熊本卓哉TAKUYAKUMAMOTO

Last Updated :2019/08/01

所属・職名
大学院医系科学研究科(薬)(薬学)創薬合成化学教授
メールアドレス
tkum632hiroshima-u.ac.jp

基本情報

主な職歴

  • 2017年04月01日, 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究科, 教授
  • 2010年04月, 2017年03月, 武蔵野大学, 教授
  • 2007年06月, 2010年03月, 千葉大学, 准教授
  • 2005年04月, 2007年05月, 千葉大学, 講師
  • 1997年04月, 2005年03月, 千葉大学, 助手
  • 1996年04月, 1997年03月, 日本学術振興会, 博士研究員

学位

  • 修士(薬学)(東京大学)
  • 博士(薬学)(東京大学)

研究分野

  • 医歯薬学 / 薬学 / 化学系薬学

研究キーワード

  • 有機合成化学

所属学会

  • 日本薬学会
  • 有機合成化学協会
  • 国際薬学連合
  • 日本化学会
  • 日本がん分子標的治療学会

教育活動

授業担当

  1. 2019年, 学部専門, 3ターム, 有機化学IV
  2. 2019年, 学部専門, 2ターム, 有機化学IA
  3. 2019年, 学部専門, 2ターム, 有機化学IB
  4. 2019年, 学部専門, 3ターム, 有機化学IIA
  5. 2019年, 学部専門, 4ターム, 有機化学IIB
  6. 2019年, 学部専門, セメスター(前期), 有機反応論演習
  7. 2019年, 学部専門, 2ターム, 有機化学III
  8. 2019年, 学部専門, 2ターム, 医薬品有機化学
  9. 2019年, 学部専門, セメスター(後期), 有機化学実習
  10. 2019年, 学部専門, 通年, 基礎研究I
  11. 2019年, 学部専門, 通年, 基礎研究II
  12. 2019年, 学部専門, セメスター(後期), 基礎研究III
  13. 2019年, 教養教育, 1ターム, 教養ゼミ
  14. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 創薬合成化学特論
  15. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 創薬合成化学特論演習
  16. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(後期), 創薬合成化学特論演習
  17. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 創薬合成化学特別実習
  18. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(後期), 創薬合成化学特別実習
  19. 2019年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(前期), 創薬合成化学特別演習
  20. 2019年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(後期), 創薬合成化学特別演習
  21. 2019年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(前期), 創薬合成化学特別実験
  22. 2019年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(後期), 創薬合成化学特別実験
  23. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 創薬合成化学特論演習
  24. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(後期), 創薬合成化学特論演習
  25. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(前期), 創薬合成化学特別研究
  26. 2019年, 修士課程・博士課程前期, セメスター(後期), 創薬合成化学特別研究
  27. 2019年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(前期), 創薬合成化学特別演習
  28. 2019年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(後期), 創薬合成化学特別演習
  29. 2019年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(前期), 創薬合成化学特別研究
  30. 2019年, 博士課程・博士課程後期, セメスター(後期), 創薬合成化学特別研究

研究活動

学術論文(★は代表的な論文)

  1. Design, synthesis, and evaluation of polyamine-memantine hybrids as NMDA channel blockers, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 26巻, 3号, pp. 603-608, 201802
  2. ★, Total synthesis of (+)-blennolide C and (+)-gonytolide C via spirochromanone, TETRAHEDRON LETTERS, 58巻, 47号, pp. 4479-4482, 20171122
  3. ★, Preparation of Optically Active 2,2-Disubstituted 5-Hydroxychromenes by the Enzymatic Resolution of Racemic Esters, Heterocycles, 97巻, 1号, pp. 604-611, 20180518
  4. ★, 抗HIV活性三量体ベンゾクロメンConocurvoneとその単量体の化学:単量体Teretifolione Bとその関連化合物の合成研究, 有機合成化学協会誌, 76巻, 7号, pp. 722-729, 20180701
  5. ★, Asymmetric total syntheses of teretifolione B and methylteretifolione B via Diels-Alder reaction of optically active pyranobenzyne and substituted furans, TETRAHEDRON, 73巻, 34号, pp. 5063-5071, 2017
  6. Current Challenges and Potential Opportunities for the Pharmaceutical Sciences to Make Global Impact: An FIP Perspective, JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 105巻, 9号, pp. 2489-2497, 2016
  7. An Insight into Different Stabilization Mechanisms of Phenytoin Derivatives Supersaturation by HPMC and PVP, JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 104巻, 8号, pp. 2574-2582, 2015
  8. Synthesis and evaluation of C-11-labeled pyroglutamic acid amide derivatives for the imaging of glial cells by PET, JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS, 58巻, pp. S45-S45, 2015
  9. ★, SELECTIVE SYNTHESIS OF BENZYL ENOL ETHERS OF beta-DICARBONYL COMPOUNDS IN BASIC CONDITION AND THE APPLICATION TOWARDS SYNTHESIS OF NAPHTHOQUINONES, HETEROCYCLES, 88巻, 1号, pp. 817-825, 2014
  10. Catalytic Performance of Polystyrene-Bound ChibaG Derivatives as Guanidine Organobases in Asymmetric Michael Additions, HELVETICA CHIMICA ACTA, 97巻, 3号, pp. 307-314, 2014
  11. ★, Synthesis of a Natural Chromenoquinone via the Diels-Alder Reaction of Pyranobenzyne and Furan, CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 62巻, 8号, pp. 820-823, 2014
  12. Synthesis of ortho-Phenylenebis(guanidine) Derivatives with Potential Chirality, HELVETICA CHIMICA ACTA, 97巻, 11号, pp. 1453-1468, 2014
  13. Quantitative analysis of miroestrol and kwakhurin for standardisation of Thai miracle herb "Kwao Keur' (Pueraria mirifica) and establishment of simple isolation procedure for highly estrogenic miroestrol and deoxymiroestrol, NATURAL PRODUCT RESEARCH, 27巻, 4-5号, pp. 371-378, 2013
  14. Synthesis of the Aziridinomitosene Skeleton by Application of Guanidinium Ylide-Mediated Aziridination, HELVETICA CHIMICA ACTA, 96巻, 3号, pp. 379-388, 2013
  15. Immobilized 1,2-Bis(guanidinoalkyl)benzenes: Potentially Useful for the Purification of Arsenic-Polluted Water, SYNLETT, 24巻, 19号, pp. 2510-2514, 2013
  16. Synthesis of (-)-benzolactam-V8 by application of asymmetric aziridination, TETRAHEDRON, 68巻, 3号, pp. 878-882, 2012
  17. Synthesis of jadomycin A and related jadomycin aglycons: structural re-examination of jadomycins S and T may be needed, TETRAHEDRON LETTERS, 53巻, 4号, pp. 383-387, 2012
  18. CHIBA-G-CATALYZED INTRAMOLECULAR OXO-MICHAEL ADDITION: SYNTHETIC APPROACHES TO VITAMINE E SKELETON, HETEROCYCLES, 84巻, 2号, pp. 1045-1056, 2012
  19. New 2-Aryl-1,4-naphthoquinone-1-oxime Methyl Ether Compound Induces Microtubule Depolymerization and Subsequent Apoptosis, JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 118巻, 4号, pp. 467-478, 2012
  20. Mechanism of nanoparticle formation from ternary coground phenytoin and its derivatives, JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 101巻, 9号, pp. 3413-3424, 2012
  21. Enantioselective Construction of a Polyhydroxylated Pyrrolidine Skeleton from 3-Vinylaziridine-2-carboxylates: Synthesis of (+)-DMDP and a Potential Common Intermediate for (+)-Hyacinthacine A(1) and (+)-1-epi-Australine, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 77巻, 18号, pp. 7988-7999, 2012
  22. Syntheses of Prekinamycin and a Tetracyclic Quinone from Common Synthetic Intermediates, HELVETICA CHIMICA ACTA, 94巻, 4号, pp. 578-591, 2011
  23. Q172H Replacement Overcomes Effects on the Metabolism of Cyclophosphamide and Efavirenz Caused by CYP2B6 Variant with Arg262, DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, 39巻, 11号, pp. 2045-2048, 2011
  24. Biologically active constituents of Aglaia erythrosperma, NATURAL PRODUCT RESEARCH, 25巻, 17号, pp. 1621-1628, 2011
  25. Synthesis of optically active left fragment of ambruticin via enzymatic resolution, JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC, 62巻, 1号, pp. 114-114, 2010
  26. Complexability of o-bisguanidinobenzenes with arsenic and phosphoric acids in solution and solid states, and the potential use of their immobilized derivatives as solid base ligands for metal salts and arsenic acid, MOLECULAR DIVERSITY, 14巻, 1号, pp. 131-145, 2010
  27. Synthetic studies on jadomycins: synthesis of dimethyljadomycin A, TETRAHEDRON LETTERS, 51巻, 9号, pp. 1338-1340, 2010
  28. Ring-opening reaction of unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates with nitrile reagents, TETRAHEDRON, 66巻, 21号, pp. 3836-3841, 2010
  29. Access to the nicotine system by application of a guanidine-catalyzed asymmetric Michael addition of diphenyliminoacetate with 3-pyridyl vinyl ketone, TETRAHEDRON LETTERS, 51巻, 30号, pp. 3927-3930, 2010
  30. Design of New Scaffolds for Increased Superbasicity of Bisguanidine Proton Sponges, BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 83巻, 9号, pp. 1055-1057, 2010
  31. Synthetic Studies towards Kinamycin Antibiotics, YAKUGAKU ZASSHI-JOURNAL OF THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN, 130巻, 11号, pp. 1535-1541, 2010
  32. Synthesis, Physical Properties, and Cytotoxicity of Nitroxyl - Aziridine Hybrid, HELVETICA CHIMICA ACTA, 93巻, 11号, pp. 2109-2114, 2010
  33. Exceptional Superbasicity of Bis(guanidine) Proton Sponges Imposed by the Bis(secododecahedrane) Molecular Scaffold: A Computational Study, EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 34号, pp. 6563-6572, 2010
  34. M10709, A NEW CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTIC FROM CLINICALLY ISOLATED STREPTOMYCES SP., HETEROCYCLES, 80巻, 1号, pp. 281-288, 2010
  35. CHARACTERIZATION OF VARIOUS O-BISGUANIDINOBENZENE-BENZOIC ACID COMPLEXES IN SOLID AND IN SOLUTION STATES, HETEROCYCLES, 80巻, 1号, pp. 303-311, 2010
  36. The structure-activity relationship between oxycoumarin derivatives showing inhibitory effects on iNOS in mouse macrophage RAW264.7 cells, JOURNAL OF NATURAL MEDICINES, 63巻, 1号, pp. 15-20, 2009
  37. Inhibitory effect of oxycoumarins isolated from the Thai medicinal plant Clausena guillauminii on the inflammation mediators, iNOS, TNF-alpha, and COX-2 expression in mouse macrophage RAW 264.7, JOURNAL OF NATURAL MEDICINES, 63巻, 1号, pp. 21-27, 2009
  38. Inhibitory effect of the extracts from Thai medicinal plants on iNOS expression in mouse macrophage RAW 264.7, JOURNAL OF NATURAL MEDICINES, 63巻, 1号, pp. 107-110, 2009
  39. Insight into estrogenicity of phytoestrogens using in silico simulation, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 379巻, 1号, pp. 139-144, 2009
  40. Synthetic studies toward miroestrols: trials for elongation of the methyl group of 5-substituted 2-methyl-2-cyclohexanone to 3-methyl-2-butenyl function, TETRAHEDRON, 65巻, 4号, pp. 771-785, 2009
  41. SEMI-QUANTITATIVE APPROACHES TO THE COORDINATION ABILITY OF o-BISGUANIDINOBENZENES WITH METAL SALTS, HETEROCYCLES, 77巻, 1号, pp. 375-387, 2009
  42. DIHYDROXYLATION OF FUNCTIONALIZED COUMARIN DERIVATIVES, HETEROCYCLES, 77巻, 1号, pp. 603-610, 2009
  43. ISOLATION OF beta-SITOSTEROL AND DIGALACTOPYRANOSYL-DIACYLGLYCERIDE FROM CITRUS HYSTRIX, A THAI TRADITIONAL HERB, AS PANCREATIC LIPASE INHIBITORS, HETEROCYCLES, 78巻, 6号, pp. 1497-1505, 2009
  44. Isolation of Acridone Alkaloids and N-[(4-Monoterpenyloxy)phenylethyl]-Substituted Sulfur-Containing Propanamide Derivatives from Glycosmis parva and Their Anti-herpes Simplex Virus Activity, CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 57巻, 11号, pp. 1246-1250, 2009
  45. Optical resolution of (+/-)-1,2-bis(2-methylphenyl)ethylene-1,2-diamine as a chiral framework for 2-iminoimidazolidine with 2-methylphenyl pendant and the guanidine-catalyzed asymmetric Michael reaction of tert-butyl diphenyliminoacetate and ethyl acrylate, JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 73巻, 1号, pp. 133-141, 2008
  46. A new sesquiterpene and other terpenoid constituents of Chisocheton penduliflorus, ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH, 31巻, 1号, pp. 21-27, 2008
  47. Oxidation of 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamine in rat liver microsomes and recombinant cytochrome P450 enzymes, BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 75巻, 3号, pp. 752-760, 2008
  48. Electrochemical dissolution and redeposition of electropolymerized polyindole film, CHEMISTRY LETTERS, 37巻, 2号, pp. 196-197, 2008
  49. The roles of amino acid residues at positions 216 and 219 in the structural stability and metabolic functions of rat cytochrome P450 2D1 and 2D2, CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, 172巻, 1号, pp. 11-21, 2008
  50. Guanidine-catalyzed asymmetric synthesis of 2,2-disubstituted chromane skeletons by intramolecular oxa-Michael addition, EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 16号, pp. 2759-2766, 2008
  51. Diels-Alder reactions using 4,7-dioxygenated indanones as dienophiles for regioselective construction of oxygenated 2,3-dihydrobenz[f]indenone skeleton, BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 4巻, 2008
  52. Chemical constituents of Aristolochia constricta: Antispasmodic effects of its constituents in guinea-pig ileum and isolation of a diterpeno-lignan hybrid, JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS, 71巻, 7号, pp. 1167-1172, 2008
  53. Simultaneous analysis of six phenethylamine-type designer drugs by TLC, LC-MS, and GC-MS, FORENSIC TOXICOLOGY, 26巻, 1号, pp. 6-12, 2008
  54. EPIMERIZATION OF TRANS-3-ARYLAZIRIDINE-2-CARBOXYLATES AT THE C3 POSITION, HETEROCYCLES, 76巻, 2号, pp. 1155-1170, 2008
  55. Ring-opening reactions of 3-aryl-1-benzylaziridine-2-carboxylates and application to the asymmetric synthesis of an amphetamine-type compound, HELVETICA CHIMICA ACTA, 90巻, 1号, pp. 128-142, 2007
  56. Application of ascorbic acid 2-glucoside as a solubilizing agent for clarithromycin: Solubilization and nanoparticle formation, INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, 331巻, 1号, pp. 38-45, 2007
  57. Boron trichloride mediated regioselective claisen rearrangement of resorcinol derivatives: Application to resorcinol carvonyl ethers, SYNTHESIS-STUTTGART, 12号, pp. 1785-1796, 2007
  58. Practical enzymatic desymmetrization of 2-(ethoxycarbonyl)propane-1,3-diyl dihexanoate and model cyclization for the A-D ring system of lysergic acid, HELVETICA CHIMICA ACTA, 90巻, 7号, pp. 1420-1438, 2007
  59. ★, Total synthesis of (+/-)-methyl-kinamycin C, TETRAHEDRON, 63巻, 24号, pp. 5189-5199, 2007
  60. Quantum-chemical study of 1,2-bis(dimethylethyleneguanidino)benzenes, HETEROCYCLES, 71巻, 12号, pp. 2639-2658, 2007
  61. OXIDATIVE METABOLISM OF 5-MeO-DIPT BY RAT CYP2DENZYMES, DRUG METABOLISM REVIEWS, 39巻, pp. 115-116, 2007
  62. Highly diastereoselective silyl-modified Sakurai multicomponent reaction, ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 45巻, 20号, pp. 3357-3360, 2006
  63. Structural Revision of the Ring-Opened Product in the ZnCl 2-Catalyzed Reactions of 1-Benzyl-2-phenylaziridine with Thiols, Synlett, pp. 362-364, 2004
  64. Synthetic studies on kinamycin antibiotics: Synthesis of a trioxygenated benz[f]indenone and its Diels-Alder reaction to a kinamycin skeleton, Helvetica Chimica Acta, 85巻, pp. 1186-1195, 2002
  65. Remarkable Stereocontrol in the Palladium-Catalysed Cyclopropanation of Vinyl- and Dienylboronates by Substituted Diazoalkanes,, Advanced Synthesis and Catalysis, 344巻, pp. 1063-1067, 2002
  66. Modified guanidines as chiral superbases: Application to asymmetric Michael reaction of glycine imine with acrylate or its related compounds, Chemical Communications, pp. 245-246, 2001
  67. ★, Synthetic studies on kinamycin antibiotics: Elaboration of a highly oxygenated D ring, Tetrahedron, 57巻, pp. 2717-2728, 2001
  68. Synthesis of enantiomeric 4-hydroxypropranolols from 1,4-dihydroxynaphthalene, Tetrahedron Asymmetry, 12巻, pp. 791-795, 2001
  69. ★, Synthetic studies on kinamycin antibiotics: Elaboration of a highly oxygenated D-ring, Tetrahedron Letters, 41巻, pp. 5693-5697, 2000
  70. Solvent effects on stereoselectivity in 2,3-dimethyl-4-chromanone cyclization by quinine-catalyzed asymmetric intramolecular oxo-Michael addition, Tetrahedron Asymmetry, 11巻, pp. 4633-4637, 2000
  71. Enantioselective total synthesis of anti HIV-1 active (+)-calanolide A through a quinine-catalyzed asymmetric intramolecular oxo-Michael addition, Tetrahedron Letters, 41巻, pp. 10229-10232, 2000
  72. An approach to anti-HIV-1 active Calophyllum coumarin synthesis: An enantioselective construction of 2,3-dimethyl-4-chromanone ring by quinineassisted intramolecular Michael-type addition, Tetrahedron Letters, 41巻, pp. 3777-3780, 1999
  73. Enantioselective Horner-Wadsworth-Emmons reaction using chiral lithium 2-aminoalkoxides, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 45巻, pp. 753-755, 1997
  74. Chiral lithium 2-aminoalkoxides as reagents for enantioselective Michael reaction, Tetrahedron Asymmetry, 5巻, 8号, pp. 1431-1432, 1994

著書等出版物

  1. Apri年l 月20日, Chapter 1. Recent Progress in Aryne Cycloaddition Reactions, Cycloaddition Reactions: Advances in Research and Applications, NOVA SCIENCE PUBLISHERS, 2019年, 4, 単行本(学術書), 共著, 英語, 熊本卓哉,片川和明, 978-1-53615-420-7, 282, 45, Chapter 1.

招待講演、口頭・ポスター発表等

  1. ブッセイヒドロキノン類の合成研究, 片川 和明 ,深川 瑠晟,前田 駿,加藤 沙紀,長谷川 賢人,山辺 果奈,末木 俊輔,穴田 仁洋,熊本 卓哉, 日本薬学会第139年会, 2019年03月21日, 通常, 日本語, 日本薬学会
  2. スピロクロマノンを経由するブレノライド類の合成研究: α-酸素化シクロヘキセノンの合成, 中上 翼,西尾 卓哉,中嶋 龍,熊本 卓哉, 日本薬学会第139年会, 2019年03月21日, 通常, 日本語
  3. P2X7 受容体のイメージングの PET トレーサーの設計と合成, 熊本 卓哉,加藤 孝一,宿里 美穂,花川 隆, 日本薬学会第139年会, 2019年03月21日, 通常, 日本語
  4. Brasiliquinone B の全合成研究, 三宅弘城,中嶋龍,熊本卓哉, 日本薬学会第139年会, 2019年03月21日, 通常, 日本語
  5. ブレノライド類の全合成研究, 西尾 卓哉,中上 翼,中嶋 龍,熊本 卓哉, 日本化学会第99春季年会, 2019年03月16日, 通常, 日本語
  6. Brasiliquinone B の全合成研究, 三宅 弘城, 太田 真由,津野 文菜 ,片川 和明,中嶋 龍,熊本 卓哉, 第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月10日, 通常, 日本語
  7. 抗 HIV 活性コノクルボンの合成研究:Diels-Alder モデル反応と三量体フランの合成研究, 森山 貴博, 中嶋 龍,片川 和明,熊本 卓哉, 第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2018年11月10日, 通常, 日本語
  8. Blennolide C と gonytolide C の不斉全合成, 熊本卓哉, 安達栞菜、長谷川将、片川和明、西尾卓哉, 第60回天然有機化合物討論会, 2018年09月27日, 通常, 日本語
  9. クロメン・クロマノン系天然由来生物活性化合物の合成研究, 熊本 卓哉, 第34回 若手化学者のための化学道場(in 高知), 2018年09月14日, 招待, 日本語, 有機合成化学協会
  10. アクチノロジン生合成における連続水酸化反応機構の解析(第4 報), 堀田 あかり, 星 衣里子, 橋元 誠, 田口 貴章, 石川 和樹, 熊本 卓哉, 岡本 晋, 市瀬 浩志, 2018 年度 日本放線菌学会大会, 2018年09月11日, 通常, 日本語
  11. 2018年09月03日, 通常, 英語
  12. 熊本卓哉, 安達栞菜,長谷川将,片川和明, 2018年08月25日, 通常, 英語, 京都
  13. 実務・科学・教育の 融合を目指す~ 国際薬学連合 (FIP) に参画して, 熊本 卓哉, 第139回日本薬学会中国四国支部例会, 2018年06月16日, 招待, 日本語, 日本薬学会中国四国支部, 広島
  14. ピラノベンザインを用いるeustifoline-B の合成研究, 片川 和明,前田 駿,深川 瑠晟,穴田 仁洋,熊本 卓哉, 日本薬学会第138年会, 2018年03月27日, 通常, 日本語
  15. Actinorhodin の生合成中間体とされるDDHK の全合成研究, 高橋 梓,海沼 美香,片川 和明,穴田 仁洋,熊本 卓哉, 日本薬学会第138年会, 2018年03月26日, 通常, 日本語
  16. FIP (BPS) の紹介,FIPと日本との交流について, 熊本 卓哉, 2018年01月25日, 招待, 日本語, 国際薬学連合 社会薬学部門, (Webinar)
  17. Blennolide 類の全合成研究, 西尾 卓哉, 小竹 愛、山口 さやか、奥田 あすな、片川 和明、熊本 卓哉, 第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2017年10月21日, 通常, 日本語, 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会, 徳島
  18. 多量体構造をもつ天然物に向けた合成研究, 熊本 卓哉, 第4回次世代の有機化学・広島シンポジウム, 2017年10月06日, 招待, 日本語, 広島
  19. Environmental impact of drug manufacturing, 熊本卓哉, 国際薬学連合 薬科学系国際会議 2017, 2017年05月24日, 招待, 英語, 国際薬学連合, ストックホルム
  20. Synthetic studies toward natural chromenes with biological activity: Asymmetric total synthesis of gonytolide C and blennolide C via spiro chromanone, Kanna Adachi, Kazuaki Katakawa, Takuya Kumamoto, the 6th FIP Pharmaceutical Sciences World Congress 2017, 2017年05月21日, 通常, 英語, 国際薬学連合, ストックホルム
  21. Gonytolide C と blennolide C の不斉全合成, 安達 栞奈,片川 和明,熊本 卓哉, 日本薬学会第137年会, 2017年03月25日, 通常, 日本語, 日本薬学会, 仙台
  22. スピロ化合物を経由する(+)-blennolide Cの不斉全合成, 安達 栞菜,長谷川 将,片川 和明,熊本 卓哉, 第46回 天然薬物利用シンポジウム, 2016年10月27日, 通常, 日本語, 第21回天然薬物の開発と応用シンポジウム実行委員会, 千葉
  23. メチルテレティフォリオンBおよびテレティフォリオンBの不斉全合成, 片川和明、海沼美香、熊本卓哉, 第46回複素環化学討論会, 2016年09月27日, 通常, 日本語, 第46回複素環化学討論会実行委員会, 金沢
  24. スピロ化合物を経由するBlennolide Cの不斉全合成, 5) 安達 栞菜・片川 和明,熊本 卓哉, 第46回 複素環化学討論会, 2016年09月26日, 通常, 日本語, 第46回複素環化学討論会実行委員会, 金沢
  25. Blennolide C の合成研究, 安達栞菜,片川和明,熊本卓哉, 第71回有機合成化学協会化合支部シンポジウム, 2016年05月14日, 通常, 日本語, 有機合成化学協会関東支部, 東京
  26. ペプチドトランスポーターによって特異的に輸送される新規がん診断プローブの設計・合成と機能, 阿部 良華,山田 浩行,荒川 大,矢野 健太郎,荻原 琢男,熊本 卓哉, 第71回有機合成化学協会化合支部シンポジウム, 2016年05月14日, 通常, 日本語, 有機合成化学協会関東支部, 東京
  27. 抗 HIV 活性コノクルボンの合成研究: Diels-Alder モデル反応と三量体フランの合成研究, 森山 貴博,中嶋 龍,熊本 卓哉, 日本薬学会第139年会, 2019年03月21日, 通常, 日本語
  28. Synthetic Studies toward Natural Xanthones via Spiro Compounds, Takuya Kumamoto, Kanna Adachi, Sho Hasegawa, Takuya Nishio, Tsubasa Nakaue, Ryo Nakajima, and Kazuaki Katakawa, 27th 日仏精密有機合成化学協会, 2019年05月20日, 通常, 英語

社会活動

委員会等委員歴

  1. 薬科学系部門 創薬系部会 委員長, 2012年04月, 2019年03月, 国際薬学連合
  2. 国際交流委員会 委員, 2016年04月, 2019年03月, 日本薬学会
  3. 化教誌編集委員会 委員, 2017年02月, 2019年03月, 日本化学会