森脇 健太KENTA MORIWAKI

Last Updated :2025/05/09

所属・職名
広島大学　教授
メールアドレス
kmoriwakihiroshima-u.ac.jp
自己紹介
細胞の生死がどのように決定づけられるのか、死を迫られた細胞がどのように振る舞い、周囲にどのような影響を与えるのかという点に着目し、その分子機構を解明することで生体恒常性維持機構と種々の炎症性疾患やがんの病態の理解、また新たな治療法の開発を目指しています。 学部教育では生化学を担当し、生体・病態を分子のレベルで考えるという生化学的概念を習得し、疾患と現行の治療法に対する深い洞察と問題意識を持つことができるという点に重きを置いています。大学院教育では、国際的に活躍できる自立した研究者の育成を目指しています。

基本情報

主な職歴

  • 2024年12月, 広島大学, 大学院医系科学研究科, 教授
  • 2020年04月, 2024年11月, 東邦大学, 医学部医学科 生化学, 准教授
  • 2016年03月, 2020年03月, 大阪大学, 医学部 細胞生物学, 助教
  • 2014年04月, 2016年02月, University of Massachusetts Medical School, Postdoctoral fellow
  • 2012年04月, 2014年03月, University of Massachusetts Medical School, 日本学術振興会　海外特別研究員
  • 2011年03月, 2012年03月, University of Massachusetts Medical School, 上原記念生命科学財団　ポストドクトラルフェロー
  • 2010年04月, 2011年02月, 大阪大学, 医学系研究科, NEDO研究員

学歴

  • 大阪大学, 大学院医学系研究科　博士課程, 日本, 2006年04月, 2010年03月
  • 大阪大学, 大学院医学系研究科　修士課程, 日本, 2004年04月, 2006年03月
  • 大阪大学, 医学部, 保健学科, 日本, 2000年04月, 2004年03月

学位

  • 修士（保健学）　(大阪大学)
  • 博士（医学）　(大阪大学)

研究分野

  • 生物学 / 生物科学 / 細胞生物学
  • 医歯薬学 / 基礎医学 / 医化学一般
  • 医歯薬学 / 基礎医学 / 病態医化学

研究キーワード

  • 細胞死
  • ネクローシス
  • ネクロプトーシス
  • 細胞膜傷害
  • 炎症性疾患
  • がん

所属学会

  • 日本生化学会
  • 日本分子生物学会
  • 日本免疫学会
  • 日本Cell death学会

教育活動

授業担当

  1. 2025年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 医化学特別研究
  2. 2025年, 教養教育, ２ターム, 細胞科学[1医医]
  3. 2025年, 学部専門, 通年, 組織細胞機能学
  4. 2025年, 学部専門, ２ターム, 医学研究序論
  5. 2025年, 学部専門, ４ターム, 臨床生化学
  6. 2025年, 教養教育, １ターム, 教養ゼミ
  7. 2025年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 特別演習
  8. 2025年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（後期）, 特別演習
  9. 2025年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 特別研究
  10. 2025年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（後期）, 特別研究
  11. 2025年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 特別演習
  12. 2025年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 特別演習
  13. 2025年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 特別研究
  14. 2025年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 特別研究
  15. 2025年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 人体の機能
  16. 2025年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 医化学特別演習
  17. 2025年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 医化学特別演習
  18. 2025年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 医化学特別研究

研究活動

学術論文（★は代表的な論文）

  1. Dynamic movement of the Golgi unit and its glycosylation enzyme zones, Nature Communications, 15巻, 1号, pp. 4514, 20240527
  2. A high-sensitivity ELISA for detection of human FGF18 in culture supernatants from tumor cell lines, Biochemical and Biophysical Research Communications, 675巻, pp. 71-77, 202310
  3. EHBP1L1, an apicobasal polarity regulator, is critical for nuclear polarization during enucleation of erythroblasts., Blood advances, 20230412
  4. Generation of transgenic mice expressing a FRET biosensor, SMART, that responds to necroptosis, Communications Biology, 5巻, 1号, 20221205
  5. Lewis glycosphingolipids as critical determinants of TRAIL sensitivity in cancer cells, Oncogene, 41巻, 38号, pp. 4385-4396, 20220815
  6. Proscillaridin A Sensitizes Human Colon Cancer Cells to TRAIL-Induced Cell Death, International Journal of Molecular Sciences, 23巻, 13号, pp. 6973-6973, 20220623
  7. Regulation of the release of damage-associated molecular patterns from necroptotic cells., The Biochemical journal, 479巻, 5号, pp. 677-685, 20220318
  8. The scaffold-dependent function of RIPK1 in dendritic cells promotes injury-induced colitis, Mucosal Immunology, 15巻, 1号, pp. 84-95, 202201
  9. Sweet modification and regulation of death receptor signalling pathway, The Journal of Biochemistry, 169巻, 6号, pp. 643-652, 20210322
  10. MIND bomb 2 prevents RIPK1 kinase activity-dependent and -independent apoptosis through ubiquitylation of cFLIPL, Communications Biology, 4巻, 1号, pp. 80-80, 202101
  11. Loss of Rab6a in the small intestine causes lipid accumulation and epithelial cell death from lactation., FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34巻, 7号, pp. 9450-9465, 20200604
  12. The death-inducing activity of RIPK1 is regulated by the pH environment., Science signaling, 13巻, 631号, 20200512
  13. Identification of a phosphorylation site on Ulk1 required for genotoxic stress-induced alternative autophagy., Nature communications, 11巻, 1号, pp. 1754-1754, 20200409
  14. Necroptosis of Intestinal Epithelial Cells Induces Type 3 Innate Lymphoid Cell-Dependent Lethal Ileitis., iScience, 15巻, pp. 536-551, 20190531
  15. Targeting Necroptosis in Antitumor Therapy, Targeting Cell Survival Pathways to Enhance Response to Chemotherapy, pp. 275-285, 2019
  16. Establishment of an antibody specific for cancer-associated haptoglobin: a possible implication of clinical investigation., Oncotarget, 9巻, 16号, pp. 12732-12744, 20180227
  17. BIG1 is required for the survival of deep layer neurons, neuronal polarity, and the formation of axonal tracts between the thalamus and neocortex in developing brain, PLOS ONE, 12巻, 4号, pp. e0175888, 201704
  18. Distinct Kinase-Independent Role of RIPK3 in CD11c(+) Mononuclear Phagocytes in Cytokine-Induced Tissue Repair, CELL REPORTS, 18巻, 10号, pp. 2441-2451, 201703
  19. The Inflammatory Signal Adaptor RIPK3: Functions Beyond Necroptosis, INTERNATIONAL REVIEW OF CELL AND MOLECULAR BIOLOGY, VOL 328, 328巻, pp. 253-275, 2017
  20. A glycoproteomic approach to identify novel glycomarkers for cancer stem cells, PROTEOMICS, 16巻, 24号, pp. 3073-3080, 201612
  21. Border Security: The Role of RIPK3 in Epithelium Homeostasis., Frontiers in cell and developmental biology, 4巻, 70号, pp. 70, 201606
  22. Necroptosis-independent signaling by the RIP kinases in inflammation, CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 73巻, 11-12号, pp. 2325-2334, 201606
  23. Regulation of RIPK3-and RHIM-dependent Necroptosis by the Proteasome, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 291巻, 11号, pp. 5948-5959, 201603
  24. The Mitochondrial Phosphatase PGAM5 Is Dispensable for Necroptosis but Promotes Inflammasome Activation in Macrophages, JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 196巻, 1号, pp. 407-415, 201601
  25. Differential roles of RIPK1 and RIPK3 in TNF-induced necroptosis and chemotherapeutic agent-induced cell death, CELL DEATH & DISEASE, 6巻, pp. e1636, 201502
  26. A RIPK3-caspase 8 complex mediates atypical pro-IL-1β processing., Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 194巻, 4号, pp. 1938-1944, 201502
  27. Programmed Necrosis in the Cross Talk of Cell Death and Inflammation, ANNUAL REVIEW OF IMMUNOLOGY VOL 33, 33巻, pp. 79-106, 2015
  28. RIP3 Induces Apoptosis Independent of Pronecrotic Kinase Activity, MOLECULAR CELL, 56巻, 4号, pp. 481-495, 201411
  29. The Necroptosis Adaptor RIPK3 Promotes Injury-Induced Cytokine Expression and Tissue Repair, IMMUNITY, 41巻, 4号, pp. 567-578, 201410
  30. Necrosis-dependent and independent signaling of the RIP kinases in inflammation, CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS, 25巻, 2号, pp. 167-174, 201404
  31. Basic procedures for lectin flow cytometry, Methods in Molecular Biology, 1200巻, pp. 147-152, 2014
  32. RIP3: a molecular switch for necrosis and inflammation., Genes & development, 27巻, 15号, pp. 1640-1649, 201308
  33. Mutation of GDP-Mannose-4,6-Dehydratase in Colorectal Cancer Metastasis, PLOS ONE, 8巻, 7号, pp. e70298, 201307
  34. Preparation of branched cyclomaltoheptaose with 3-O-α-L-fucopyranosyl-α-D-mannopyranose and changes in fucosylation of HCT116 cells treated with the fucose-modified cyclomaltoheptaose., Carbohydrate research, 374巻, pp. 49-58, 20130607
  35. Whole-body imaging of tumor cells by azaelectrocyclization: Visualization of metastasis dependence on glycan structure, BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 21巻, 5号, pp. 1074-1077, 201303
  36. Detection of necrosis by release of lactate dehydrogenase activity., Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 979巻, pp. 65-70, 2013
  37. A Novel Core Fucose-specific Lectin from the Mushroom Pholiota squarrosa, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 287巻, 41号, pp. 33973-33982, 201210
  38. The RIP1/RIP3 Necrosome Forms a Functional Amyloid Signaling Complex Required for Programmed Necrosis, CELL, 150巻, 2号, pp. 339-350, 201207
  39. Fucosylated haptoglobin is a novel type of cancer biomarker linked to the prognosis after an operation in colorectal cancer, CANCER, 118巻, 12号, pp. 3036-3043, 201206
  40. N-Acetylglucosaminyltransferase V regulates TGF-β response in hepatic stellate cells and the progression of steatohepatitis., Glycobiology, 22巻, 6号, pp. 778-787, 201206
  41. Analysis of Polarized Secretion of Fucosylated Alpha-Fetoprotein in HepG2 Cells, JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, 11巻, 5号, pp. 2798-2806, 201205
  42. Fucosylation is a promising target for cancer diagnosis and therapy, Biomolecules, 2巻, 1号, pp. 34-45, 2012
  43. GDP-mannose-4,6-dehydratase (GMDS) Deficiency Renders Colon Cancer Cells Resistant to Tumor Necrosis Factor-related Apoptosis-inducing Ligand (TRAIL) Receptor- and CD95-mediated Apoptosis by Inhibiting Complex II Formation, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 286巻, 50号, pp. 43123-43133, 201112
  44. Enhanced Epithelial-Mesenchymal Transition-like Phenotype in N-Acetylglucosaminyltransferase V Transgenic Mouse Skin Promotes Wound Healing, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 286巻, 32号, pp. 28303-28311, 201108
  45. Overexpression of α1,6-fucosyltransferase in hepatoma enhances expression of Golgi phosphoprotein 2 in a fucosylation-independent manner., International journal of oncology, 39巻, 1号, pp. 203-208, 201107
  46. Combination use of anti-CD133 antibody and SSA lectin can effectively enrich cells with high tumorigenicity, CANCER SCIENCE, 102巻, 6号, pp. 1164-1170, 201106
  47. Identification of a Novel Type of CA19-9 Carrier in Human Bile and Sera of Cancer Patients An Implication of the Involvement in Nonsecretory Exocytosis, JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, 9巻, 12号, pp. 6345-6353, 201012
  48. Glycomic analyses of glycoproteins in bile and serum during rat hepatocarcinogenesis., Journal of proteome research, 9巻, 10号, pp. 4888-96, 20101001
  49. The effect of epigenetic regulation of fucosylation on TRAIL-induced apoptosis, GLYCOCONJUGATE JOURNAL, 27巻, 7-9号, pp. 649-659, 201010
  50. Clinical application of a lectin-antibody ELISA to measure fucosylated haptoglobin in sera of patients with pancreatic cancer, CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE, 48巻, 4号, pp. 505-512, 201004
  51. IDENTIFICATION OF FUCOSYLATED HAPTOGLOBIN AS A NOVEL TUMOR MARKER FOR PANCREATIC CANCER AND ITS POSSIBLE APPLICATION FOR A CLINICAL DIAGNOSTIC TEST, METHODS IN ENZYMOLOGY, VOL 478: GLYCOMICS, 478巻, pp. 153-164, 2010
  52. Fucosylation and gastrointestinal cancer, World Journal of Hepatology, 2巻, 4号, pp. 151-161, 2010
  53. High levels of E-4-PHA-reactive oligosaccharides: potential as marker for cells with characteristics of hepatic progenitor cells, GLYCOCONJUGATE JOURNAL, 26巻, 9号, pp. 1213-1223, 200912
  54. Deficiency of GMDS Leads to Escape from NK Cell-Mediated Tumor Surveillance Through Modulation of TRAIL Signaling, GASTROENTEROLOGY, 137巻, 1号, pp. 188-198, 200907
  55. E4-PHA-reactive oligosaccharides are a novel marker for hepatic progenitor cells., Glycoconjugate J., 200905
  56. Identification of an inducible factor secreted by pancreatic cancer cell lines that stimulates the production of fucosylated haptoglobin in hepatoma cells, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 377巻, 3号, pp. 792-796, 200812
  57. Biological function of fucosylation in cancer biology, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 143巻, 6号, pp. 725-729, 200806
  58. A high expression of GDP-fucose transporter in hepatocellular carcinoma is a key factor for increases in fucosylation, GLYCOBIOLOGY, 17巻, 12号, pp. 1311-1320, 200712
  59. Oligosaccharides are a novel marker for the isolation of hepatic stem cells, Oligosaccharides are a novel marker for the isolation of hepatic stem cells, 200704
  60. A secreted type of beta 1,6 N-acetylglucosaminyltransferase V (GnT-V), a novel angiogenesis inducer, is regulated by gamma-secretase, FASEB JOURNAL, 20巻, 14号, pp. 2451-2459, 200612
  61. A novel angiogenesis inducer, b1, 6-N-Acetylglucosaminyltransferase V (GnT-V), is processed as a secreted enzyme by g-secretase., FASEB J, 200606
  62. Fucosylated haptoglobin is a novel marker for pancreatic cancer: a detailed analysis of the oligosaccharide structure and a possible mechanism for fucosylation., International journal of cancer, 118巻, 11号, pp. 2803-8, 20060601

著書等出版物

  1. 2024年11月, 『実験医学 もっとよくわかる!細胞死』, がんと細胞死, 羊土社, 2024年, 単行本（学術書）, 分担執筆, jpn, 森脇健太, 9784758122146, 260, p180-188
  2. 2024年11月, ネクロプトーシス, ネクロプトーシス, 『実験医学 もっとよくわかる!細胞死』、p63-72、羊土社, jpn, 森脇健太, 9784758122146, 260, 3p
  3. 2024年11月, アポトーシス, アポトーシス, 『実験医学 もっとよくわかる!細胞死』、p46-62、羊土社, jpn, 酒巻和弘; 森脇健太, 9784758122146, 260, 3p
  4. 2024年10月, ネクロプトーシス研究の最前線, ネクロプトーシス研究の最前線, 『臨床免疫・アレルギー科』、第82巻、第4号、p427-433、科学評論社, 森脇健太
  5. 2024年10月, ネクロプトーシス, ネクロプトーシス, 『The Lipid』, Vol.35 No.2, メディカルレビュー社, 森脇健太
  6. 2024年05月, ネクロプトーシスの分子機構と生体における意義, ネクロプトーシスの分子機構と生体における意義, 『 皮膚科』、第5巻、第5号、p446-452、科学評論社, 森脇健太
  7. 2022年10月, ネクロプトーシスの分子機構と意義, ネクロプトーシスの分子機構と意義, 『 医学のあゆみ』、第283巻、第5号、p335-340、医歯薬出版, 森脇健太
  8. 2022年05月, がんにおけるルイス糖鎖の生物学的機能, がんにおけるルイス糖鎖の生物学的機能, 『 医学のあゆみ』第281巻、第9号、p888-892、医歯薬出版, 福岡智哉; 森脇健太; 三善英知
  9. 2021年, ネクロプトーシスの制御機構と病理的意義, ネクロプトーシスの制御機構と病理的意義, 『細胞』、第53巻、第12号、p667-670、ニューサイエンス社, jpn, 森脇健太; 中野裕康
  10. 2021年, RIPキナーゼによる細胞死と炎症の制御, RIPキナーゼによる細胞死と炎症の制御, 『生化学』、第93巻、第4号、p451-465、日本生化学会, jpn, 森脇健太
  11. 2020年, 制御性ネクローシスと炎症, 制御性ネクローシスと炎症, 『臨床免疫・アレルギー科』第74巻、第6号、p1-7、科学評論社, 森脇健太
  12. 2020年, TNFレセプターを介するシグナル伝達経路, TNFレセプターを介するシグナル伝達経路, 『臨床免疫・アレルギー科』第73巻、第1号、p51-57、科学評論社, jpn, 森脇健太; 中野裕康
  13. 2019年08月, ネクロプトーシス - 制御されたネクローシスとは, ネクロプトーシス - 制御されたネクローシスとは, 『細胞死 その分子機構、生理機能、病態制御』第8章、化学同人, 森脇健太; 中野裕康
  14. 2019年08月, デスリガンドを介したアポトーシス, デスリガンドを介したアポトーシス, 『細胞死 その分子機構、生理機能、病態制御』第4章、化学同人, 進藤綾大、森脇健太、中野裕康
  15. 2019年04月, ネクロプトーシス誘導分子RIPK3による細胞死と炎症の制御, ネクロプトーシス誘導分子RIPK3による細胞死と炎症の制御, 『生化学』第91巻、第2号、p265-267, 日本生化学会, jpn, 森脇 健太
  16. 2019年, Targeting Necroptosis in Antitumor Therapy., Targeting Necroptosis in Antitumor Therapy., Targeting Cell Survival Pathways to Enhance Response to Chemotherapy, Academic Press, 3:275-85, Chan FK; Nailwal H; Moriwaki K
  17. 2016年, 細胞死と炎症におけるRIPK3の多様な機能, 細胞死と炎症におけるRIPK3の多様な機能, 『実験医学 増刊号 細胞死』Vol 34 No.7 p116-123、羊土社, jpn, 森脇 健太
  18. 2015年, 膵臓幹細胞と糖鎖, 膵臓幹細胞と糖鎖, 膵島の再生医療～膵β細胞の発生と再生をめぐる新展開、p91-95、診断と治療社, jpn, 三善英知; 寺尾尚子; 森脇健太; 鎌田佳宏
  19. 2014年, Programmed Necrosis in Immunity and Inflammatory Diseases, Programmed Necrosis in Immunity and Inflammatory Diseases, Cell death in Biology and Diseases: Necrotic Cell Death, 177-194, Springer, Germany (Berlin), eng, Moriwaki K; Chan FK
  20. 2013年03月28日, 肝疾患と幹細胞をめぐる進歩 糖鎖を用いた肝癌幹細胞の単離とその生物学的特性, 肝疾患と幹細胞をめぐる進歩 糖鎖を用いた肝癌幹細胞の単離とその生物学的特性, 科学評論社, jpn, 寺尾尚子; 奥戸久美子; 森脇健太; 三善英知
  21. 2010年07月30日, LECラットの肝発癌過程における胆汁と血清の糖タンパク質の解析, LECラットの肝発癌過程における胆汁と血清の糖タンパク質の解析, (一社)日本臨床検査医学会, jpn, 増田智美; 中川勉; 吉岡智子; 森脇健太; 新崎信一郎; 三善英知
  22. 2010年, がんとフコース, がんとフコース, 『「糖鎖を知る」その素顔と病気への挑戦』p113 -121、（独）科学技術振興機構, jpn, 森脇 健太; 三善英知
  23. 2009年07月28日, 膵がんの新しい腫瘍マーカー,フコシル化ハプトグロビンの産生機序に関する検討, 膵がんの新しい腫瘍マーカー,フコシル化ハプトグロビンの産生機序に関する検討, jpn, 成定愛; 河本早由利; 中川勉; 森脇健太; 松本仁; 三善英知
  24. 2009年07月28日, 糖鎖による肝幹細胞の分化制御に関する研究, 糖鎖による肝幹細胞の分化制御に関する研究, jpn, 奥戸久美子; 森脇健太; 佐々木望; 山中香奈子; 松本仁; 三善英知
  25. 2008年, フコシル化の制御と癌化におけるその生物学的意義, フコシル化の制御と癌化におけるその生物学的意義, jpn, 三善英知; 森脇健太
  26. 2008年, 癌における糖鎖異常と臨床検査 ～フコシル化を中心に～, 癌における糖鎖異常と臨床検査 ～フコシル化を中心に～, 臨床検査, 52(6):699-704, jpn, 森脇 健太; 三善英知