溝口 洋子YOKO MIZOGUCHI

Last Updated :2024/07/05

所属・職名
大学院医系科学研究科（医）　助教
メールアドレス
ymizoguchhiroshima-u.ac.jp

基本情報

学歴

  • 広島大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 博士課程展開医科学専攻, 2014年
  • 広島大学, 医学部, 医学科, 2003年

学位

  • 博士（医学）　(広島大学)

研究キーワード

  • 先天性好中球減少症

所属学会

  • 日本小児科学会
  • 日本血液学会
  • 日本小児血液・がん学会
  • 日本血栓止血学会
  • 日本輸血・細胞治療学会
  • 日本免疫不全・自己炎症学会
  • 日本造血細胞移植学会
  • 日本人類遺伝学会

教育活動

授業担当

  1. 2024年, 学部専門, 通年, 全身性疾患制御学
  2. 2024年, 学部専門, 集中, 臨床実習I
  3. 2024年, 学部専門, ２ターム, 小児科学
  4. 2024年, 学部専門, ２ターム, 小児科学

研究活動

学術論文（★は代表的な論文）

  1. Generation of complex bone marrow organoids from human induced pluripotent stem cells., Nat Methods., 2024
  2. Human STAT1 gain of function with chronic mucocutaneous candidiasis: A comprehensive review for strengthening the connection between bedside observations and laboratory research, IMMUNOLOGICAL REVIEWS, 322巻, 1号, pp. 81-97, 202403
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  3. Isolated Chronic Mucocutaneous Candidiasis due to a Novel Duplication Variant of IL17RC, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 44巻, 1号, 202401
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  4. ★, Age-specific incidence of joint disease in pediatric patients with hemophilia: A single-center real-world outcome based on consecutive US examination, Haemophilia, 2023
  5. A complementary approach for genetic diagnosis of inborn errors of immunity using proteogenomic analysis., PNAS Nexus, 202305
  6. Analyzing mitochondrial respiration of human induced pluripotent stem cell-derived myeloid progenitors using Seahorse technology, STAR PROTOCOLS, 4巻, 1号, 20230317
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  7. Human RELA dominant-negative mutations underlie type I interferonopathy with autoinflammation and autoimmunity, JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, 220巻, 9号, 20230605
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  8. Structural basis of spike RBM-specific human antibodies counteracting broad SARS-CoV-2 variants, COMMUNICATIONS BIOLOGY, 6巻, 1号, 20230411
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  9. ★, Human genetic defects in SRP19 and SRPRA cause severe congenital neutropenia with distinctive proteome changes, BLOOD, 141巻, 6号, pp. 645-658, 20230209
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  10. Neutralizing Type I Interferon Autoantibodies in Japanese Patients with Severe COVID-19, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 42巻, 7号, pp. 1360-1370, 202210
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  11. Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases: state of the art, CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION, 28巻, 11号, pp. 1429-1434, 202211
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  12. ★, Human genetic defects in SRP19 and SRPRA cause severe congenital neutropenia with distinctive proteome changes, Blood, 2022
  13. Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases: state of the art., Clin Microbiol Infect, 2022
  14. X-linked recessive TLR7 deficiency in 1% of men under 60 years., Science Immunology, 2021
  15. Autoantibodies neutralizing type I IFNs are present in ~ 4% of uninfected individuals over 70 years and account for ~ 20% of COVID-19 deaths., Science immunology, 2021
  16. Human T-bet governs the generation of a distinct subset of CD11c(high)CD21(low) B cells, SCIENCE IMMUNOLOGY, 7巻, 73号, 202207
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  17. HAX1-dependent control of mitochondrial proteostasis governs neutrophil granulocyte differentiation, JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 132巻, 9号, 20220502
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  18. Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-gamma, J Allergy Clin Immunol., 2021
  19. Inborn Errors of STAT1 Immunity, Curr Opin Immunol., 72巻, pp. 59-64, 2021
  20. Inherited CARD9 Deficiency in a Child with Invasive Disease Due to Exophiala dermatitidis and Two Older but Asymptomatic Siblings, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 41巻, 5号, pp. 975-986, 2021
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  21. Mammalian VPS45 orchestrates trafficking through the endosomal system, BLOOD, 2020
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  22. IRAK4 Deficiency Presenting with Anti-NMDAR Encephalitis and HHV6 Reactivation, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 2020
  23. Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations, INTERNATIONAL IMMUNOLOGY, 32巻, 10号, pp. 663-671, 2020
  24. Genetic Deficiency and Biochemical Inhibition of ITK Affect Human Th17, Treg, and Innate Lymphoid Cells, Journal of Clinical Immunology, 39巻, 4号, pp. 391-400, 20190515
  25. Neutropenia (In infancy and childhood), Hematological Disorders in Children: Pathogenesis and Treatment, pp. 109-113, 20170614
  26. Extrapulmonary tuberculosis mimicking Mendelian susceptibility to mycobacterial disease in a patient with signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) gain-of-function mutation, JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, 137巻, 2号, pp. 619-622, 2016
  27. Early eradication of factor VIII inhibitor in patients with congenital hemophilia A by immune tolerance induction with a high dose of immunoglobulin, INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, 103巻, 4号, pp. 473-477, 2016
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  28. ★, Simple diagnosis of STAT1 gain-of-function alleles in patients with chronic mucocutaneous candidiasis, JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, 95巻, 4号, pp. 667-676, 2014
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  29. 重症先天性好中球減少症の病態解析研究の進歩., 血液内科, 68巻, pp. 676-681, 2014
  30. Wnt3a stimulates maturation of impaired neutrophils developed from severe congenital neutropenia patient-derived pluripotent stem cells, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 110巻, 8号, pp. 3023-3028, 2013
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  31. Management of advanced-stage neuroblastoma in a patient with 21-hydroxalase deficiency, PEDIATRICS INTERNATIONAL, 55巻, 4号, pp. E96-E99, 2013
  32. 慢性皮膚粘膜カンジダ症と機能獲得性STAT1変異., 臨床免疫・アレルギー科, 57巻, pp. 437-443, 2012
  33. Glanzmann thrombastheniaへの遺伝子組み換え活性型第VII因子製剤による止血効果., 小児科学小児血液学会・がん学会雑誌, 49巻, pp. 61-66, 2012
  34. A Case of Neonatal Coxsackie B2 Meningo-Encephalitis in which Serial Magnetic Resonance Imaging Findings Reveal the Development of Lesions, NEUROPEDIATRICS, 42巻, 4号, pp. 156-158, 2011
  35. Decreased Expression in Nuclear Factor-kappa B Essential Modulator Due to a Novel Splice-Site Mutation Causes X-linked Ectodermal Dysplasia with Immunodeficiency, JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, 31巻, 5号, pp. 762-772, 2011
  36. 好中球減少症., 小児科, 51巻, pp. 985-994, 2010
  37. Significance of immature platelet fraction and CD41-positive cells at birth in early onset neonatal thrombocytopenia, INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, 91巻, 2号, pp. 245-251, 2010
  38. 先天性好中球減少症発症機構解明の進展., 血液・腫瘍科, 60巻, pp. 118-124, 2010
  39. ★, Juvenile myelomonocytic leukemia with t(7;11)(p15;p15) and NUP98-HOXA11 fusion, AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY, 84巻, 5号, pp. 295-297, 2009
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  40. Deficiency of regulatory T cells in children with autoimmune neutropenia, BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 145巻, 5号, pp. 642-647, 2009
  41. Steroid-dependent ACTH-produced thymic carcinoid: Regulation of POMC gene expression by cortisol via methylation of its promoter region, HORMONE RESEARCH, 67巻, 5号, pp. 257-262, 2007
  42. Candida glabrataによる真菌性膿瘍及び腸穿孔を合併したまま骨髄非破壊的移植を施行した急性混合性白血病の1例., 日本小児血液学会誌, 21巻, pp. 252-256, 2007
  43. 重度貧血を呈した後腹膜原発小児Castleman病の一例., 日本小児血液学会誌, 20巻, pp. 600-603, 2006
  44. A case of adolescent primary adrenal natural killer cell lymphoma, INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY, 81巻, 4号, pp. 330-334, 2005
  45. Inborn errors of STAT1 immunity, CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY, 72巻, pp. 91-96, 202110
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク
  46. Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-gamma, JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, 149巻, 1号, pp. 252-+, 202201
    DOIを用いた論文検索結果へのリンク

著書等出版物

  1. 2023年, 小児臨床検査ガイド　第3版, 好中球機能, 文光堂, 2023年, 単行本（学術書）, 共著, 溝口洋子、岡田賢
  2. 2023年, 小児内科55巻増刊号　エキスパートが教える小児の薬物治療, 顆粒球減少症（好中球減少症）, 2023年, 単行本（学術書）, 共著, 溝口洋子
  3. 2023年, 原発性免疫不全症候群　診療の手引き　改訂第2版 自己免疫不全・自己炎症学会編集, 重症先天性好中球減少症（SCN), 診断と治療社, 2023年, 単行本（学術書）, 共著, 溝口洋子、岡田賢
  4. 2022年11月, 臨床免疫・アレルギー科, 好中球減少症へのアプローチ, 2022年, 共著, 溝口洋子、岡田賢
  5. 2022年, 小児血液腫瘍学, 好中球減少症, 日本小児血液・がん学会, 2022年, 単行本（学術書）, 共著, 溝口洋子、岡田賢
  6. 2013年, 日本臨床 別冊血液症候群第2版II, 同種免疫性好中球減少症., 日本臨床社, 2013年, 共著, 溝口洋子, 中村和洋, 小林正夫.
  7. 2013年, 新カラーテキスト血液病学 第2版, 原発性免疫不全症, 中外医学社, 2013年, 共著, 溝口洋子,小林正夫
  8. 2013年, 新カラーテキスト血液病学 第2版, 白血球機能異常症, 中外医学社, 2013年, 共著, 溝口洋子,小林正夫
  9. 2012年, 小児科 診断・治療指針 　, 好中球減少症., 中山書店, 2012年, 共著, 溝口洋子,唐川修平,小林正夫.

招待講演、口頭・ポスター発表等

  1. Successful donor marrow leukocyte infusion for cases with mixed chimerism following RIST from MRDs, Yoko Mizoguchi, Yusuke Imanaka, Kosuke Noma, Maki Taniguchi, Risa Matsumura, Takaki Asano, Takehiko Doi, Shinji Mochizuki, Hiroshi Kawaguchi, Satoshi Okada, and Masao Kobayashi., 第46回日本造血・免疫細胞療法学会, 2024年03月23日, 通常, 日本語
  2. von Willebrand病におけるrecombinant VWF製剤の位置づけ, 溝口洋子, 第18回学術標準化委員会(SSC)シンポジウム, 2024年02月17日, 招待, 日本語
  3. Consecutive US examination revealed a significance of joint evaluation on preventing joint disease in pediatric patients with hemophilia., Yoko Mizoguchi, Chihiro Tani, Keita Tomioka, Maiko Shimomura, Shiho Nishimura, Yoshiko Matsubara, Hiroshi Kawaguchi, Yuko Nakashima, Satoshi Okada and Masao Kobayashi, 第64回日本小児血液・がん学会学術集会, 2022年11月25日, 通常, 日本語
  4. The efficacy of continuous US evaluation for joint health in pediatric patients with hemophilia, 第83回日本血液学会学術集会, 2021年09月23日, 通常, 英語
  5. 血友病個別化治療の実践に向けた当科の取り組み, 溝口洋子, 小林正夫, 第43回日本血栓止血学会学術集会, 2021年05月28日, 招待, 日本語
  6. Neutropenia caused by monogenic defects of the Signal Recognition Particle (SRP) complex, Yoko Mizoguchi, Sebastian Hesse, Monika Linder, Natalia Zietara, Marcin Lyszkiewicz, Yanshan Liu, Megumi Tatematsu, Piotr Grabowsky, Tim Jeske, Sebastian Hollizeck, Ejona Rusha, Zahra Alizadeh, Zahra Pourpak, Sorin Iurian, Nima Razaei, Ekrem Unal, Micha Drukker, Barbara Walzog, Fabian Hauck, Megumu Saito, Satoshi Okada, Masao Kobayashi, Juri Rappsilber, Christoph Klein, 第4回日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会, 2021年02月06日, 通常, 日本語
  7. Neutropenia caused by proteotypic imbalances in monogenic defects of the Signal Recognition Particle (SRP) complex, *Yoko Mizoguchi, Sebastian Hesse, Monika Linder, Natalia Zietara, Marcin Lyszkiewicz, Yanshan Liu, Megumi Tatematsu, Piotr Grabowsky, Kaarin Ahomaa, Tim Jeske, Sebastian Hollizeck, Ejona Rusha, Zahra Alizadeh, Zahra Pourpak, Sorin Iurian, Nima Razaei, Ekrem Unal, Micha Drukker, Barbara Walzog, Fabian Hauck, Megumu Saito, Masao Kobayashi, Juri Rappsilber, Christoph Klein, 第82回日本血液学会学術集会, 2020年10月10日, 通常, 英語
  8. 先天性好中球減少症を伴う単一遺伝子疾患における好中球蛋白質恒常性の異常, *Yoko Mizoguchi, Sebastian Hesse, Monika Linder, Piotr Grabowsky, Juri Rappsilber, Masao Kobayashi,Christoph Klein, 第62回日本小児血液・がん学会学術集会, 2020年11月20日, 通常, 日本語
  9. Defects in Signal Recognition Particle (SRP) Components Reveal an Essential and Non-Redundant Role for Granule Biogenesis and Differentiation of Neutrophil Granulocytes, *Mizoguchi Y, Hesse S, Linder M, Zietara N, Lyszkiewicz M, Liu Y, Tatematsu M, Grabowsky P, Ahomaa K, Jeske T, Hollizeck S, Rusha E, Saito M, Kobayashi M, Alizadeh Z, Pourpak Z, Iurian S, Rezaei N, Unal E, Drukker M, Walzog B, Hauck F, Rappsilber J and Klein C., American society of hematology, the 61th Annual Meeting and Exposition, 2019年, 通常, 英語
  10. Successful Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Ten Patients with Severe Congenital Neutropenia Using An Intensive Immunosuppressive Conditioning Regimen: The Results of a Single Institue., *Mizoguchi Y, Karakawa S, Doi T, Shimomura M, Tomioka K, Sakata S, Furue A, Chijimatsu I, Okada S, Miki M, Kawaguchi H, Kobayashi M., The 21st Congress of the European Hematology Association, 2016年, 通常, 英語
  11. Successful Hematopoietic Stem Cell Transplantation Using an Immunosuppressive Conditioning Regimen in Ten Patients with Severe Congenital Neutropenia: A Single-Institute Experience., *Mizoguchi Y, Miki M, Furue A, Nishimura S, Shimomura M, Tomioka K, Sakata S, Chijimatsu I, Karakawa S, Okada S, Doi T, Nakamura K, Kawaguchi H and Kobayashi M., American society of hematology: the 58th Annual Meeting and Exposition, 2016年, 通常, 英語
  12. Glanzmann血小板無力症及びGPIIb/IIIa異常症に対するrFVIIaの有効性, 溝口洋子, 小林良行, 唐川修平, 三木瑞香, 川口浩史, 小林正夫　, 第118回日本小児科学会学術集会, 2015年, 通常, 日本語
  13. Early elimination of Factor VIII inhibitor by ITI with high dose immunoglobulin in hemophilia A children., *Mizoguchi Y, Furue A, Chijimatsu I, Miki M, Tomioka K, Konishi N, Ono A, Kawaguchi H, Nakamura K and Kobayashi M., World Federation of Hemophilia 2014 World Congress, 2014年, 通常, 英語
  14. STAT1 gain-of-function in patients with chronic mucocutaneous candidiasis can be detected by the excessive phosphorylation of STAT1 in peripheral blood monocytes., *Mizoguchi Y, Okada S, Tsumura M, Hirata O, Minegishi S, Hyakuna N, Casanova JL, Morio T, Kobayashi M., American society of hematology: the 56th Annual Meeting and Exposition, 2014年, 通常, 英語
  15. Gain-of-phosphorylation mutations in coiled-coil and DNA-binding domain of STAT1 identified in Japanese patients with chronic mucocutaneous candidiasis, Yoko Mizoguchi, Satoshi Okada, Miyuki Tsumura, Osamu Hirata, Shizuko Minegishi, Jean-Laurent Casanova, Tomohiro Morio, Masao Kobayashi, 第76回日本血液学会学術集会, 2014年, 通常, 日本語
  16. 高用量第VIII因子製剤投与とガンマグロブリン大量療法で早期にインヒビターが消失した血友病A, 溝口洋子、古江綾、千々松郁枝、三木瑞香, 冨岡啓太、小西央郎、小野厚、川口浩史、中村和洋、小林正夫, 第75回日本血液学会学術集会, 2013年, 通常, 日本語
  17. 重症先天性好中球減少症の臨床及び遺伝的特徴に関する全国調査, 溝口洋子、岡田賢、唐川修平、川口浩史、中村和洋、高田英俊、原寿郎、小林正夫, 第116回日本小児科学会学術集会, 2013年, 通常, 日本語
  18. 機能獲得性STAT1変異を有する慢性皮膚粘膜カンジダ症の解析, 溝口洋子, 津村弥来, 平田修, 峯岸志津子, 森尾友宏, 岡田賢, 小林正夫, 第54回日本小児血液・がん学会学術集会, 2012年, 通常, 日本語
  19. Clinical and genetic characteristics of patients with severe congenital neutropenia in Japan., *Mizoguchi Y, Nakamura K, Karakawa S, Okada S, Kawaguchi H and Kobayashi M., American society of hematology: the 53rd Annual Meeting and Exposition, 2011年, 通常, 英語
  20. Glanzmann thrombasthenia (GT) に遺伝子組み換え活性型第 VII因子製剤が有効であった3症例, 溝口洋子, 小林良行, 唐川修平, 津村弥来, 三木瑞香, 世羅康彦，中村和洋，小林正夫, 第52回日本小児血液・がん学会学術集会, 2010年, 通常, 日本語
  21. 難治性重症感染症合併慢性肉芽腫症における骨髄移植, 溝口洋子, 三木瑞香，中村和洋，梶梅輝之, 世羅康彦， 川口浩史，佐藤貴，小林正夫, 第32回 日本造血細胞移植学会総会, 2010年, 通常, 日本語
  22. 慢性肉芽腫症に対する骨髄非破壊的前処置による造血幹細胞移植, 溝口洋子, 三木瑞香, 梶梅輝之, 中村和洋, 川口浩史, 原圭一, 小林正夫 , 浜本和子, 第112回日本小児科学会学術集会, 2009年, 通常, 日本語
  23. Effective hematopoietic stem cell transplantation with reduced intensity conditioning for patients with chronic granulomatous disease., *Mizoguch Y, Miki M, Kajiume T, Kawaguchi H,Nakamura K, Sato T and Kobayashi M., American society of hematology: the 51st Annual Meeting and Exposition, 2009年, 通常, 英語
  24. 胸腺カルチノイドによるCushing症候群, 溝口洋子, 梶梅輝之, 宮河真一郎, 小林正夫, 第39回小児内分泌学会, 2005年, 通常, 日本語
  25. NIMA相補同胞間の2座不一致骨髄移植を施行した一症例, 溝口洋子, 小林良行, 中村和洋, 宮河真一郎, 西村真一郎, 小林正夫, 第46回日本小児血液学会, 2004年, 通常, 日本語
  26. 通常, 日本語

外部資金

競争的資金等の採択状況

  1. 2023年度日本血液学会研究助成事業, 酸化還元関連化合物ライブラリを用いた重症先天性好中球減少症の新規治療薬探索, 2023年, 2023年
  2. 科学研究費助成事業(基盤研究C）, 重症先天性好中球減少症における酸化ストレスに着目した病態解明と新規治療薬探索, 2023年, 2025年
  3. 第2期(2021年度)HIRAKU-Global教員採用, 2021年, 2025年
  4. 財団法人土谷記念医学振興基金, 『抗I型インターフェロン抗体』の保有状況の調査, 2021年, 2023年
  5. 科学研究費助成事業(若手研究), プロテオーム解析に基づいた先天性好中球減少症における小胞体ストレス発症機構の解明, 2021年, 2022年
  6. 新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業, 抗I型インターフェロン抗体の測定によるCOVID-19重症化の早期予測法の開発, 2021年, 2021年
  7. 科学研究費助成事業(若手研究B）, 疾患特異的iPS細胞を利用した先天性好中球減少の病態解明と新規治療薬探索, 2015年, 2015年