrillation, Fukuyama M, Ohno S, Wang Q, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Ito M, Horie M, The 5th Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session (APHRS) in conjunction with The 8th Asia-Pacific Atrial Fibrillation Symposium (Taipe), 2012年10月, 通常, 英語
  122. Novel KCNQ1 missense mutation associated with juvenile-onset atrial fibrillation, Hasegawa K, Ohno S, Itoh H, Hattori T, Makiyama T, Toyoda F, Ding WG, Chinushi M, Matsuura H, Horie M, AHA Scientific Sessions 2012, 2012年11月, 通常, 英語
  123. Asymmetry of parental origin in Long QT syndrome, Itoh H, Berthet M, Fressart V, Denjoy I , Maugenre S, Klug D, Mizusawa Y, Makiyama T, Hofman N, Husemann A, Shimizu W, Wilde AA , Schulze-Bahr E, Horie M, du Montcel ST, Guicheney P, European Human Genetics Conference, 2013年06月, 通常, 英語
  124. Exon-3 deletion of RyR2 encoding cardiac ryanodine receptor related to left ventricular non-compaction (LVNC) with ventricular arrhythmia and bradycardia, Ohno S, Omura M, Kawamura M, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Ushinohama H, Makita N, Horie M, EHRA EUROPACE 2013, 2013年06月, 通常, 英語
  125. Underlying Mechanisms in Forme Fruste Long QT Syndrome Manifested by Acquired Factors, Itoh H, The 2nd HD Physiology International Symposium (Tokyo), 2013年06月, 通常
  126. Novel CACNA1C mutations in Long QT syndrome patients- The subtype of Long QT syndrome type 8, Fukuyama M, Wang Q, Kato K, Ohno S, Kimura H, Makiyama T, Itoh H, Ito M, Matsuura H, Horie M, Denis Escande Symposium 2013, 2013年08月, 通常, 英語
  127. Copy number variation in KCNQ1 gene were frequently identified in the pediatric patients of long QT syndrome and caused exercise related QT prolongation, Ohno S, Fukuyama M, Itoh H, Makiyama T, Horie M, ESC CONGRESS 2013 (Amsterdam, The Netherlands), 2013年08月, 通常, 英語
  128. Altered splicing of cardiac sodium channel might be responsible for cardiac conduction defects in myotonic dystrophy, Kokunai Y, Kino Y, Li M, Itoh H, Nakamori M, Kimura T, Matsumura T, Fujimura H, Nukina N, Sakoda S, Horie M, Imoto K, Ishiura S, Swanson MS, Charlet-Berguerand N, Takahashi MP, The 9th International Myotonic Dystrophy Consortium (Basque, Spain), 2013年10月, 通常, 英語
  129. Phenotypic characterization of three patients with lethal arrhythmia related to KCNH2-R148W missense mutation, Ohno S, Wang Q, Hasegwas K, Itoh H, Makiyama T, Horie M, 6th APHRS & CardioRhythm 2013 (Hong Kong, China), 2013年10月, 通常, 英語
  130. The high prevalence of early repolarization in genotyped long-standing persistent atrial fibrillation, Hasegawa K, Watanabe H, Ohno S, Itoh H, Makiyama T, Ashihara T, Hayashi H, Horie M, The 10th Asia-Pacific Heart Rhythm Society Scientific Session (APHRS) in conjunction with the Annual Meeting of the Japanese Heart Rhythm Society (JHRS), 2017年09月, 通常, 英語
  131. The high prevalence of early repolarization in genotyped long QT syndrome, Hasegawa K, Watanabe H, Ohno S, Itoh H, Makiyama T, Ashihara T, Hayashi H, Horie M, American Heart Association (AHA) 85th Scientific Sessions, 2013年11月, 通常, 英語
  132. Mosaic KCNJ2 Mutation in Andersen-Tawil syndrome:Targeted Deep Sequencing is Useful for the Detection of Mosaicism, Hasegawa K, Ohno S, Kimura H, Itoh H, Makiyama T, Yoshida Y, Horie M, Heart Rhythm2014 (San Francisco,Ca,U.S.A), 2014年05月, 通常, 英語
  133. Genetics in acquired long QT syndrome, Pedrazzini M, Itoh H, Crotti L, Aiba T, Denjoy I, Fressart V, Hayashi K, Nakajima T, Ohno S, Makiyama T, Wu J, Hasegawa K, Mastantuono E, Dagradi F, Yamagishi M, Berthet M, Shimizu W, Guicheney P, Schwartz PJ, Horie M, ESHG 2014 (Milano, Italy), 2014年05月, 通常, 英語
  134. Identification of latent mutations in primary inherited arrhythmia syndromes using benchtop next generation sequencer, Ohno S, Fukuyama M, Itoh H, Makiyama T, Horie M, ESC CONGRESS 2014 (Barcelona, Spain), 2014年08月, 通常, 英語
  135. High frequency of ANK2 mutations in patients with non-genotyped primary inherited arrhythmia syndromes, Ohno S, Fukuyama M, Itoh H, Makiyama T, Horie M, ESC CONGRESS 2014 (Barcelona, Spain), 2014年08月, 通常, 英語
  136. Identification of novel SCN10A variants in Brugada syndrome patients, Fukuyama M, Ohno S, Makiyama T, Hasegawa K, Itoh H, Horie M, ESC CONGRESS 2014 (Barcelona, Spain), 2014年08月, 通常, 英語
  137. Acquired long QT syndrome, Itoh H, 7th APHRS 2014 (New Delhi, India), 2014年10月, 招待, 英語
  138. Young long QT syndrome patients with KCNH2 mutations have late onset but severe symptoms, Ozawa J, Ohno S, Itoh H, Makiyama T, Horie M, AHA Scientific Sessions 2014 (2014.11.15-19. Chicago, IL, U.S.A.), 2014年11月, 通常, 英語
  139. The Prognosis of Andersen-Tawil syndrome is not so benign as ever thought, Kimura H, Itoh H, Ohno S, Fukuyama M, Kato K, Ichikawa M, Fujii Y, Makiyama T, Horie M, AHA Scientific Sessions 2014 (2014.11.15-19. Chicago, IL, U.S.A.), 2014年11月, 通常, 英語
  140. Arrhythmogenic ventricular cardiomyopathy with peculiar ventricular aneurysm and TMEM43 mutations, Ichikawa M, Ohno S, Fujii Y, Ozawa J, Sonoda K, Fukuyama M, Kato K, Itoh H,Horie M, (2015.6.21-24. Milan, Italy), 2015年06月, 通常, 英語
  141. AKAP9 mutations identified in young patientswith idiopathic ventricular fibrillation or polymorphic ventricular tachycardia, Sonoda K, Ohno S, Ichikawa M, Fujii Y, Wang Q, Kato K, Fukuyama M, Ito H, Hayashi H, Horie M, ESC CONGRESS 2015 (2015.8.29-9.2, London, England), 2015年08月, 通常, 英語
  142. A novel CACNA1C mutation identified in a patient with atypical Timothy syndrome exerts both loss- and gain-of-function effects on Cav1.2, Ozawa J, Ohno S, Toyoda F, Itoh H, Fukuyama M, Harita T, Makiyama T, Hiroshi Suzuki, Akihiko Saitoh, Matsuura H, Horie M, ESC CONGRESS 2016 (2016.8.26-9.1. Rome, Italy), 2016年08月, 通常, 英語
  143. Triple mutations in three major genes for long QT syndrome are very rare but produce severe phenotypes, Ohno S, Wu J, Sonoda K, Itoh H, Makiyama T, Horie M, ESC CONGRESS 2016 (2016.8.26-9.1. Rome, Italy), 2016年08月, 通常, 英語
  144. Copy Number Variations in SCN5A associated with Brugada Syndrome, Sonoda K, Ohno S, Ozawa J, Hayano M, Ichikawa M, Ito H, Makiyama T, Horie M, ESC CONGRESS 2016 (2016.8.26-9.1. Rome, Italy), 2016年08月, 通常, 英語
  145. Triple mutations in three major genes for long QT syndrome are very rare and cause complicated phenotypes with ventricular arrhythmia, Ohno S, Wu J, Mizusawa Y, Sonoda K, Itoh H, Makiyama T, Horie M, ESC CONGRESS 2016 (2016.8.26-9.1. Rome, Italy), 2016年08月, 通常, 英語
  146. Copy number variations in SCN5A associated with Brugada syndrome, Sonoda K, Ohno S, Ozawa J, Hayano M, Ito H, Makiyama T, Horie M, ESC CONGRESS 2016 (2016.8.26-9.1. Rome, Italy), 2016年08月, 通常, 英語
  147. Specific phenotypes caused by RYR2 mutations relate with bradycardia but not with mutation locations in RYR2, Ohno S, Ozawa J, Fujii Y, Itoh H, Horie M, ESC CONGRESS 2016 (2016.8.26-9.1. Rome, Italy), 2016年08月, 通常, 英語
  148. RYR2 mutations underlying in patients with short-coupled variant of torsade de pointes, Fujii Y, Itoh H, Ohno S, Blancard M, Aoki H, Nakagawa Y, Yamamoto S, Matsui Y, Ichikawa M, Sonoda K, Ozawa T, Ohkubo K, Watanabe I, Guicheney P, Horie M, ESC CONGRESS 2016 (2016.8.26-9.1. Rome, Italy), 2016年08月, 通常, 英語
  149. KCNH2 mutation in patients with long QT syndrome type 2, Fukumoto D, Ohno S, Wada Y, Fujii Y, Ichikawa M, Ito H, Ding WG, Matsuura H, Horie M, 9th APHRS Scientific Session (2016.10.12-15. Korea), 2016年08月, 通常, 英語
  150. Various ANK2 mutations in patients with inherited primary arrhythmia syndromes, Ichikawa M, Aiba T, Ohno S, Shigemizu D, Ozawa J, Sonoda K, Fukuyama M, Itoh H, Miyamoto Y, Tsunoda T, Makiyama T, Tanaka T, Shimizu W, Horie M, 9th APHRS Scientific Session (2016.10.12-15. Korea), 2016年08月, 通常, 英語
  151. Novel N-Terminal KCNH2 Mutations Identified in Symptomatic Long QT Syndrome Patients, Fukumoto D, Ohno S, Wada Y, Fujii Y, Ichikawa M, Takayama K, Fukuyama M, Itoh H, Ding WG, Matsuura H, Horie M, APHRS2017 (2017.9.14-17. Yokohama), 2017年09月, 通常
  152. Next-Generation Sequencing Is One of the Promising Ways for Identifying Copy Number Variations in Patients with Inherited Primary Arrhythmia Syndromes, Ichikawa M, Ohno S, Fukumoto D, Takayama K, Wada Y, Fukuyama M, Makiyama T, Itoh H, Horie M, APHRS2017 (2017.9.14-17. Yokohama), 2017年09月, 通常
  153. 交通事故を契機に診断された4世代に渡るLQT2症例の一家系, 市川麻理, 大野聖子, 藤居祐介, 園田桂子, 小澤淳一, 王　琦, 福山　恵, 加藤浩一, 伊藤英樹, 堀江　稔, 第206回日本内科学会近畿地方会 (2014.12.6. 京都), 2014年11月, 通常
  154. 好酸球増多症に伴う心筋障害から右心不全を呈した1例, 澤山裕一, 酒井　宏, 八木典章, 木村紘美, 松本祐一, 伊藤英樹, 山本　孝, 堀江　稔, 第118回日本循環器学会近畿地方会 (2014.11.29. 大阪), 2014年11月, 通常
  155. 産褥期に発症したAT3欠乏症による致死的肺塞栓症の一例, 田中智基, 八木典章, 酒井　宏, 伊藤英樹, 山本　孝, 堀江　稔, 江口　豊., 第118回日本循環器学会近畿地方会 (2014.11.29. 大阪), 2014年11月, 通常
  156. Wilson 病に合併した門脈肺高血圧症の一例, 児玉健二, 伊藤英樹, 酒井　宏, 堀江　稔, 田辺正喜, 第62回日本心臓病学会学術集会 (2014.09.26-28. 仙台), 2014年09月, 通常
  157. Short-coupled Variant of Torsade de Pointes の遺伝学的検討, 藤居祐介, 伊藤英樹, 芦原貴司, 八木典章, 酒井　宏, 堀江　稔, 中川義久., 第62回日本心臓病学会学術集会 (2014.09.26-28. 仙台), 2014年09月, 通常
  158. 後天性QT延長症候群の遺伝的背景. 多施設国際共同研究, 伊藤英樹, Crotti L, 相庭武司, Denjoy I, Fressart V, 林　研至, 中島　忠, 大野聖子，牧山　武, 山岸正和, Berthet M, 清水　渉, Guicheney P, Schwartz PJ, 堀江　稔., 第62回日本心臓病学会学術集会 (2014.09.26-28. 仙台), 2014年09月, 通常
  159. Ａ型大動脈解離術後遠隔期に心不全を発症し、診断に苦慮した一症例, 澤山裕一, 木村紘美, 西川絢子, 冨田行則, 八木典章, 内貴乃生, 松本祐一, 酒井　宏, 小澤友哉, 伊藤英樹, 山本　孝, 堀江　稔, 浅井　徹, 第117回日本循環器学会近畿地方会 (2014.07.12. 大阪), 2014年07月, 通常
  160. Kir3.4変異はKir2.1に対する抑制作用を通してAndersen-Tawil 症候群を引き起こす, 古田　充, 殻内洋介, 中田智彦, 坂田宗平, 木村紘美, 相庭武司, 吉永正夫, 大崎裕亮, 中森雅之, 伊藤秀樹, 佐藤貴子, 久保田智哉, 門田一繁, 進藤克郎, 望月秀樹, 清水　渉, 堀江　稔, 岡村康司, 大野欽司, 高橋正紀, 第55回日本神経学会学術大会 (2014.05.21-24. 福岡), 2014年05月, 通常
  161. Long QT Syndrome Type8. Novel CACNA1C Mutations Showing Variant Phenotypes, Fukuyama M, Wang Q, Kato K, Ohno S, Kimura H, Makiyama T, Itoh H, Ito M, Horie M, 第78回日本循環器学会総会・学術集会 (2014.03.21-23. 東京), 2014年03月, 通常
  162. Nonsense-Mediated mRNA Decay due to a CACNA1C Splicing Mutation in a Patient with Brugada Syndrome, Fukuyama M, Ohno S, Wang Q, Shirayama T, Itoh H, Horie M, 第78回日本循環器学会総会・学術集会 (2014.03.21-23. 東京), 2014年03月, 通常
  163. Cardiac Channelopathies Associated with Infantile Fatal Ventricular Arrhythmias, Kato K, Makiyama T, Wu J, Kimura H, Naiki N, Ohno S, Itoh H, Nakanishi T, Matsuura H, Horie M, 第78回日本循環器学会総会・学術集会 (2014.03.21-23. 東京), 2014年03月, 通常
  164. The High Prevalence of Early Repolarization in Genotyped Long QT Syndrome, Hasegawa K, Watanabe H, Ohno S, Itoh H, Makiyama T, Ashihara T, Hayashi H, Horie M, 第78回日本循環器学会総会・学術集会 (2014.03.21-23. 東京), 2014年03月, 通常
  165. Wilson病に合併した門脈肺高血圧症の1例, 児玉健二, 八木典章, 酒井　宏, 伊藤英樹, 山本　孝, 伊藤　誠, 堀江　稔, 塩谷　淳, 第203回日本内科学会近畿地方会 (2014.03.01. 大阪), 2014年03月, 通常
  166. 完全房室フ゛ロックに伴いTorsade de Pointesを来たし、Tpeak-Tend延長か゛発作予測に有効て゛あることか゛示唆された一例, 諸戸礼知安, 加藤浩一, 藤居祐介, 小澤友哉, 芦原貴司, 伊藤英樹, 堀江　稔, 第63回日本心臓病学会学術集会 (2015.09.18-20. 横浜), 2015年06月, 通常
  167. 好酸球増多症による心内膜線維症の1例, 澤山裕一, 酒井 宏, 小澤友哉, 伊藤英樹, 芦原貴司, 林　秀樹, 山本　孝, 堀江　稔, 浅井 徹, 第208回日本内科学会近畿地方会 (2015.06.27. 京都), 2015年06月, 通常
  168. アンタ゛ーセン症候群の頻発する心室期外収縮に対しフレカイニト゛か゛著効した1例, 松川幸弘, 木村紘美, 酒井　宏, 小澤友哉, 芦原貴司, 伊藤英樹, 山本　孝, 堀江　稔, 第208回日本内科学会近畿地方会 (2015.06.27. 京都), 2015年06月, 通常
  169. Nonsense-Mediated mRNA Decay due to a CACNA1C Splicing Mutation in a Patient with Brugada Syndrome, Fukuyama M, Ohno S, Wang Q, ShirayamaT, Itoh H, Horie M, 第30回日本不整脈学会学術大会 (2015.07.28-31. 京都), 2015年07月, 通常
  170. 薬剤負荷による遺伝子型の予測が困難であった QT 延長症候群の一例, 中村恵理子, 伊藤英樹, 藤居祐介, 加藤浩一, 澤山裕一, 八木典章, 松本祐一, 福山 恵, 服部哲久, 木村紘美, 小澤友哉, 芦原貴司, 酒井 宏, 山本 孝, 林 秀樹, 福原武久, 堀江 稔., 第119回日本循環器学会近畿地方会 (2015.06.20. 大阪), 2015年06月, 通常
  171. Usefulness of Benchtop Next Generation Sequencer in Research of Inherited Primary Arrhythmia Syndromes, Ohno S, Fukuyama M, Itoh H, Makiyama T, Horie M, 第79回日本循環器学会総会・学術集会 (2015.04.24-26. 大阪), 2015年04月, 通常
  172. 完全房室ブロックに伴いTorsade de Pointesを発症した二次性QT延長症候群の１例, 諸戸礼知安, 加藤浩一, 藤居祐介, 小澤友哉, 芦原貴司, 伊藤英樹, 堀江稔, 第207回日本内科学会近畿地方会 (2015.03.07. 大阪), 2015年03月, 通常
  173. Contribution of a KCNH2 variant in genotyped long QT syndrome：Romano-Ward Syndrome under Double Mutations and Acquired Long QT Syndrome under Heterozygote, Fujii Y, Itoh H, Hayashi K, Wg D, Tomita Y, Fukumoto D, Ichikawa M, Sonoda K, Ozawa J, Makiyama T, Ohno S, Yamagishi M, Matsuura H, Horie M, 第63回日本不整脈心電学会学術集会 (2016.7.14-17. 札幌), 2016年07月, 通常
  174. Novel KCNQ1 Missense Mutation Identified in a Patient with Juvenile-Onset Atrial Fibrillation Causes Constitutively Open Iks Channels, Hasegawa K, Ohno S, Ashihara T, Itoh H, Ding WG, Toyoda F, Makiyama T, Aoki H, Nakamura Y, Delisle BP, Matsuura H, Horie M. SP21-5 A Novel KCNQ1 Missense Mutation Identified in a Patient with Juvenile-Onset Atrial Fibrillation Causes Constitutively Open Iks Channels, 第63回日本不整脈心電学会学術集会 (2016.7.14-17. 札幌), 2016年07月, 通常
  175. Naチャネルのスプライシング異常が筋強直性ジストロフィーの心臓伝導障害の原因となる, 穀内洋介, Freyermuth F, 芦原貴司, 伊藤英樹, 紀嘉浩, 中森雅之, 木村卓, 松村剛, 藤村晴俊, 望月秀樹, 石浦章一, Maurice S, 堀江稔, Furling D, Nicolas C-B, 高橋正紀, 第2回日本筋学会学術集会 (2016.8.5-6), 2016年08月, 通常
  176. アピキサバン服用患者における出血症状と血中薬物濃度に及ぼす薬物動態 関連遺伝子多型の影響, 上島 智, 平 大樹, 藤井 亮, 木村悠馬, 冨塚知歩, 山根拓也, 伊藤英樹, 小澤友哉, 堀江 稔, 寺田智祐, 桂 敏也, 第26回日本医療薬学年会 (2016.9.17-19. 京都), 2016年07月, 通常
  177. The management of long QT syndrome. data in Japan and Europe, Itoh H, Horie M, International Research Symosium on Inherited Arrhythmias 2016 (2016.7.13-17.札幌), 2016年07月, 通常
  178. RYR2 mutations underlying in patients with short-coupled variant of torsade de pointes, Fujii Y, Itoh H, Ohno S, Blancard M, Aoki H, Nakagawa Y, Yamamoto S, Matsui Y, Ichikawa M, sonoda K, Ozawa T, Ohkubo K, Watanabe I, Guicheney P, Horie M, 第80回日本循環器学会学術集会 (2016.3.18-20. 仙台), 2016年03月, 通常
  179. AKAP9 mutations identified in young patients with idiopathic ventricular fibrillation or polymorphic ventricular tachycardia, Sonoda K, Ohno S, Wada Y, Ichikawa M, Fujii Y, Ozawa J, Itoh H, Ashihara T, Hayashi H, Horie M, 第80回日本循環器学会学術集会 (2016.3.18-20. 仙台), 2016年03月, 通常
  180. 意識消失発作を主訴とした 成人型筋緊張性ジストロフィーの一例, 冨岡大資, 小澤友哉, 伊藤英樹, 芦原貴司, 山本　孝, 堀江　稔, 第215回日本内科学会近畿地方会 (2017.03.25. 神戸), 2017年03月, 通常
  181. KCNQ1-S277L変異保因者における致死性不整脈イベントの発症年齢, 八木典章, 冨田行則, 福本大介, 市川真理, 藤居祐介, 福山　恵, 大野聖子, 伊藤英樹, 堀江　稔, 　久松隆史, 第215回日本内科学会近畿地方会 (2017.3.25. 神戸), 2017年03月, 通常
  182. A Novel Transport Refractory Mutation in KCNH2 Identified in Symptomatic Long QT Syndrome Patients, 福本大介, 大野聖子, 和田悠子, 藤居祐介, 市川麻理, 福山 恵, 伊藤英樹, 松浦 博, 堀江 稔, 第81回日本循環器学会学術集会 (2017.3.17-19. 金沢), 2017年03月, 通常
  183. Copy Number Variations of SCN5A in Brugada Syndrome, 園田桂子, 大野聖子, 市川麻理2, 服部哲久2, 伊藤英樹, 牧山 武, 堀江 稔, 第81回日本循環器学会学術集会 (2017.3.17-19. 金沢), 2017年03月, 通常
  184. Usefulness of Genetic Screening for Long QT syndrome in the School-Based Electrocardiographic Screening Programs, Fukuyama M, Ohno S, Ozawa J, Takayama K, Kato K, Itoh H, Aoki H, Makiyama T, Horie M, 第 83 回日本循環器学会 学術集会 シンポジウム (2019. 3.28-31, 横浜), 2019年03月, 通常
  185. Identification of copy number variations by next generation sequencer in patients with inherited primary arrhythmia syndromes, Ichikawa M, Ohno S, Fukumoto D, Takayama K, Wada Y, Fukuyama M, Makiyama T, Itoh H, Horie M, ESC Congress 2017 (2017. 8. 26-30. Spain), 2017年08月, 通常
  186. Genetic analysis of candidate gene mutations in patients with short QT syndrome, Hattori T , Makiyama , Ohno S, Sasaki K, Kamakura T, Hayashi H, Itoh H, Horie M, Kimura T, 第76回日本循環器学会学術集会 (2012.03.16-. 福岡), 2012年03月, 通常
  187. Clinical characterisation of the patient with a common splicing mutation, KCNQ1-A344A, Dochi K, Ohno S, Itoh H, Itoh M, Horie M, 第76回日本循環器学会学術集会 (2012.03.16-. 福岡), 2012年03月, 通常
  188. QT延長症候群における変異遺伝子の伝達乖離―多施設国際共同研究―, 伊藤英樹, Berthet Myriam, Maugenre Svetlana, Guicheney Pascale, Denjoy Isabelle, Didier Klug, 水澤有香, Hofman Nynke, Wilder Arthur, 牧山　武, Tezenas Sophie, Schulze-Bahr Eric, 清水　渉, 堀江　稔, 第27回日本不整脈学会学術大会 (2012.07.05-7. 横浜), 2012年07月, 通常
  189. Genetic Background for Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/ Dysplasia(ARVC/D)in Japan, Horie M, Ohno S, Nagaoka I, Fukuyama M, Kimura H, Itoh H, 第27回日本不整脈学会学術大会 (2012.07.05-7. 横浜), 2012年07月, 通常
  190. QT延長症候群とメンデル遺伝, 伊藤英樹, 第29回日本心電学会学術集会 (2012.10.12-13. 千葉), 2012年10月, 通常
  191. 難治性胸腹水を認めた結核性収縮性心膜炎の一例, 森本政憲, 児玉浩志, 伊藤英樹, 福本大介, 富田行則, 八木典章, 木村紘美, 林　秀樹, 小澤友哉, 酒井　宏, 山本　孝, 前田行治, 早川真人, 乃田浩光, 浅井　徹, 伊藤　誠, 堀江　稔, 第114回日本循環器学会近畿地方会 (2012.12.15. 大阪), 2012年12月, 通常

受賞

  1. 2019年, 鈴木謙三記念医科学応用研究財団　日本不整脈心電学会論文賞
  2. 2014年, 日本心臓病学会学術集会　最優秀演題賞
  3. 2010年, 日本心電学会学術奨励賞　最優秀賞
  4. 2008年, 日本内科学会　奨励賞
  5. 2004年, 日本心臓病学会　YIA優秀賞
  6. 2017年, 滋賀医科大学　優秀研究者賞
  7. 2008年, 大阪ハートクラブ・近畿循環器疾患治療研究会　入選

外部資金

競争的資金等の採択状況

  1. 日本医療研究開発機構(AMED)　難治性疾患実用化研究事業（分担研究者）, 筋強直性ジストロフィーの自然歴とバイオマーカー研究 ―国際協調と先天性を含めた全年齢化, 2023年
  2. 日本医療研究開発機構(AMED)　難治性疾患実用化研究事業（分担研究者）, レジストリと連携した筋強直性ジストロフィーの自然歴およびバイオマーカー研究, 2022年, 2022年
  3. 厚生労働行政推進調査事業費(分担研究者）, レジリエント・ヘルスケアによる医療の質向上・安全推進に資する研究, 2021年, 2022年
  4. 生理学研究所　一般共同研究, ダイナミッククランプを用いた遺伝性不整脈疾患における不整脈発生機序の解明, 2007年
  5. 科学研究費（代表）, 遺伝性不整脈疾患における筋小胞体膜蛋白質の遺伝子解析と機能異常, 2020年, 2022年
  6. 科学研究費（代表）, 薬剤性突然死症候群の遺伝的要因の解明と管理指針への応用
  7. 科学研究費（代表）, 心筋イオンチャネル病のリスク層別化と臨床管理におけるシミュレーションの応用
  8. 科学研究費（代表）, 心筋イオンチャネル病の遺伝疫学と生殖に関する研究
  9. 科学研究費（代表）, 潜在性突然死症候群の顕在化に関与する遺伝的背景と分子病態の解明
  10. 科学研究費（代表）, SCN5A遺伝子異常陰性のブルガダ症候群における遺伝子異常の同定と機能解析
  11. 科学研究費（分担）, 多面的な研究アプローチによる遺伝性不整脈の発症機序の解明
  12. 科学研究費（分担）, 遺伝性不整脈発症の分子基盤に関する統合的研究
  13. 科学研究費（分担）, 難治性心房細動に対するカテーテル治療の評価法および再発予測因子に関する研究
  14. 科学研究費（分担）, イオンチャネル病としての遺伝性不整脈の遺伝型・表現型関連の研究
  15. 武田科学振興財団　医学系研究奨励金, QT延長症候群症例における単一塩基多型の解析-薬剤性QT延長の予知と予防の戦略-
  16. 臨床薬理研究振興財団　研究奨励金, 薬剤性QT延長症候群の遺伝的背景
  17. 先進医薬研究振興財団　循環医学分野海外留学助成, 遺伝性不整脈の日本人コホートにおける遺伝的背景と発症メカニズムの検討
  18. 日本心臓財団・ノバルティス循環器分子細胞研究助成, 潜在性突然死症候群における遺伝的背景のゲノム網羅的解析とその分子病態の解明
  19. MSD生命科学財団研究助成, 薬剤性QT延長症候群の発症予防に関する診療指針の構築
  20. 滋賀医科大学海外留学助成

社会活動

委員会等委員歴

  1. 筋チャネル病の診療手引き, 2024年, 日本神経学会
  2. 2026年改訂版 遺伝性不整脈の診療に関するガイドライン, 2024年04月01日, 2026年03月31日, 日本循環器学会
  3. デュシェンヌ型筋ジストロフィー診療ガイドライン, 2023年11月, 日本神経学会
  4. 2020年改訂版　不整脈薬物治療ガイドライン, 日本循環器学会/日本不整脈心電学会合同ガイドライン
  5. 日本不整脈心電学会　不整脈専門医試験問題作成委員, 2023年11月, 日本不整脈心電学会
  6. Consensus-based Care Recommendations for Cardiologists Treating Adults With Myotonic Dystrophy Type 1, 2020年, 米国筋強直性ジストロフィー財団
  7. 2017年改訂版　遺伝性不整脈の診療に関するガイドライン, 日本循環器学会
  8. 機関誌編集委員会, 2021年04月, 日本医療安全学会
  9. 教育研修委員会, 2021年04月, 日本医療安全学会
  10. 医療安全・質向上のための相互チェック実施に伴う重点項目の評価方法と基準の作成等に係るワーキンググループ委員, 2019年, 国立大学附属病院長会議
  11. 特定機能病院間相互のピアレビュー実施に伴う調査項目の評価方法と基準の作成等に係るワーキンググループ委員, 2019年, 国立大学附属病院長会議
  12. 調査支援医（中国四国ブロック）, 日本医療安全調査機構
  13. 評議員, 日本不整脈心電学会
  14. 広島市医療安全推進協議会, 広島市（医療政策課）
  15. 自浄作用活性化委員会, 広島市医師会
  16. 医療安全監査委員会委員, 国公立大学
  17. 医療事故調査制度等支援団体　運営委員会委員, 広島県医師会
  18. 医療事故調査制度等支援団体　相談支援委員会委員, 広島県医師会

その他社会貢献活動（広大・部局主催含）

  1. 令和5年度　医療安全に関するワークショップ・セミナー, 中国四国厚生局, 2023年/10月/29日, 広島国際会議場, 運営参加・支援, セミナー・ワークショップ
  2. 令和4年度　医療安全に関するワークショップ・セミナー, 中国四国厚生局, 2022年/10月/30日, 広島国際会議場, 運営参加・支援, セミナー・ワークショップ
  3. NEJMをもっと知る, The New England Journal of Medicine・NEJM Catalyst・NEJM Evidenceで、医学・医療のあらゆるプロセスを学ぼう, 南江堂, 2022年/05月, 寄稿
  4. NEJM Catalyst Innovations in Care Delivery, オンラインイベントー医療の質の向上をいかに実現するか、, 世界へ日本の医療を紹介しよう！, 南江堂, 2021年10月
  5. NEJM Catalyst Innovations in Care Delivery, 医療をどう届けるかーヘルスケアデリバリーの最前線, 南江堂, 2021年, インタビュイー
  6. コミュニケーションのずれ　互いの思い「声に出そう」, 中国新聞, 2019年/10月/02日, インタビュイー, 新聞・雑誌
  7. コミュニケーションのずれ　互いの思い「声に出そう」, 二ホン・ミック, 切抜き速報　医療と安全管理総集編, 2020/2
  8. コミュニケーションのずれ　互いの思い「声に出そう」, 二ホン・ミック, 切抜き速報　健康りてらしい, 2020/2
  9. 患者さんと医療者のあり方の理想像をめざしてー医療現場を読み解く視線, 南々社, 2019/12/5, インタビュイー