金本 聡自SOSHI KANEMOTO

Last Updated :2024/04/03

所属・職名
大学院医系科学研究科(医) 准教授
ホームページ
メールアドレス
soshi-kanemotohiroshima-u.ac.jp
その他連絡先
広島市南区霞一丁目2番3号 霞総合研究棟610
TEL:082-257-5131 FAX:082-257-5134

基本情報

主な職歴

  • 2006年04月01日, 2007年09月30日, 日本学術振興会 特別研究員 (DC2), 高等教育機関以外
  • 2007年10月01日, 2007年12月31日, 日本学術振興会 特別研究員(PD), 高等教育機関以外
  • 2008年01月08日, 2011年03月31日, トロント大学神経変性疾患研究センター ポストドクトラルフェロー, その他の高等教育機関
  • 2011年04月01日, 2012年08月31日, 広島大学, 医歯薬学総合研究科, 特任助教
  • 2012年09月01日, 2016年02月29日, 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究院, 助教
  • 2016年03月01日, 2018年04月15日, 広島大学, 大学院医歯薬保健学研究院, 講師
  • 2018年04月16日, 2021年09月30日, 旭川医科大学, 機能形態学分野, 准教授
  • 2021年10月01日, 広島大学, 大学院医系科学研究科, 准教授

学歴

  • 京都大学, 農学部, 生物機能学科, 日本, 1996年04月, 2000年03月
  • 京都大学, 生命科学研究科, 統合生命科学専攻, 日本, 2000年04月, 2002年03月
  • 大阪大学, 医学系研究科, 情報伝達医学専攻, 日本, 2002年04月, 2003年09月
  • 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 日本, 2004年10月, 2007年09月

学位

  • 博士(バイオサイエンス) (奈良先端科学技術大学院大学)
  • 修士(生命科学) (京都大学)

研究分野

  • 医歯薬学 / 基礎医学 / 医化学一般
  • 総合生物 / 神経科学 / 神経化学・神経薬理学
  • 生物学 / 生物科学 / 分子生物学
  • 医歯薬学 / 外科系臨床医学 / 整形外科学

所属学会

  • Society for Neuroscience
  • 日本生化学会
  • 日本神経化学会
  • 日本骨代謝学会
  • 日本骨免疫学会
  • 日本解剖学会

教育活動

授業担当

  1. 2024年, 教養教育, 2ターム, 細胞科学[1医医]
  2. 2024年, 学部専門, 通年, 組織細胞機能学

研究活動

学術論文(★は代表的な論文)

  1. Upregulation of OASIS/CREB3L1 in podocytes contributes to the disturbance of kidney homeostasis, COMMUNICATIONS BIOLOGY, 5巻, 1号, 20220722
  2. Transcription factor old astrocyte specifically induced substance is a novel regulator of kidney fibrosis, FASEB JOURNAL, 35巻, 2号, 202102
  3. NFAT5 up-regulates expression of the kidney-specific ubiquitin ligase gene Rnf183 under hypertonic conditions in inner-medullary collecting duct cells, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 294巻, 1号, pp. 101-115, 2019
  4. Shutdown of ER-associated degradation pathway rescues functions of mutant iduronate 2-sulfatase linked to mucopolysaccharidosis type II, CELL DEATH & DISEASE, 9巻, 2018
  5. Neuronal activity-dependent local activation of dendritic unfolded protein response promotes expression of brain-derived neurotrophic factor in cell soma, JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY, 144巻, 1号, pp. 35-49, 201801
  6. Axonal Activation of the Unfolded Protein Response Promotes Axonal Regeneration Following Peripheral Nerve Injury, NEUROSCIENCE, 375巻, pp. 34-48, 20180401
  7. Sec16A, a key protein in COPII vesicle formation, regulates the stability and localization of the novel ubiquitin ligase RNF183, PLOS ONE, 13巻, 1号, 20180104
  8. 小胞体ストレスと疾患, 生化学, 90巻, 1号, pp. 51-59, 20180222
  9. ER Stress and Disease: Toward Prevention and Treatment, BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, 40巻, 9号, pp. 1337-1343, 201709
  10. ライソゾームに局在するユビキチンリガーゼRNF182のmTORCIシグナルへの関与, Pharma Medica, 35巻, 12号, pp. 90, 20171210
  11. Multivesicular body formation enhancement and exosome release during endoplasmic reticulum stress, BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 480巻, 2号, pp. 166-172, 20161111
  12. The androgen-induced protein AIbZIP facilitates proliferation of prostate cancer cells through downregulation of p21 expression, SCIENTIFIC REPORTS, 6巻, 20161117
  13. Genome-wide identification and gene expression profiling of ubiquitin ligases for endoplasmic reticulum protein degradation, SCIENTIFIC REPORTS, 6巻, 20160803
  14. The physiological roles of ER stress transducer BBF2H7/CREB3L2 and its potential as a target of disease therapy., Medical Research Archives
  15. ★, Luman is involved in osteoclastogenesis through the regulation of DC-STAMP expression, stability and localization, JOURNAL OF CELL SCIENCE, 128巻, 23号, pp. 4353-4365, 20151201
  16. IRE1 alpha-XBP1 is a novel branch in the transcriptional regulation of Ucp1 in brown adipocytes, SCIENTIFIC REPORTS, 5巻, 20151116
  17. OASIS modulates hypoxia pathway activity to regulate bone angiogenesis, SCIENTIFIC REPORTS, 5巻, 20151112
  18. Promotion of Cancer Cell Proliferation by Cleaved and Secreted Luminal Domains of ER Stress Transducer BBF2H7, PLOS ONE, 10巻, 5号, 20150508
  19. Master Regulator for Chondrogenesis, Sox9, Regulates Transcriptional Activation of the Endoplasmic Reticulum Stress Transducer BBF2H7/CREB3L2 in Chondrocytes, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 289巻, 20号, pp. 13810-13820, 20140516
  20. ★, PROLIFERATION, DIFFERENTIATION AND AMYLOID-beta PRODUCTION IN NEURAL PROGENITOR CELLS ISOLATED FROM TGCRND8 MICE, NEUROSCIENCE, 261巻, pp. 52-59, 20140307
  21. Increased Susceptibility to Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis in the Endoplasmic Reticulum Stress Transducer OASIS Deficient Mice, PLOS ONE, 9巻, 2号, 20140203
  22. Chondrocyte Proliferation Regulated by Secreted Luminal Domain of ER Stress Transducer BBF2H7/CREB3L2, MOLECULAR CELL, 53巻, 1号, pp. 127-139, 201401
  23. Transcriptional Regulation of VEGFA by the Endoplasmic Reticulum Stress Transducer OASIS in ARPE-19 Cells, PLOS ONE, 8巻, 1号, 20130130
  24. Activation of OASIS family, ER stress transducers, is dependent on its stabilization, CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 19巻, 12号, pp. 1939-1949, 201212
  25. Roles of Endoplasmic Reticulum Stress in Neurodegenerative Diseases., Translational Medicine, 2巻, pp. e108, 20120101
  26. Obesity-induced endoplasmic reticulum stress causes chronic inflammation in adipose tissue, SCIENTIFIC REPORTS, 2巻, 20121112
  27. The Endoplasmic Reticulum Stress Transducer BBF2H7 Suppresses Apoptosis by Activating the ATF5-MCL1 Pathway in Growth Plate Cartilage, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 287巻, 43号, pp. 36190-36200, 20121019
  28. Unfolded protein response, activated by OASIS family transcription factors, promotes astrocyte differentiation, NATURE COMMUNICATIONS, 3巻, 201207
  29. The Endoplasmic Reticulum Stress Transducer OASIS Is involved in the Terminal Differentiation of Goblet Cells in the Large Intestine, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 287巻, 11号, pp. 8144-8153, 20120309
  30. The signalling from endoplasmic reticulum-resident bZIP transcription factors involved in diverse cellular physiology, JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 149巻, 5号, pp. 507-518, 201105
  31. Physiological unfolded protein response regulated by OASIS family members, transmembrane bZIP transcription factors, IUBMB LIFE, 63巻, 4号, pp. 233-239, 201104
  32. Regulation of ER molecular chaperone prevents bone loss in a murine model for osteoporosis., Journal of Bone and Mineral Metabolism, 28巻, pp. 131-138, 20100301
  33. Regulation of endoplasmic reticulum stress response by a BBF2H7-mediated Sec23a pathway is essential for chondrogenesis., Nature Cell Biology, 11巻, pp. 1197-1204, 20091201
  34. Signalling mediated by the endoplasmic reticulum stress transducer OASIS is involved in bone formation., Nature Cell Biology, 11巻, pp. 1205-1211, 20091201
  35. TMP21 transmembrane domain regulates gamma-secretase cleavage., The Journal of Biological Chemistory, 284巻, pp. 28634-28641, 20091001
  36. APH1 polar transmembrane residues regulate the assembly and activity of presenilin complexes., The Journal of Biological Chemistory, 284巻, pp. 16298-16307, 20090401
  37. ★, A molecular chaperone inducer protects neurons from ER stress., Cell Death & Differentiation, 15巻, pp. 364-375, 20080301
  38. Molecular mechanisms responsible for aberrant splicing of SERCA1 in myotonic dystrophy type1., Human Molecular Genetics, 16巻, pp. 2834-2843, 20071001
  39. Endoplasmic reticulum stress in myotonic dystrophy type 1 muscle., Acta Neuropathologica, 114巻, pp. 527-535, 20071001
  40. BBF2H7, a novel transmembrane bZIP transcription factor, is a new type of endoplasmic reticulum stress transducer., Molecular and Cellular Biology, 27巻, pp. 1716-1729, 20070201
  41. Cleavage of the membrane-bound transcription factor OASIS in response to endoplasmic reticulum stress., Journal of Neurochemistry, 96巻, pp. 1090-1100, 20060901
  42. Autophagy is activated for cell survival after endoplasmic reticulum stress., Molecular and Cellular Biology, 26巻, pp. 9220-9231, 20060101
  43. Candidates for tumor-specific alternative splicing., Biochemical and Biophysical Research Communications, 334巻, pp. 23-29, 20050801
  44. ★, XBP1 activates the transcription of its target genes via an ACGT core sequence under ER stress., Biochemical and Biophysical Research Communications, 331巻, pp. 1146-1153, 20050501
  45. OASIS, a CREB/ATF-family member, modulates UPR signalling in astrocytes., Nature Cell Biology, 7巻, pp. 186-194, 20050201
  46. Identification of regulatory cis-acting elements for alternative splicing of presenilin-2 exon 5 under hypoxic stress conditions., Journal of Neurochemistry, 91巻, pp. 1191-1198, 20040901

著書等出版物

  1. 2015年, 生体の科学, 小胞体ストレス応答, 医学書院, 2015年, その他, 共著, 日本語, 金本聡自、今泉和則, 492-493

招待講演、口頭・ポスター発表等

  1. 小胞体発信シグナルによる細胞恒常性維持機構, 金本聡自, 旭川医科大学解剖学講座セミナー, 2018年02月20日, 招待, 日本語, 北海道旭川市
  2. ライソゾームに局在するユビキチンリガーゼRNF182はmTORC1シグナルを介して神経分化を制御する, 金子雅幸, 金本 聡自、郭暁鵬、今泉 和則, 第132回日本薬理学会近畿部会, 2017年11月24日, 通常, 日本語, 大阪府豊中市
  3. 腎線維化病態における転写因子OASISの役割, 守沖 瞳, 守沖 瞳、尾花 理徳、山本 彩葉、金本 聡自、前田 真貴子、今泉 和則、中山 博之、藤尾 慈, 第132回日本薬理学会近畿部会, 2017年11月24日, 通常, 日本語, 大阪府豊中市
  4. ライソゾームに局在するユビキチンリガーゼRNF182のmTORCIシグナルへの関与, 金子雅幸, 金本聡自、郭曉鵬、今泉和則, 第12回小胞体ストレス研究会, 2017年10月09日, 通常, 日本語, 奈良県生駒市
  5. 小胞体関連分解によるムコ多糖症原因分子イズロン酸-2-スルファターゼの活性化抑制機構, 尾崎陽介, 金本聡自、齋藤敦、今泉和則, 第58回(平成29年度)日本生化学会中国・四国支部例会, 2017年05月21日, 通常, 日本語, 香川県高松市
  6. Endoplasmic reticulum stress and cellular homeostasis, Soshi Kanemoto, Kazunori Imaizumi, Seminar for Dr. Paul Fraser Lab., 2016年12月06日, 通常, 英語, Prof. Paul Fraser, Toronto, Canada
  7. 小胞体ストレス条件下で増加する多胞体(Multivesicular body)形成機構の解明と生理的意義の検討, 金本聡自, 今泉和則, 第89回日本生化学会大会, 2016年09月26日, 通常, 日本語, 仙台
  8. 神経系細胞における小胞体ストレス依存的多胞体(Multivesicular body)形成機構, 金本聡自, 今泉和則, 第59回日本神経化学会(福岡)大会, 2016年09月09日, 通常, 日本語, 福岡
  9. 破骨細胞の多核化に関与する小胞体膜局在転写因子Lumanは樹状細胞の抗原提示能を制御する, 金本聡自, 崔旻、今泉和則, 第34回日本骨代謝学会学術集会, 2016年07月23日, 通常, 日本語, 大阪
  10. 新たな小胞体ストレス応答経路―――多胞体形成-エキソソーム分泌, 金本聡自, 今泉和則, 第68回日本細胞生物学会大会, 2016年06月17日, 招待, 日本語, 京都
  11. 小胞体ストレスによる多胞体(multivesicular body)形成とエクソソーム分泌, 金本聡自、松久幸司、崔旻、仁谷亮太、村岡賢、田原栄俊、今泉和則, 第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会 合同大会, 2015年12月04日, 通常, 日本語, 神戸
  12. 小胞体ストレス応答性multivesicular body形成の分子機構と生理学的意義, Soshi Kanemoto, Koji Matsuhisa, Min Cui, Kazunori Imaizumi, 第58回日本神経化学会大会, 2015年09月11日, 通常, 英語, 大宮(埼玉)
  13. 小胞体膜局在転写因子Lumanと破骨細胞融合因子DC-STAMPの結合による破骨細胞分化制御機構, 金本聡自、小林 泰浩、山下 照仁、宮本健史、高橋 直之、今泉和則, 第33回日本骨代謝学会学術集会, 2015年07月25日, 通常, 日本語, 東京
  14. 樹状細胞における小胞体局在転写因子Lumanの機能解析, 金本聡自、崔旻、今泉和則, 2015年06月30日, 通常, 日本語, 第1回日本骨免疫学会, 宮古島
  15. OASIS Is a Novel Cofactor of HIF1α to Promote the Transcription Depend on Hypoxia Response Element under the Hypoxic Condition., Cui M, Cui X, Kanemoto S, Tanimoto K, Imaizumi K., Experimental Biology 2015, 2015年03月29日, 通常, 英語
  16. 小胞体膜局在転写因子Lumanによる破骨細胞分化制御機構の解明, 金本聡自, 小林泰浩、山下照仁、宮本健史、高橋直之、今泉和則, 第87回日本生化学会大会, 2014年10月18日, 通常, 日本語, 京都
  17. Luman, an ER membrane-bound transcription factor, is involved in osteoclastogenesis, The 11th Bone Biology Forum, 2014年08月23日, 招待, 英語
  18. 小胞体膜局在転写因子Lumanは破骨細胞分化制御に関与する, 金本聡自, 小林泰浩、山下照仁、宮本健史、高橋直之、今泉和則, 第32回日本骨代謝学会学術集会, 2014年07月26日, 通常, 日本語
  19. Sox9による小胞体ストレスセンサーBBF2H7の発現制御., 日野健太, 齋藤敦、金本聡自、高井知子、今泉和則, 第32回日本骨代謝学会学術集会,, 2014年07月25日, 通常, 日本語
  20. 小胞体ストレスセンサーBBF2H7の発現はSox9によって制御される., 日野健太, 齋藤敦、金本聡自、高井知子、今泉和則, 第55回日本生化学会 中国・四国支部例会, 2014年06月06日, 通常, 日本語
  21. 小胞体分子シャペロンの転写誘導を応用した薬剤の開発, 金本 聡自, Toronto Life Science Club, 2008年12月, 招待, 日本語

社会活動

その他社会貢献活動(広大・部局主催含)

  1. 脳梗塞後の脳ダメージを救済する物質発見, 読売新聞、日本経済新聞、宮崎日日新聞, 2007年/12月/01日, 新聞・雑誌, 社会人・一般

学術雑誌論文査読歴

  1. 2017年, Journal of Neuroscience and Neurological Disorders, 1