生谷 尚士MASASHI IKUTANI

Last Updated :2025/03/13

所属・職名
大学院統合生命科学研究科　助教
メールアドレス
mikutanihiroshima-u.ac.jp
自己紹介
　アレルギー疾患の発症や生体機能の維持などに関与する細胞の研究に取り組んでいます。研究対象である免疫細胞の動きを詳細に解析することにより免疫関連疾患の発症機序の解明を目指しています。

基本情報

主な職歴

  • 2008年04月01日, 富山大学大学院医学薬学研究部（医学）, 客員助教
  • 2013年04月01日, 富山大学大学院医学薬学研究部（医学）, 客員講師
  • 2016年04月01日, 国立国際医療研究センター研究所, 研究員
  • 2017年02月01日, 国立国際医療研究センター研究所, 上級研究員
  • 2020年07月01日, 広島大学, 大学院統合生命科学研究科, 助教

学位

  • Master of Science in Microbiology and Immunology（The University of New South Wales）　(The University of New South Wales)
  • 博士（医学）　(東京大学)

研究分野

  • 医歯薬学 / 基礎医学 / 免疫学

研究キーワード

  • 免疫学
  • インターロイキンー５（IL-5）
  • ２型自然リンパ球（ILC2）
  • 好酸球
  • インターロイキンー３３（IL-33）
  • 肺動脈性肺高血圧症

所属学会

  • 日本免疫学会
  • 日本炎症・再生医学会

教育活動

授業担当

  1. 2024年, 教養教育, ４ターム, Food and Life Science［旧パッケージ］
  2. 2024年, 学部専門, ４ターム, Introduction to Applied Biological Science II
  3. 2024年, 学部専門, ３ターム, 生物有機化学
  4. 2024年, 学部専門, セメスター（後期）, 卒業論文I
  5. 2024年, 学部専門, セメスター（前期）, 卒業論文II
  6. 2024年, 学部専門, セメスター（後期）, 卒業論文III
  7. 2024年, 学部専門, 集中, PBL型実験実習II
  8. 2024年, 学部専門, ４ターム, 生命物質分析学
  9. 2024年, 学部専門, ３ターム, 分子農学生命科学外書講読
  10. 2024年, 博士課程・博士課程後期, １ターム, 生命科学研究計画法
  11. 2024年, 修士課程・博士課程前期, １ターム, 食品生命科学特別演習Ａ
  12. 2024年, 修士課程・博士課程前期, ２ターム, 食品生命科学特別演習Ａ
  13. 2024年, 修士課程・博士課程前期, ３ターム, 食品生命科学特別演習Ｂ
  14. 2024年, 修士課程・博士課程前期, ４ターム, 食品生命科学特別演習Ｂ
  15. 2024年, 修士課程・博士課程前期, 年度, 食品生命科学特別研究

研究活動

学術論文（★は代表的な論文）

  1. Omics in allergy and asthma, JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, 154巻, 6号, pp. 1378-1390, 202412
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  2. IL-10 promotes Th17 cell differentiation by enhancing STAT1-dependent IL-6 production via IgE-stimulated mast cells, SCIENTIFIC REPORTS, 14巻, 1号, 20241104
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  3. Characterization of long-term interleukin-33 administration as an animal model of pulmonary arterial hypertension, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 734巻, 20241119
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  4. Lung group 2 innate lymphoid cells differentially depend on local IL-7 for their distribution, activation, and maintenance in innate and adaptive immunity-mediated airway inflammation, INTERNATIONAL IMMUNOLOGY, 35巻, 11号, pp. 513-530, 20231107
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  5. Characterization of novel, severely immunodeficient Prkdcex57/ex57 mice, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 678巻, pp. 193-199, 20231020
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  6. Laundry detergents and surfactants-induced eosinophilic airway inflammation by increasing IL-33 expression and activating ILC2s, ALLERGY, 78巻, 7号, pp. 1878-1892, 202307
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  7. IL-25 contributes to development of chronic contact dermatitis in C57BL/6 mice, but not BALB/c mice, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 628巻, pp. 57-63, 20221105
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  8. Heterogeneity of Group 2 Innate Lymphoid Cells Defines Their Pleiotropic Roles in Cancer, Obesity, and Cardiovascular Diseases, FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, 13巻, 20220629
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  9. Betulin Attenuates TGF-beta 1-and PGE(2)-Mediated Inhibition of NK Cell Activity to Suppress Tumor Progression and Metastasis in Mice, BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 45巻, 3号, pp. 339-353, 2022
  10. Direct platelet adhesion potentiates group 2 innate lymphoid cell functions, ALLERGY, 77巻, 3号, pp. 843-855, 2022
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  11. Interleukin-33 and thymic stromal lymphopoietin, but not interleukin-25, are crucial for development of airway eosinophilia induced by chitin, SCIENTIFIC REPORTS, 11巻, 1号, 2021
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  12. Critical role of IL-33, but not IL-25 or TSLP, in silica crystal-mediated exacerbation of allergic airway eosinophilia, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 533巻, 3号, pp. 493-500, 2020
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  13. The regulatory B cell-mediated peripheral tolerance maintained by mast cell IL-5 suppresses oxazolone-induced contact hypersensitivity, SCIENCE ADVANCES, 5巻, 7号, pp. eaav8152, 2019
  14. ★, Elimination of eosinophils using anti-IL-5 receptor alpha antibodies effectively suppresses IL-33-mediated pulmonary arterial hypertrophy, IMMUNOBIOLOGY, 223巻, 6-7号, pp. 486-492, 2018
  15. Cyclosporin A indirectly attenuates activation of group 2 innate lymphoid cells in papain-induced lung inflammation, CELLULAR IMMUNOLOGY, 323巻, pp. 33-40, 2018
  16. ★, Prolonged activation of IL-5-producing ILC2 causes pulmonary arterial hypertrophy, JCI INSIGHT, 2巻, 7号, pp. e90721, 2017
  17. A subset of cerebrovascular pericytes originates from mature macrophages in the very early phase of vascular development in CNS, SCIENTIFIC REPORTS, 7巻, 2017
  18. CD206(+) M2-like macrophages regulate systemic glucose metabolism by inhibiting proliferation of adipocyte progenitors, NATURE COMMUNICATIONS, 8巻, 2017
  19. Interferon-gamma constrains cytokine production of group 2 innate lymphoid cells, IMMUNOLOGY, 147巻, 1号, pp. 21-29, 2016
  20. HIF-1 alpha in Myeloid Cells Promotes Adipose Tissue Remodeling Toward Insulin Resistance, DIABETES, 65巻, 12号, pp. 3649-3659, 2016
  21. Differential requirements of MyD88 and TRIF pathways in TLR4-mediated immune responses in murine B cells, IMMUNOLOGY LETTERS, 163巻, 1号, pp. 22-31, 2015
  22. Inflammation-induced endothelial cell-derived extracellular vesicles modulate the cellular status of pericytes, SCIENTIFIC REPORTS, 5巻, 2015
  23. ★, Increased production of intestinal immunoglobulins in Syntenin-1-deficient mice, IMMUNOBIOLOGY, 220巻, 5号, pp. 597-604, 2015
  24. Emerging roles of IL-33 in inflammation and immune regulation, Inflammation and Regeneration, 35巻, 2号, pp. 069-077, 2015
  25. Deficiency of Nicotinamide Mononucleotide Adenylyltransferase 3 (Nmnat3) Causes Hemolytic Anemia by Altering the Glycolytic Flow in Mature Erythrocytes, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 289巻, 21号, pp. 14796-14811, 2014
  26. Lnk prevents inflammatory CD8+T-cell proliferation and contributes to intestinal homeostasis, EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 44巻, 6号, pp. 1622-1632, 2014
  27. Isoliquiritigenin is a potent inhibitor of NLRP3 inflammasome activation and diet-induced adipose tissue inflammation, JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, 96巻, 6号, pp. 1087-1100, 2014
  28. Roles of IL-5-producing Group 2 Innate Lymphoid Cells in Eosinophil Regulation, Inflammation and Regeneration, 34巻, 3号, pp. 140-148, 2014
  29. Interleukin-5 Plays a Key Role in Mouse Strain-Dependent Susceptibility to Contact Hypersensitivity through Its Effects on Initiator B Cells, INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY, 161巻, pp. 98-106, 2013
  30. Adipose tissue hypoxia induces inflammatory M1 polarity of macrophages in an HIF-1 alpha-dependent and HIF-1 alpha-independent manner in obese mice, DIABETOLOGIA, 56巻, 6号, pp. 1403-1412, 2013
  31. ★, Identification of Innate IL-5-Producing Cells and Their Role in Lung Eosinophil Regulation and Antitumor Immunity, JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 188巻, 2号, pp. 703-713, 2012
  32. Serum soluble MD-1 levels increase with disease progression in autoimmune prone MRL1pr/1pr mice, MOLECULAR IMMUNOLOGY, 49巻, 4号, pp. 611-620, 2012
  33. Structural basis of interleukin-5 dimer recognition by its a receptor, PROTEIN SCIENCE, 21巻, 6号, pp. 850-864, 2012
  34. The RP105/MD-1 complex is indispensable for TLR4/MD-2-dependent proliferation and IgM-secreting plasma cell differentiation of marginal zone B cells, INTERNATIONAL IMMUNOLOGY, 24巻, 6号, pp. 389-400, 2012
  35. Telmisartan Improves Insulin Resistance and Modulates Adipose Tissue Macrophage Polarization in High-Fat-Fed Mice, ENDOCRINOLOGY, 152巻, 5号, pp. 1789-1799, 2011
  36. Expression of IL-5R alpha on B-1 cell progenitors in mouse fetal liver and involvement of Bruton's tyrosine kinase in their development, IMMUNOLOGY LETTERS, 123巻, 2号, pp. 169-178, 2009
  37. Regulatory Mechanisms for Adipose Tissue M1 and M2 Macrophages in Diet-Induced Obese Mice, DIABETES, 58巻, 11号, pp. 2574-2582, 2009
  38. B-1細胞, 皮膚アレルギーフロンティア, 7巻, pp. 48-50, 2009
  39. Interleukin 5 plays an essential role in elicitation of contact sensitivity through dual effects on eosinophils and B-1 cells, INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY, 140巻, S1号, pp. 8-16, 2006
  40. Partitioning of rearranged Ig genes by mutation analysis demonstrates D-D fusion and V gene replacement in the expressed human repertoire, JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 172巻, 1号, pp. 340-348, 2004

著書等出版物

  1. 2024年01月06日, 医学のあゆみ, 自然リンパ球の生理と病理, 医歯薬出版株式会社, 2024年, 1, 単行本（学術書）, 共著, J
  2. 2021年11月30日, SDGsに向けた生物生産学入門, 教科書, 共著
  3. 2011年09月, Inflammation and Allergy Drug Design, Part I: Cells contributing to the pathogenesis of allergic diseases in the respiratory tract. Chapter 6 Regulatory Roles of B Cells in Allergy and Inflammation, Wiley-Blackwell, 単行本（学術書）, 共著, 9781444330144
  4. 2010年04月, 免疫生物学　原書第7版, 第3部 成熟リンパ球レセプターレパートリーの発生 6.免疫系レセプターを介するシグナル伝達, 南江堂, 教科書, 共訳, 9784524253197

招待講演、口頭・ポスター発表等

  1. 肺組織傷害における修復型ILC2の役割, 松本みれい、中江進、生谷　尚士, 第４５回日本炎症・再生医学会, 2024年07月17日, 通常, 日本語, 日本炎症・再生医学会, 福岡
  2. 肺動脈肥厚における血小板の機能の解明, 岡田幸輝、中江進・生谷尚士, 第４５回日本炎症・再生医学会, 2024年07月17日, 通常, 日本語, 日本炎症・再生医学会, 福岡
  3. Characterization of ILC2 in IL-33-induced chronic inflammation, Ikutani M, Tsuneyama K, Nakae S, Takatsu K, Takaki S, 第47回日本免疫学会総会・学術集会, 2018年12月, 通常, 日本語, 日本免疫学会, 福岡
  4. アレルギー炎症と２型自然リンパ球, 生谷尚士, 富山大学大学院医学薬学研究部（医学）免疫バイオ・創薬探索研究講座シンポジウム, 2018年10月22日, 招待, 日本語, 富山
  5. IL-33誘発性肺動脈肥厚におけるILC2の機能解析, 生谷尚士, 常山幸一、高津聖志、高木智, 第38回日本炎症・再生医学会, 2017年07月, 通常, 日本語, 日本炎症・再生医学会, 大阪
  6. IL-33誘発性血管肥厚におけるIL-5産生ILC2と好酸球の役割, 生谷尚士, 常山幸一、中江進、有田誠、長井良憲、高津聖志, 第36回日本炎症・再生医学会, 2015年07月, 通常, 日本語, 日本炎症・再生医学会, 東京
  7. Roles of IL-5-producing ILC2 in vascular pathogenesis, Ikutani M, Tsuneyama K, Nagai Y, Takatsu K, 第43回日本免疫学会総会・学術集会, 2014年12月, 通常, 日本語, 日本免疫学会, 京都
  8. A newly identified lymphocyte and allergic inflammation, 生谷尚士, 第３回富山・バーゼル医薬品研究開発シンポジウム, 2014年08月12日, 招待, 富山
  9. IL-33に誘導される血管壁肥厚とIL-5産生ILC2, 生谷尚士, 常山幸一、長井良憲、高津聖志, 第35回日本炎症・再生医学会, 2014年07月, 通常, 日本語, 日本炎症・再生医学会, 沖縄
  10. 腸管免疫におけるIL-5産生ILC2の役割の解明, 生谷尚士, 長井良憲、高津聖志, 第34回日本炎症・再生医学会, 2013年07月, 通常, 日本語, 日本炎症・再生医学会, 京都
  11. Characterization of IL-5-Producing Cells in the Peritoneal Cavity, Ikutani M, Itakura A, Kouro T, Nagai Y, Takatsu K, 第39回日本免疫学会総会・学術集会, 2009年12月, 通常, 日本語, 日本免疫学会, 大阪
  12. Characterization of IL-5-Producing Cells and Analysis of Their Activity, 生谷尚士, 板倉敦子、小笠原勝、長井良憲、高津聖志, 第３２回日本分子生物学会年会, 2009年12月, 招待, 日本語, 横浜
  13. A Hairy/Enhancer of Split Related Transcription Factor, a Target of Btk-Dependent PreBCR Signal, Controls Transition from ProB to PreB, Ikutani M, Kouro T, Takaki S, Takatsu K, 第37回日本免疫学会総会・学術集会, 2007年11月, 通常, 日本語, 日本免疫学会, 東京
  14. Genes Involved in Btk-Dependent ProB to PreB Transition, Ikutani M, Kouro T, Takaki S, Takatsu K, Keystone symposia Biology of B cells in Health and Disease, 2007年02月, 通常, 英語, Canada
  15. Target Genes for Btk-Dependent Siganls Driving B cell Development, Ikutani M, Kouro T, Takaki S, Takatsu K, 第36回日本免疫学会総会・学術集会, 2006年12月, 通常, 日本語, 日本免疫学会, 大阪
  16. Identification of c-mu Positive Cells with Pro-B Cell Phenotype in Stroma Co-culture, Ikutani M, Kouro T, Takatsu K, 第35回日本免疫学会総会・学術集会, 2005年12月, 通常, 日本語, 日本免疫学会, 横浜

受賞

  1. 2014年07月, 第３５回日本炎症・再生医学会優秀演題賞, 日本炎症・再生医学会, 「IL-33誘発性血管肥厚におけるIL-5産生ILC2と好酸球の役割」
  2. 2013年07月, 第３４回日本炎症・再生医学会優秀演題賞, 日本炎症・再生医学会, 「腸管免疫におけるIL-5産生ILC2の役割の解明」

外部資金

競争的資金等の採択状況

  1. 小柳財団　研究助成金, ２型自然リンパ球による肺組織修復能力の活用, 2024年
  2. 科学研究費助成事業　基盤研究（C）, 血管肥厚誘発性ILC2の動態制御機構の解明, 2022年, 2024年
  3. 科学研究費助成事業　基盤研究（C）, ２型自然リンパ球を起点とした血管病態形成機構の解明, 2019年, 2021年
  4. 国際医療研究開発費, 肺動脈性肺高血圧症の発症機序の解明と新規治療法開発の基盤構築, 2018年, 2020年
  5. 東京大学医科学研究所共同研究, IL-33誘発性慢性炎症疾患に係わる遺伝子の同定と機能解析, 2018年
  6. 科学研究費助成事業　若手研究（B）, 肺動脈性肺高血圧症の病態形成メカニズムの解明と新規治療法開発の基盤構築, 2017年, 2018年
  7. 科学研究費助成事業　若手研究（B）, IL-33誘発性血管壁肥厚におけるIL-5産生ILC2と好酸球の役割, 2014年, 2015年
  8. 東京大学医科学研究所共同研究, IL-33投与による肺高血圧症動物モデルを用いた疾患原因遺伝子の同定とその解析, 2014年, 2015年
  9. 第１５回永尾武難病研究基金, IL-5と好酸球に依存する肺動脈血管リモデリングの解析, 2014年, 2015年
  10. 富山大学研究支援経費, IL-5産生自然リンパ球によるアレルギー疾患発症メカニズムの解明, 2013年
  11. 科学研究費助成事業　若手研究（スタートアップ）, B-1細胞の恒常性の維持と免疫疾患におけるIL-5の役割, 2008年, 2009年