小松澤 均Hitoshi Komatsuzawa

Last Updated :2024/04/03

所属・職名
大学院医系科学研究科（歯）　教授
メールアドレス
komatsuzhiroshima-u.ac.jp
自己紹介
細菌学は口腔および全身の感染症を理解する上で基本となる学問です。 細菌研究においては①薬剤耐性菌の病原性・薬剤耐性機序の解明および疫学研究、②う蝕・歯周病原因菌の病原性・生体定着機構の解明、③口腔マイクロバイオーム（細菌叢）形成機序の解明を中心に日々、研究を進めております。

基本情報

主な職歴

  • 1992年10月01日, 2000年05月31日, 広島大学, 歯学部, 助手
  • 2000年06月01日, 2002年03月31日, 広島大学, 歯学部, 助教授
  • 2002年04月01日, 2008年02月29日, 広島大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助教授
  • 2008年03月01日, 2019年04月30日, 鹿児島大学, 教授
  • 2019年05月01日, 広島大学, 大学院医系科学研究科, 教授

学位

  • 博士（歯学）　(広島大学)

教育担当

  • 【学士課程】 歯学部 : 歯学科 : 歯学プログラム
  • 【博士課程前期】 医系科学研究科 : 総合健康科学専攻
  • 【博士課程】 医系科学研究科 : 医歯薬学専攻

教育活動

授業担当

  1. 2024年, 教養教育, ２ターム, 全身の健康と口腔科学I[1歯]［旧パッケージ］
  2. 2024年, 学部専門, 通年, 生体反応学
  3. 2024年, 教養教育, １ターム, 教養ゼミ
  4. 2024年, 学部専門, ４ターム, 生命科学
  5. 2024年, 学部専門, ３ターム, 微生物学I
  6. 2024年, 学部専門, ４ターム, 微生物学II
  7. 2024年, 学部専門, セメスター（前期）, 口腔微生物学・免疫学実習
  8. 2024年, 学部専門, ３ターム, 診断・検査学
  9. 2024年, 学部専門, ３ターム, 歯内療法学I
  10. 2024年, 学部専門, ４ターム, 歯内療法学II
  11. 2024年, 学部専門, ３ターム, 歯周病学I
  12. 2024年, 学部専門, セメスター（前期）, 歯学研究実習I（細菌学）
  13. 2024年, 学部専門, セメスター（後期）, 歯学研究実習II（細菌学）
  14. 2024年, 学部専門, ２ターム, 基礎・臨床総合示説
  15. 2024年, 学部専門, セメスター（前期）, 歯学研究実習III（細菌学）
  16. 2024年, 学部専門, セメスター（前期）, Dental Research Practices IV （Bacteriology）
  17. 2024年, 学部専門, １ターム, 微生物学・口腔微生物学
  18. 2024年, 学部専門, セメスター（後期）, 基礎オーラルサイエンス実習
  19. 2024年, 学部専門, １ターム, 微生物学・口腔微生物学
  20. 2024年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 特別演習
  21. 2024年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（後期）, 特別演習
  22. 2024年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（前期）, 特別研究
  23. 2024年, 修士課程・博士課程前期, セメスター（後期）, 特別研究
  24. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 特別演習
  25. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 特別演習
  26. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 特別研究
  27. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 特別研究
  28. 2024年, 修士課程・博士課程前期, ３ターム, 生体防御学
  29. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 細菌学特別演習
  30. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 細菌学特別演習
  31. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（前期）, 細菌学特別研究
  32. 2024年, 博士課程・博士課程後期, セメスター（後期）, 細菌学特別研究

研究活動

学術論文（★は代表的な論文）

  1. Different CprABC amino acid sequences affect nisin A susceptibility in Clostridioides difficile isolates, PLOS ONE, 18巻, 1号, 20230120
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  2. Periapical lesion following Cnm-positive Streptococcus mutans pulp infection worsens cerebral hemorrhage onset in an SHRSP rat model, CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, 210巻, 3号, pp. 321-330, 20221231
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  3. ★, Disinfectant Susceptibility of Third-Generation-Cephalosporin/Carbapenem-Resistant Gram-Negative Bacteria Isolated from the Oral Cavity of Residents of Long-Term-Care Facilities, APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, 89巻, 1号, 20230131
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  4. Gene Rearrangement and Modification of Immunity Factors Are Correlated with the Insertion of Bacteriocin Cassettes in Streptococcus mutans, MICROBIOLOGY SPECTRUM, 10巻, 3号, 202206
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  5. ★, Complete sequences of epidermin and nukacin encoding plasmids from oral-derived Staphylococcus epidermidis and their antibacterial activity, PLOS ONE, 17巻, 1号, 20220118
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  6. Efficiency of Antimicrobial Peptides Against Multidrug-Resistant Staphylococcal Pathogens, FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, 13巻, 20220609
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  7. Novel Virulent Bacteriophage Phi SG005, Which Infects Streptococcus gordonii, Forms a Distinct Clade among Streptococcus Viruses, VIRUSES-BASEL, 13巻, 10号, 202110
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  8. Comprehensive characterization of sortase A-dependent surface proteins in Streptococcus mutans, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 66巻, 3号, pp. 145-156, 202203
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  9. ★, Single mutations in BraRS confer high resistance against nisin A in Staphylococcus aureus., MicrobiologyOpen, 17巻, pp. e791, 20190117
  10. Antibacterial activity of disodium succinoyl glycyrrhetinate, a derivative of glycyrrhetinic acid against Streptococcus mutans., Microbiology and Immunology, 63巻, 7号, pp. 251-260
  11. Heparin-LL37 complexes are less cytotoxic for human dental pulp cells and have undiminished antimicrobial and LPS-neutralizing abilities., Int Endod J, 52巻, 9号, pp. 1327-1343
  12. Small RNA repertoires and their intraspecies variation in Aggregatibacter actinomycetemcomitans., DNA Res., 25巻, 2号, pp. 207-215
  13. Impact of a 7-Day field training on oral health condition in Japan ground self-defense force personnel., Mil Med., 182巻, 7号, pp. e1869-e1877
  14. Recombinant Sox enzymes from Paracoccus pantotrophus degrade hydrogen sulfide, a major component of oral malodor., Microbes Environ., 32巻, 1号, pp. 54-60
  15. Significant increase of oral bacteria in the early pregnancy period in Japanese women. J Investig, Clin Dent., 8巻, pp. e12189
  16. Antibacterial effects of glycyrrhetinic acid and its derivatives on Staphylococcus aureus., PLoS One., 11巻, 11号, pp. e0165831
  17. Lysine and threonine biosynthesis from aspartate contributes to Staphylococcus aureus growth in calf serum., Appl Environ Microbiol, 82巻, 20号, pp. 6150-6157
  18. ★, Two-component systems involved in susceptibility to nisin A in Streptococcus pyogenes. 82(19):5930-5939, 2016, Appl Environ Microbiol., 82巻, 19号, pp. 5930-5939
  19. Staphylococcus aureus SrrAB affects susceptibility to hydrogen peroxide and co-existence with Streptococcus sanguinis., PLoS One, 11巻, 7号, pp. e0159768
  20. Aggregatibacter actinomycetemcomitans outer membrane protein 29 (Omp29) induces TGF-β-regulated apoptosis signal in human gingival epithelial cells via fibronectin/integrinβ1/FAK cascade., Cell Microbiol., 18巻, 12号, pp. 1723-1738
  21. C55 bacteriocin produced by ETB-plasmid positive Staphylococcus aureus strains is a key factor for competition with S. aureus strains. 2016 Mar;60(3):139-147, 2016, Microbiol Immunol., 60巻, 3号, pp. 139-147
  22. LL37 induces VEGF expression in dental pulp cells through ERK signalling. 48(7):673-679, Int Endod J., 48巻, 7号, pp. 673-679
  23. The antimicrobial peptide LL37 promotes bone regeneration in a rat calvarial bone defect., Peptides, 46巻, pp. 136-142
  24. Three distinct two-component systems are involved in resistance to the class I bacteriocins, Nukacin ISK-1 and nisin A, in Staphylococcus aureus., PLoS One, 22巻, 8号, pp. e69455
  25. Involvement of the novel two-component NsrRS and LcrRS systems in distinct resistance pathways against nisin A and nukacin ISK-1 in Streptococcus mutans., Appl Environ Microbiol., 79巻, 15号, pp. 4751-4755
  26. ★, Staphylococcus aureus SasA is responsible for binding to salivary agglutinin, gp340, derived from human saliva., Infect Immun., 81巻, 6号, pp. 1870-1879
  27. ★, The S-layer of Tannerella forsythia contributes to serum resistance and oral bacterial co-aggregation., Infect Immun., 81巻, 4号, pp. 1198-1206
  28. Antimicrobial peptide LL37 promotes vascular endothelial growth factor-A expression in human periodontal ligament cells., J Periodontal Res., 48巻, 2号, pp. 228-234
  29. ★, dpr and sod in Streptococcus mutans are involved in coexistence with S. sanguinis, and PerR is associated with resistance to H2O2., Appl Environ Microbiol., 79巻, 5号, pp. 1436-1443
  30. ★, GlmS and NagB regulate amino sugar metabolism in opposing directions and affect Streptococcus mutans virulence., PLoS One, 7巻, 3号, pp. e33382
  31. ★, Association of CiaRH with resistance of Streptococcus mutans to antimicrobial peptides in biofilms. 27(2):124-135, 2012, Mol Oral Microbiol., 27巻, 2号, pp. 124-135
  32. ★, Growth-phase dependence of susceptibility to antimicrobial peptides in Staphylococcus aureus,　, Microbiology, 157巻, pp. 1786-1797
  33. Lipopolysaccharides mediate leukotoxin secretion in Aggregatibacter actinomycetemcomitans., Mol Oral Microbiol., 27巻, 2号, pp. 70-82
  34. Detection of Fusobacterium nucleatum in chorionic tissues of high-risk pregnant women., J Clin Periodontol., 39巻, 5号, pp. 417-424
  35. ★, Expressions of virulence factors in Staphylococcus aureus grown in serum., Appl Environ Microbiol., 77巻, 22号, pp. 8097-8105
  36. ★, Bacitracin sensing and resistance in Staphylococcus aureus., FEMS Microbiol Lett., 320巻, 1号, pp. 33-39
  37. MK615: a new therapeutic approach for the treatment of oral disease., Med Hypotheses., 77巻, 2号, pp. 258-260
  38. Aggregatibacter actinomycetemcomitans Omp29 is associated with bacterial entry to gingival epithelial cells by F-actin rearrangement., PLoS One, 29巻, 6号, pp. e18287
  39. Regulatory mechanism for exfoliative toxin production in Staphylococcus aureus. 79(4):1660-1670, 2011, Infect Immun., 79巻, 4号, pp. 1660-1670
  40. Additive effects of orexin B and vasoactive intestinal polypeptide on LL-37-mediated antimicrobial activities. 233(1-2):37-45, 2011, J Neuroimmunol., 233巻, 1-2号, pp. 37-45
  41. Distinct two-component systems in methicillin-resistant Staphylococcus aureus can change the susceptibility to antimicrobial agents., J Antimicrob Chemother., 65巻, 7号, pp. 1536-1537
  42. The antimicrobial peptide LL37 induces the migration of human pulp cells: a possible adjunct for regenerative endodontics. 36(6):1009-1013, 2010, J Endod., 36巻, 6号, pp. 1009-1013
  43. Automutanolysin disrupts clinical isolates of cariogenic streptococci in biofilms and planktonic cells., Oral Microbiol Immunol., 24巻, pp. 451-455
  44. ★, Increased resistance to cationic antimicrobial peptide LL-37 in methicillin-resistant strains of Staphylococcus aureus., J Antimicrob Chemother., 61巻, 6号, pp. 1266-1269
  45. Cytolethal distending toxin induces caspase-dependent and -independent cell death in MOLT-4 cells., Infect Immun., 76巻, pp. 4783-4791
  46. Irsogladine maleate abolishes the increase in interleukin-8 levels caused by outer membrane protein 29 from Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans through the ERK pathway in human gingival epithelial cells., J Periodontal Res., 43巻, pp. 508-513
  47. First isolation of blaIMP-7 in a Pseudomonas aeruginosa in Japan. 13(4):276-7, 2007, J Infect Chemother., 13巻, 4号, pp. 276-277
  48. CXCL16 is a novel mediator of the innate immunity of epidermal keratinocytes., Int. Immunol., 19巻, 9号, pp. 1095-1102
  49. Cross-reactive adaptive immune response to oral commensal bacteria results in an induction of receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL)-dependent periodontal bone resorption in a mouse model. Oral Microbiol Immunol. (Mol. Oral Microbiol.), Oral Microbiol Immunol. (Mol. Oral Microbiol.), 22巻, 3号, pp. 208-215
  50. Molecular characterization of imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa in Hiroshima, Japan., Microbiol Immunol., 51巻, 3号, pp. 271-277
  51. Kawai T: Innate immune peptide LL-37 displays distinct expression pattern from beta-defensins in inflamed gingival tissue., Clin Exp Immunol., 146巻, 2号, pp. 218-225
  52. ★, Actinobacillus actinomycetemcomitans outer membrane protein 100 triggers innate immunity and production of beta-defensin and the 18-kilodalton cationic antimicrobial protein through the fibronectin-integrin pathway in human gingival epithelial cells., Infect Immun., 74巻, 9号, pp. 5211-5220
  53. Identification and molecular characterization of an N-Acetylmuraminidase, Aml, involved in Streptococcus mutans cell separation., Microbiol Immunol., 50巻, 9号, pp. 729-742
  54. Single nucleotide polymorphism in the cytolethal distending toxin B gene confers heterogeneity in the cytotoxicity of Actinobacillus actinomycetemcomitans., Infect Immun., 74巻, 12号, pp. 7014-7020
  55. Biogenesis of the Actinobacillus actinomycetemcomitans cytolethal distending toxin holotoxin. 74:3480-3487, 2006, Infect Immun., 74巻, pp. 3480-3487
  56. Identification and molecular characterization of an N-acetylmuramyl-L-alanine amidase Sle1 involved in cell separation of Staphylococcus aureus. Mol Microbiol. 58(4):1087-1101, 2005, 58巻, 4号, pp. 1087-1101
  57. Cell wall-targeting domain of glycylglycine endopeptidase distinguishes among peptidoglycan cross-bridges., J Biol Chem., 28巻, 1号, pp. 549-558
  58. Staphylococcus hyicus exfoliative toxins selectively digest porcine desmoglein 1., Microb Pathog., 39巻, 5-6号, pp. 171-176
  59. Induction of keratinocyte migration via transactivation of the EGF receptor by the antimicrobial peptide LL37., J Immunol., 175巻, pp. 4662-4668
  60. Irsogladine maleate influences the response of gap junctional intercellular communication and IL-8 of human gingival epithelial cells following periodontopathogenic bacterial challenge. 333(2):502-507,2005, Biochem Biophys Res Commun., 333巻, 2号, pp. 502-507
  61. ★, Susceptibilities of periodontopathogenic and cariogenic bacteria to antibacterial peptides, beta-defensins and LL37, produced by human epithelial cells., J Antimicrob Chemother., 55巻, 6号, pp. 888-896
  62. New mechanisms of skin innate immunity: ASK1-mediated keratinocyte differentiation regulates the expression of beta-defensins, LL37, and TLR2., Eur J Immunol., 35巻, 6号, pp. 1886-1895
  63. Mutation analysis of the histidine residues in the glycylglycine endopeptidase ALE-1., J Bacteriol., 187巻, 2号, pp. 480-487
  64. ★, Reduced content of lysyl-phosphatidylglycerol in the cytoplasmic membrane affects susceptibility to moenomycin, as well as vancomycin, gentamicin, and antimicrobial peptides, in Staphylococcus aureus. 48(12):4800-4807,2004, Antimicrob Agents Chemother., 48巻, 12号, pp. 4800-4807
  65. The gate controlling cell wall synthesis in Staphylococcus aureus., Mol Microbiol., 53巻, 4号, pp. 1221-1231
  66. Zymographic characterization of bacteriolytic enzymes produced by oral streptococci., Microbiol Immunol., 48巻, 6号, pp. 465-469
  67. Syntheses of prostaglandin E2 and E-cadherin and gene expression of beta-defensin-2 by human gingival epithelial cells in response to Actinobacillus actinomycetemcomitans., Inflammation., 27巻, 6号, pp. 341-349
  68. ★, Moenomycin-resistance is associated with vancomycin-intermediate susceptibility in Staphylococcus aureus., Microbiol Immunol., 47巻, 12号, pp. 927-935
  69. ★, Outer membrane protein 100, a versatile virulence factor of Actinobacillus actinomycetemcomitans., Mol Microbiol., 50巻, 4号, pp. 1125-1139
  70. Enhancement of alkaline phosphatase synthesis in pulp cells co-cultured with epithelial cells derived from lower rabbit incisors., Cell Biol Int., 27巻, 10号, pp. 815-823
  71. An N-terminal segment of the active component of the bacterial genotoxin cytolethal distending toxin B (CDTB) directs CDTB into the nucleus., J Biol Chem., 278巻, 50号, pp. 50671-50681
  72. Macrophage inflammatory protein-3alpha and beta-defensin-2 stimulate dentin sialophosphoprotein gene expression in human pulp cells., Biochem Biophys Res Commun., 306巻, 4号, pp. 867-871
  73. ★, Staphylococcus aureus susceptibility to innate antimicrobial peptides, beta-defensins and CAP18, expressed by human keratinocytes., Infect Immun., 71巻, 7号, pp. 3730-3739
  74. Prevalence of cytolethal distending toxin production in periodontopathogenic bacteria., J Clin Microbiol., 41巻, 4号, pp. 1391-1398
  75. Molecular characterization of an atl null mutant of Staphylococcus aureus., Microbiol Immunol., 46巻, 9号, pp. 601-612
  76. Staphylococcus aureus Virulence Affected by an Alternative Nisin A Resistance Mechanism, APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, 86巻, 8号, 202004
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  77. Antibacterial activity of phellodendron bark against Streptococcus mutans, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 64巻, 6号, pp. 424-434, 202006
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  78. Antibacterial activity of disodium succinoyl glycyrrhetinate, a derivative of glycyrrhetinic acid against Streptococcus mutans., Microbiol Immunol., 63巻, 7号, pp. 251-260, 201907
  79. ★, Staphylococcus aureus Virulence Affected by an Alternative Nisin A Resistance Mechanism, Appl Environ Microbiol, 86 1;86(8):e02923-19.巻, 8号, pp. e02923, 20200401
  80. Antibacterial activity of phellodendron bark against Streptococcus mutans., Microbiol Immunol., 64巻, 6号, pp. 424-434, 202006
  81. Rapid detection of the Streptococcus mutans cnm gene by loop-mediated isothermal amplification., Anal Biochem., 15巻, 605号, pp. 113812, 202009
  82. Rapid detection of the Streptococcus mutans cnm gene by loop-mediated isothermal amplification, ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, 605巻, 20200915
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  83. Biogenesis of the Actinobacillus actinomycetemcomitans cytolethal distending toxin holotoxin, INFECTION AND IMMUNITY, 74巻, 6号, pp. 3480-3487, 2006
  84. Identification and molecular characterization of an N-acetylmuraminidase, Aml, involved in Streptococcus mutans cell separation, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 50巻, 9号, pp. 729-742, 2006
  85. Actinobacillus actinomycetemcomitans outer membrane protein 100 triggers innate immunity and production of beta-defensin and the 18-kilodalton cationic antimicrobial protein through the fibronectin-integrin pathway in human gingival epithelial cells, INFECTION AND IMMUNITY, 74巻, 9号, pp. 5211-5220, 2006
  86. Single nucleotide polymorphism in the cytolethal distending toxin B gene confers heterogeneity in the cytotoxicity of Actinobacillus actinomycetemcomitans, INFECTION AND IMMUNITY, 74巻, 12号, pp. 7014-7020, 2006
  87. Molecular characterization of imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa in Hiroshima, Japan, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 51巻, 3号, pp. 271-277, 2007
  88. Susceptibility of periodontopathogenic and cariogenic bacteria to Defensins and potential therapeutic use of Defensins in oral diseases, CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, 13巻, 30号, pp. 3084-3095, 2007
  89. CXCL16 is a novel mediator of the innate immunity of epidermal keratinocytes, INTERNATIONAL IMMUNOLOGY, 19巻, 9号, pp. 1095-1102, 2007
  90. Increased resistance to cationic antimicrobial peptide LL-37 in methicillin-resistant strains of Staphylococcus aureus, JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY, 61巻, 6号, pp. 1266-1269, 2008
  91. Cytolethal distending toxin induces caspase-dependent and -independent cell death in MOLT-4 cells, INFECTION AND IMMUNITY, 76巻, 10号, pp. 4783-4791, 2008
  92. The Antimicrobial Peptide LL37 Induces the Migration of Human Pulp Cells: A Possible Adjunct for Regenerative Endodontics, JOURNAL OF ENDODONTICS, 36巻, 6号, pp. 1009-1013, 2010
  93. Distinct two-component systems in methicillin-resistant Staphylococcus aureus can change the susceptibility to antimicrobial agents, JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY, 65巻, 7号, pp. 1536-1537, 2010
  94. Regulatory Mechanism for Exfoliative Toxin Production in Staphylococcus aureus, INFECTION AND IMMUNITY, 79巻, 4号, pp. 1660-1670, 2011
  95. Aggregatibacter actinomycetemcomitans Omp29 Is Associated with Bacterial Entry to Gingival Epithelial Cells by F-Actin Rearrangement, PLOS ONE, 6巻, 4号, 2011
  96. Additive effects of orexin B and vasoactive intestinal polypeptide on LL-37-mediated antimicrobial activities, JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, 233巻, 1-2号, pp. 37-45, 2011
  97. Bacitracin sensing and resistance in Staphylococcus aureus, FEMS MICROBIOLOGY LETTERS, 320巻, 1号, pp. 33-39, 2011
  98. Growth-phase dependence of susceptibility to antimicrobial peptides in Staphylococcus aureus, MICROBIOLOGY-SGM, 157巻, pp. 1786-1797, 2011
  99. MK615: A new therapeutic approach for the treatment of oral disease, MEDICAL HYPOTHESES, 77巻, 2号, pp. 258-260, 2011
  100. Expression of Virulence Factors by Staphylococcus aureus Grown in Serum, APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, 77巻, 22号, pp. 8097-8105, 2011
  101. Role of two-component systems in the resistance of Staphylococcus aureus to antibacterial agents, VIRULENCE, 2巻, 5号, pp. 427-430, 2011
  102. Detection of Fusobacterium nucleatum in chorionic tissues of high-risk pregnant women, JOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, 39巻, 5号, pp. 417-424, 2012
  103. GlmS and NagB Regulate Amino Sugar Metabolism in Opposing Directions and Affect Streptococcus mutans Virulence, PLOS ONE, 7巻, 3号, 2012
  104. dpr and sod in Streptococcus mutans Are Involved in Coexistence with S. sanguinis, and PerR Is Associated with Resistance to H2O2, APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, 79巻, 5号, pp. 1436-1443, 2013
  105. The Surface Layer of Tannerella forsythia Contributes to Serum Resistance and Oral Bacterial Coaggregation, INFECTION AND IMMUNITY, 81巻, 4号, pp. 1198-1206, 2013
  106. Staphylococcus aureus SasA Is Responsible for Binding to the Salivary Agglutinin gp340, Derived from Human Saliva, INFECTION AND IMMUNITY, 81巻, 6号, pp. 1870-1879, 2013
  107. Involvement of the Novel Two-Component NsrRS and LcrRS Systems in Distinct Resistance Pathways against Nisin A and Nukacin ISK-1 in Streptococcus mutans, APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, 79巻, 15号, pp. 4751-4755, 2013
  108. Three Distinct Two-Component Systems Are Involved in Resistance to the Class I Bacteriocins, Nukacin ISK-1 and Nisin A, in Staphyloccus aureus, PLOS ONE, 8巻, 7号, 2013
  109. The antimicrobial peptide LL37 promotes bone regeneration in a rat calvarial bone defect, PEPTIDES, 46巻, pp. 136-142, 2013
  110. C55 bacteriocin produced by ETB-plasmid positive Staphylococcus aureus strains is a key factor for competition with S-aureus strains, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 60巻, 3号, pp. 139-147, 2016
  111. Staphylococcus aureus SrrAB Affects Susceptibility to Hydrogen Peroxide and Co-Existence with Streptococcus sanguinis, PLOS ONE, 11巻, 7号, 2016
  112. Two-Component Systems Involved in Susceptibility to Nisin A in Streptococcus pyogenes, APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, 82巻, 19号, pp. 5930-5939, 2016
  113. Lysine and Threonine Biosynthesis from Aspartate Contributes to Staphylococcus aureus Growth in Calf Serum, APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, 82巻, 20号, pp. 6150-6157, 2016
  114. Antibacterial Effects of Glycyrrhetinic Acid and Its Derivatives on Staphylococcus aureus, PLOS ONE, 11巻, 11号, 2016
  115. Aggregatibacter actinomycetemcomitans outer membrane protein 29 (Omp29) induces TGF--regulated apoptosis signal in human gingival epithelial cells via fibronectin/integrin1/FAK cascade, CELLULAR MICROBIOLOGY, 18巻, 12号, pp. 1723-1738, 2016
  116. Sugar Allocation to Metabolic Pathways is Tightly Regulated and Affects the Virulence of Streptococcus mutans, GENES, 8巻, 1号, 2017
  117. Recombinant Sox Enzymes from Paracoccus pantotrophus Degrade Hydrogen Sulfide, a Major Component of Oral Malodor, MICROBES AND ENVIRONMENTS, 32巻, 1号, pp. 54-60, 2017
  118. Impact of a 7-Day Field Training on Oral Health Condition in Japan Ground Self-Defense Force Personnel, MILITARY MEDICINE, 182巻, 7号, pp. E1869-E1877, 2017
  119. Small RNA repertoires and their intraspecies variation in Aggregatibacter actinomycetemcomitans, DNA RESEARCH, 25巻, 2号, pp. 207-215, 2018
  120. Antibacterial activity of disodium succinoyl glycyrrhetinate, a derivative of glycyrrhetinic acid against Streptococcus mutans, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 63巻, 7号, pp. 251-260, 2019
  121. Single mutations in BraRS confer high resistance against nisin A in Staphylococcus aureus, MICROBIOLOGYOPEN, 8巻, 11号, 2019
  122. Staphylococcus aureus Virulence Affected by an Alternative Nisin A Resistance Mechanism, APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, 86巻, 8号, 2020
  123. Antibacterial activity of phellodendron bark against Streptococcus mutans, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 64巻, 6号, pp. 424-434, 2020
  124. Rapid detection of the Streptococcus mutans cnm gene by loop-mediated isothermal amplification, ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, 605巻, 2020
  125. Expression of virulence factors under different environmental conditions in Aggregatibacter actinomycetemcomitans, MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY, 2021
  126. Periodontitis and the outcome of atrial fibrillation ablation: Porphyromonas gingivalis is related to atrial fibrillation recurrence, JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ELECTROPHYSIOLOGY, 2021
  127. Comprehensive analysis of bacteriocins in Streptococcus mutans, SCIENTIFIC REPORTS, 11巻, 1号, 20210621
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  128. Antibacterial Peptides Resistance in Staphylococcus aureus: Various Mechanisms and the Association with Pathogenicity, GENES, 12巻, 10号, 202110
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク

著書等出版物

  1. 2007年, 黄色ブドウ球菌の糖代謝系の薬剤感受性に及ぼす影響についての研究, 広島大学医歯薬学総合研究, 研究代表者 小松澤均
  2. 2004年, メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の細胞壁合成系の統合的解析による薬剤耐性機序の解明, 広島大学大学院医歯薬学総合研究, 研究代表者 小松澤均
  3. 2022年09月, MRSA感染症に対する新規治療薬としてのバクテリオシンの可能性, 細胞, ニューサイエンス社, 単行本（学術書）, 共著, 松尾(川田) 美樹;小松澤 均
  4. 2019年01月20日, 最新歯科衛生士教本　微生物学, 教科書, 共編著, ISBM978-4-263-42814-6, 183
  5. 2019年02月20日, 口腔微生物学・免疫学, 教科書, 編著, 日本語, ISBN978-4-263-45791-7, 303, 28

招待講演、口頭・ポスター発表等

  1. Clostridioides difficile臨床分離株におけるCprABCアミノ酸配列の相違はナイシン感受性に影響を及ぼす, The 15th Korea-Japan International Symposium on Microbiology, 2022年10月14日, 通常, 英語
  2. 長期療養施設入所者の口腔から分離した第3世代セファロスポリン耐性グラム陰性菌の消毒薬感受性, 春田梓, 2022年10月14日, 通常, 英語
  3. 抗MRSA効果を有する新規抗菌性ペプチドおよびMRSAの抗菌性ペプチド耐性について, 松尾美樹, Mi Nguyen-Tra Le、小松澤　均, 2022年10月14日, 招待, 英語
  4. Clostridioides difficile分離株におけるCprABCのアミノ酸配列の違いのナイシン感受性への影響, 2022年10月14日, 通常, 英語
  5. Clostridioides difficile臨床分離株におけるCprABCアミノ酸配列の相違はナイシン感受性に影響を及ぼす, 2022年10月14日, 通常, 英語
  6. 黄色ブドウ球菌における菌体表層荷電を介した新規バクテリオシン耐性メカニズムの解明, 鈴木 優仁，松尾 美樹，Mi Nguyen Tra Le，小松澤 均, 第96回日本細菌学会総会, 2023年03月16日, 通常, 日本語, 日本細菌学会, 姫路
  7. Clostridioides difficile の異なるCprABC アミノ酸配列のナイシンA 感受性に及ぼす影響, 井手 規暁，松尾 美樹，Mi Nguyen Tra Le，久恒 順三，原 稔典，樫山 誠也，横崎 典哉，大毛 宏喜，菅井 基行，小松澤 均, 第96回日本細菌学会総会, 2023年03月16日, 通常, 日本語, 日本細菌学会, 姫路
  8. 鼻腔・口腔内からの薬剤耐性菌の分離および性状解析, 川柳 智暉，松尾 美樹，Mi Nguyen Tra Le，竹下 徹，久恒 順三，日下 知，野村 良太，柴 秀樹，菅井 基行，小松澤 均, 第96回日本細菌学会総会, 2023年03月16日, 通常, 日本語, 日本細菌学会, 姫路
  9. 入院患者由来腸球菌の抗菌薬感受性および薬剤耐性遺伝子の解析, 藤井 愛弓，松尾 美樹，増田 加奈子，久恒 順三，田寺 加代子，樫山 誠也，横崎 典哉，相川 友直，大毛 宏喜，小松澤 均, 第96回日本細菌学会総会, 2023年03月16日, 通常, 日本語, 日本細菌学会, 姫路, 【目的】腸球菌はヒト常在菌であるが，バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）は術後感染症などの日和見感染症を起こし，重篤化することがある．近年，VRE は日本において増加傾向を示し，院内感染対策においてさらに注意が必要である．そこで，潜在的なVRE の存在を検討するため，当院で一定期 間分離された腸球菌の菌種，薬剤感受性，バンコマイシン耐性遺伝子の有無について明らかにする． 【方法】2021 年4～6 月の広島大学病院における入院患者を対象に，臨床検査部門にて分離した腸球菌170 株について，TOF-MS 法による菌種同定，薬剤感受性試験，NGS 解析等を行った．NGS データに基づき，バンコマイシン耐性遺伝子（vanA- vanC など）を含む耐性遺伝子の探索を行った． 【結果，考察】同定した腸球菌170 株のうちE. faecalis/81 株と最も多く,E. faecium/53 株，E. avium/12 株，E. raffinosus/11 株，E. casseliflavus/10 株，E. gallinarum/2 株，E. malodoratus/1 株であった．vanA 遺伝子の検出は他施設においてVRE 陽性と判明している患者からのE. faecium1 株のみであった．また，E. casseliflavus 9 株とE. gallinarum 2 株はvanC 遺伝子を保有していた．胆汁，便，中間尿からの分離が特に多く認められたが，菌種と分離部位について明らかな相関は認めなかった．NGS 解析の結果，テトラサイクリン耐性遺伝子tet (M)を持つ菌株が最も多く，リンコマイシン耐性遺伝子lsa (A)が続き，多くの菌株において何らかの薬剤耐性遺伝子を保有していることが確認された．また薬剤感受性試験の結果，腸球菌の菌種・菌株により各抗菌薬の感受性は異なっていた．今回の分離株ではダプトマイシンとリネゾリドに耐性を持つ菌株は認めなかった．
  10. 口腔感染症の予防・治療を目指したファージ探索, 松尾 美樹, 小松澤 均, 第96回日本細菌学会総会, 2023年03月16日, 招待, 日本語, 日本細菌学会, 姫路, バクテリオファージ（以下ファージ）は，細菌に特異的に感染するウイルスであり，基本的に宿主細菌が存在する場所に共に存在している．ファージについての報告は近年増えてきたものの，未だに研究領域としては大きくないのが現状である．　口腔感染症として主な疾患として，う蝕や歯周病があげられる．う蝕や歯周病の起炎菌は口腔常在細菌であり，元来口腔内に占める割合は非常に低いことから，既存の抗菌薬投与による積極的な治療は行われない．しかし，近年，う蝕・歯周病と全身疾患との関連性が指摘されていることから，既存の歯科治療と併用できる積極的な病原菌排除が求められる．そのためには，既存の抗菌薬のような抗菌スペクトラムの広い薬剤ではなく，う蝕細菌や歯周病関連細菌に特異的に効果を発揮する治療薬が求められる．病原細菌を特異的に排除できるファージセラピーは，口腔細菌叢への影響がない口腔感染症の予防・治療が可能であることから，このニーズ に合うと考えられる．私たちは，ヒトから分離したう蝕細菌のゲノム情報からファージが挿入されていることを読み取り，ストレス処理によりtemperate phage を活性化させ精製することで，う蝕細菌に効果を発揮するファージを分離した．この方法により，う蝕細菌に抗菌作用を持つファージに加え，バンコマイシン耐性腸球菌やClostridiumdifficle に抗菌作用を持つファージの分離に成功していることから，今回用いた分離方法は効率よくファージを分離できる可能性を持っている．　 本講演では，口腔感染症に対するファージセラピーに向けて，私たちの研究と将来展望をご紹介させていただきたい．
  11. S.epidermidisのバクテリオシンプラスミドの全塩基配列とその抗菌活性について, 松尾美樹, Mi Nguyen-Tra Le, 久恒順三,　菅井基行、小松澤均, 第95回日本細菌学会総会, 2022年03月29日, 通常, 日本語
  12. Streptococcus mutansにおけるヌカシンに対する新規耐性因子の同定, 松尾美樹, Mi Nguyen-Tra Le, 小松澤均, 第63回歯科基礎医学会総会, 2021年10月10日, 通常, 日本語
  13. 2021年06月07日, 通常, 英語
  14. 2021年08月01日, 通常, 英語
  15. Streptococcus mutans のバクテリオシン関連遺伝子欠損株の作成・性状解析, 小松澤　均, 2021年度中四国乳酸菌研究会, 2021年06月18日, 通常, 日本語
  16. 歯科における抗菌薬の適正使用について, 小松澤　均, 日本歯周病学会, 2021年10月16日, 招待, 日本語, 第64回秋季日本歯周病学会学術大会, 愛知県名古屋市
  17. ナイシン作用により分離したナイシン高度耐性 MRSA のビルレンスに及ぼす影響, 渡邉 温子，松尾 美樹，小松澤 均, 第61回歯科基礎医学会学術大会, 2019年10月12日, 通常, 日本語, プレプリント
  18. ナイシン高度耐性MRSAの分離と耐性メカニズムの解明, 松尾（川田）美樹、渡邉温子, 小松澤均, 第61回歯科基礎医学会学術大会, 2019年10月12日, 通常, 日本語, プレプリント
  19. 第93回日本細菌学会, 2020年02月21日, 通常, 日本語, プレプリント
  20. Toshiya Tsuji, Miki Matsuo, Hitoshi Komatsuzawa, Youichi Yamasaki, 第93回日本細菌学会総会, 2020年02月21日, 通常, 日本語, プレプリント
  21. Atsuko Watanabe, Miki Kawada-Matsuo, Hitoshi Komatsuzawa, 第93回日本細菌学会総会, 2020年02月21日, 通常, 日本語, 名古屋, プレプリント
  22. ヒトならびに細菌由来抗菌性ペプチドに対する常在細菌の二成分制御系による巧みな生存戦略, 松尾美樹、小松澤均, 第93回日本細菌学会総会, 2020年02月21日, 招待, 日本語, プレプリント
  23. 抗菌性ペプチドの臨床応用の可能性とその問題点, 小松澤均, 第93回日本細菌学会総会, 2020年02月21日, 招待, 日本語, 日本細菌学会, 名古屋, 　抗菌性ペプチドはヒト、植物、微生物など様々な生物種でその発現が認められている。細菌の産生する抗菌性ペプチドはバクテリオシンと呼ばれ、主としてグラム陽性菌が産生する。一部のバクテリオシンは抗菌薬や食品添加物として使用されている。近年、薬剤耐性菌の蔓延の問題から、世界的にAMR対策が取り組まれており、我が国でもAMR対策アクションプランが採択され、抗菌薬の適正使用や新規抗菌薬の開発が提唱されている。このような状況でバクテリオシンのさらなる応用が期待されている。一般的にバクテリオシンは近い細菌種に強い抗菌力を有するものが多いことから、バクテリオシンの応用は細菌叢に大きな影響を与えないという利点もある。しかし、一方では新たな抗菌薬の使用は新たな耐性菌を生み出す可能性も考えられる。本シンポジウムではバクテリオシンの臨床応用に向けての可能性および注意点について、私たちの知見を含めてご紹介したい。, プレプリント
  24. 黄色ブドウ球菌はいかに生体に適応していくか　～抗菌性物質適応機構の解明～, 小松澤均, 第４５回広島感染症研究会, 2019年05月24日, 招待, 日本語, プレプリント
  25. 黄色ブドウ球菌の生体内生存戦略, 小松澤均, 日本細菌学会関東支部総会, 2019年10月04日, 招待, 日本語, プレプリント

受賞

  1. 2006年, 小林六造記念賞, 日本細菌学会

外部資金

競争的資金等の採択状況

  1. バクテリオファージを用いた新規う蝕予防法の確立, 2020年, 2021年
  2. 科学研究費, 口腔内マイクロバイオーム形成機序および宿主免疫に及ぼす影響の解明, 2016年, 2018年
  3. 科学研究費基盤（C), う蝕・歯周病原菌の口腔内定着機構の解明, 2013年, 2015年
  4. 科学研究費挑戦的萌芽研究, 黄色ブドウ球菌の病原性因子発現に影響を及ぼす外来性因子に関する研究, 2007年, 2008年
  5. 科学研究費基盤研究（C), 歯周病原因菌とヒト抗菌ペプチドの相互作用に関する研究, 2007年, 2008年

社会活動

その他社会貢献活動（広大・部局主催含）

  1. 第1回広島歯科医療安全支援機構研修会, 「注意が必要な流行している感染症」「耐性菌に関して」, 2019年/12月/15日, 講師, 資格認定講習, 社会人・一般
  2. 広島県感染症・疾病管理センター研修会, 薬剤耐性菌, 広島県, 2019年/10月/25日, 講師, 資格認定講習, 社会人・一般
  3. 微生物学からみた医療者の感染管理　～口腔の健康管理の重要性～, 鹿児島県医療法人協会立看護専門学校, 2011年/12月, 講師, 講演会, 大学生